Потенциал электрокинетический

Рис. 3. Схематическое изображение мицеллы. I — Твердое. ядро 2 — ионный слой 5—адсорбционный слой 4 — противоионный слой 5— диффузный слой 6 — ионогенный комплекс (двойной электрический слой) 7 — частица 8 — мицелла ав — граница разрыва мицеллы в электрическом поле f — полный скачок потенциала — электрокинетический потенциал

S-Potential п 5-потенциал дзета-потенциал электрокинетический потенциал [c.160]

При движении твердой и жидкой фаз относительно друг друга скольжение происходит не по поверх- ности твердого тела, а на некотором расстоянии от. него, за пределами адсорбционного слоя по плоскости АВ (см. рис. 79). Поэтому противоионы, находящиеся в адсорбционном слое, будут неподвижны относительно твердой фазы и при электрофорезе часть жидкости вместе с адсорбционным слоем противоионов перемещается вместе с ней. Потенциал, возникающий на плоскости скольжения, определяет скорость перемещения фаз при наложении электрического поля, т. е. является причиной электрокинети-ческих явлений. Этот потенциал получил название электрокинетического потенциала, или -потенциала (дзета-потенциала). Электрокинетический потенциал составляет часть поверхностного потенциала ф и поэтому всегда меньше его. Значение -потенциала определяется числом противоионов в диффузнок слое. Если по каким-либо причинам диффузный слой [c.199]

ПО Гельмгольцу И — по Гуи III — по Штерну IV — схема мицеллы 1 — агрегат 2 — потенцналопределяющ и е ионы 3 — адсорбционный слой противоионов 4 — ядро 5 — диффузный слой противоионов 6 — двойной электрический слой 7 — частица 8 — мицелла 9 — слой проти-Еоиопов а Ъ — граница скольжения фо — полный скачок потенциала — электрокинетический потенциал б — толщина двойного слоя [c.151]

Термодинамически -потенциал можно определить как работу, необходимую для переноса единичного заряда из бесконечно удаленного элемента объема раствора на поверхность скольжения. Знак -потенциала обычно совпадает со знаком ф-потенциала. Электрокинетический потенциал является частью ф-потенциала и всегда меньше, чем ф-потенциал. Величина -потенциала непосредственно связана с числом противоионов в диффузном слое и изменяется пропорционально этому числу. Можно считать, что с увеличением толщины диффузного слоя -потенциал повышается. Поскольку электрокинетический потенциал относится к коллоидной частице и обусловливает ее подвижность в электрическом поле, величина этого потенциала может быть измерена экспериментально по скорости движения частиц. Направление же перемещения частиц к катоду или аноду указывает на знак -потенциала. [c.399]

Следует обратить внимание, что в уравнении (5) и (56) скорость электрофореза не зависит от размера частиц и прямо пропорциональна приложенному градиенту потенциала, что подтверждается данными эксперимента. Основной недостаток этих формул заключается в том, что в уравнении (2) предполагается, что заряженная частичка изолирована в том смысле, что заряды противоионов, окружающих частичку, находятся в жидкости на расстоянии слишком большом, чтобы оказывать влияние на силу внешнего электрического поля, действующего на частицу. Это предположение ничем не оправдано. Любой фактор, приближающий противоположные заряды к поверхности частиц (см. стр. 130), т. е. уменьшающий 8, ослабляет влияние внешнего поля на частицу, что равносильно уменьшению величины заряда. При выводе уравнения заряд считался пропорциональным разности потенциалов между частицей и жидкостью, окружающей ее. Поэтому любо фактор, уменьшающий 8, приводит к уменьшению вычисленного значения -потенциала (электрокинетического). Таким образом, -потенциал можно рассматривать как меру эффективности [c.202]

Значительным достижением теории Штерна является четкое определение С-потенциала. Электрокинетический потенциал равен скачку потенциала на границе адсорбционного и диффузного слоев по сравнению с объемом раствора. Это определение означает, что под действием внешнего электрического поля перемещаются ионы диффузного слоя, а ионы адсорбционного слоя удерживаются на поверхности. Важнейшее следствие теории Штерна зависимость С-потенциала от адсорбционной способности ионов было подтверждено многочисленными экспериментами. В заключение отметим, что теория Штерна разрешила проблему соотношения между гальвани- и С-потенциалом, чего нельзя было сделать в рамках предшествующих теорий. [c.111]

Примечание. Обозначения и ррмв )ности Е/р - похенциал протекания, мв/см рт.ст. А5- поверхностная проводимость, ом -см -10 потенциал - электрокинетический потенциал, мв. [c.91]

Измерить потенциал на поверхности клетки прямыми методами не удается. Однако можно определить другую величину, большей частью симбатно изменяюшуюся с изменением поверхностного потенциала — электрокинетический ( ) потенциал. Она вычисляется из данных электрофоретической подвижности (ЭФП) с учетом влияния поляризации двойного электрического слоя, изменения самой формы клеток при наложении внешнего электрического поля и других факторов [16]. Метод электрофореза позволяет, помимо определения 5"=потенциала и соответственно электрофоретического заряда клеток, локализованного в гидродинамически подвижной части двойного слоя [14], также анализировать строение клеточной поверхности на основе идентифицированных химических функциональных групп. С этой целью изучают влияние химической и биохимической (чаще всего ферментативной) модификации поверхностных функциональных групп, а также влияние ионной [c.17]

Курс коллоидной химии 1984 (1984) -- [ c.191 ]

Курс коллоидной химии 1995 (1995) -- [ c.210 ]

Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.320 ]

Коллоидная химия 1982 (1982) -- [ c.189 ]

Курс коллоидной химии (1984) -- [ c.191 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.698 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.494 ]

Краткий курс физической химии Изд5 (1978) -- [ c.509 , c.510 ]

Химический анализ (1966) -- [ c.173 ]

Ингибиторы коррозии (1977) -- [ c.112 ]

Курс химии Часть 1 (1972) -- [ c.231 ]

Курс теоретической электрохимии (1951) -- [ c.245 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.330 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.319 ]

Краткий справочник по химии (1965) -- [ c.699 ]

Химический анализ (1979) -- [ c.180 ]

Учение о коллоидах Издание 3 (1948) -- [ c.197 ]

Руководство к практическим занятиям по коллоидной химии Издание 4 (1961) -- [ c.152 , c.185 ]

Физическая химия Том 2 (1936) -- [ c.452 , c.461 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.327 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.330 ]

Физическая и коллоидная химия (1964) -- [ c.323 , c.325 , c.333 , c.338 , c.339 ]

Физическая и коллоидная химия Учебное пособие для вузов (1976) -- [ c.205 ]

Физическая и коллоидная химия (1954) -- [ c.192 ]

Общая химия Биофизическая химия изд 4 (2003) -- [ c.507 ]

Биофизика Т.2 (1998) -- [ c.91 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология