Тиксотропия

Рис. VII. 10. Графическое обнаружение тиксотропии по кривым течения

Что представляют собой явления тиксотропии и реопексии Чем обусловлены эти явления и для каких структурированных систем они характерны Приведите примеры таких структурированных дисперсных систем. [c.204]

П, А. Ребиндер с сотрудниками количественно исследовал процессы структурообразования и, в частности, явление тиксотропии. Он различает два типа структур [c.527]

Несмотря на высокую температуру плавления, ТРХ можно перерабатывать обычными методами экструдирования, литья под давлением и выдувания. Полимер тиксотропен и обладает хорошей текучестью. Тиксотропия объясняется внутренним пластифицирующим действием изобутильных боковых цепей. [c.236]

Другой характеристикой внутренней структуры битумов является тиксотропия. По определению Вельтмана [75], материал называется тиксотропным, если он претерпевает изотермические превращения ге лъ зт5Ль"— гель в результате перемешивания и последующего отдыха. При этом нет необходимости полностью разрушать структуру. Даже частичное разрушение структуры при перемешивании (или сдвиге) и последующее восстановление после некоторого отдыха системы является признаком тиксотропии. Для определения тиксотропии Вельтман предлагает использовать один из следующих методов [c.128]

Тиксотропия более всего напоминает псевдопластичность, когда временем, необходимым для связывания частиц, нельзя пренебречь. [c.413]

Коагуляционные структуры возникают за счет ван-дер-ваальсовых сил притяжения частиц и образуются в результате коагуляции их на расстояниях, отвечающих вторичному минимуму на потенциальной кривой, когда между частицами дисперсной фазы имеются прослойки среды. Наличие таких прослоек в местах контакта между частицами обусловливает относительно небольшую прочность и ярко выраженные пластические свойства структур. Для коагуляционных структур характерны такие специфические свойства, как тиксотропия и реопексия. Тиксотропия — способность структурированной системы восстанавливать во времени свои прочностные свойства после ее механического разрушения. Реопексия — явление, обратное тиксотропии — возникновение и упрочнение структуры в результате механического воздействия. [c.187]

СОСТОЯНИИ эта структура восстановится, и вязкость примет первоначальное значение. Способность масла самопроизвольно восстанавливать свою структуру называется тиксотропией. С увелич ением скорости течения, точнее градиента скорости (участок кривой 1), структура разрушается, в связи с чем вязкость вещества снижается и доходит до определенного минимума. Этот минимум вязкости сохраняется на одном уровне и при последующем росте градиента скорости (участок 2) до появления турбулентного потока, после чего вязкость вновь нарастает (участок 3). [c.57]

Тиксотропия —снижение вязкости материала при сдвиге и частичное восстановление консистентности после прекращения сдвига. [c.106]

Объемные эффекты связаны, прежде вс го, с нелинейностью полимерных систем и спецификой их поведения при наложении колебаний, а также с нелинейным взаимодействием колебаний и течений в этих системах. В объеме материала могут проявиться, как отмечено выше, тиксотропия, высокоэластичность, разогрев и другие явления, зависящие от реологических свойств систем и характера воздействия. [c.140]

К более слабым проявлениям тиксотропии можно отнести и соответствующие изменения вязкости коллоидной системы, хотя бы они и не приводили к переходу геля в золь и обратно. [c.527]

Тиксотропия — свойство дисперсных систем разжижаться под влиянием механического воздействия и вновь загустевать после его прекращения. Тиксотропные свойства консистентных смазок проявляются в уменьшении прочности или В5 зкостного сопротивления в процессе механического воздействия и в восстановлении их после прекращения этого воздействия. [c.669]

Застудневание золя в общем случае можно объяснить как результат связывания частиц его между собой с образованием из них непрочной коагуляционной сетки, в петлях которой удерживается интермицеллярная жидкость. Характер связи между частицами может быть различным. Вопрос этот еще не получил однозначного решения. Тиксотропия свойственна тем гелям, у которых силы, связывающие частицы непосредственно между собой, являются более слабыми, чем силы связи их, например, через молекулы воды. [c.527]

Ярко выраженной тиксотропией обладает суспензия бентонитовой глины с концентрацией более 10% дисперсной фазы. В спокойном состоянии эта система представляет собой пластическое твердообразное тело, которое не течет под действием силы тяжести. После же встряхивания суспензия настолько разжижается, что может легко вытекать из сосуда. Через определенное время выдерживания суспензии в спокойном состоянии она снова превращается Б структурированную систему. Явление тиксотропии проявляется в природе при образовании плывунов, оползней. Его необходимо учитывать прн перекачке суспензий, которые могут затвердевать при возможной остановке насосов. Тиксотропия позволяет проводить вибрационную обработку материалов, при которой происходит разрушение структуры, что облегчает процессы перемешивания, плотную укладку, снятие внутренних напряжений и т. д. [c.369]

После снятия нагрузки (до разрушения тела) структура со временем восстанавливается (тиксотропия). Это возможно только в структурированных системах со свободной упаковкой, при которой частицы под нагрузкой могут перемещаться относительно друг друга на расстояния, значительно уменьшающие притяжение между ними. Явление тиксотропии не происходит при плотной упаковке частиц. Аналогичные изменения структуры под действием нагрузки наблюдаются и в порошках. При наложении напряжения сдвига порошки приобретают больший объем, упаковка становится более рыхлой и у частиц появляется возможность двигаться относительно друг друга, [c.379]

В жидких смесях подбором соответствующих количеств и типов наполнителя можно вызвать появление другого реологического свойства — тиксотропии. В противоположность дилатансии тиксотропия— это снижение вязкости при увеличении скорости сдвига. [c.203]

Положительной стороной масел, содержащих высокополимерные присадки, следует признать менее резкое проявление свойств пластичности и тиксотропии при низких температурах сравнительно с чисто минеральными маслами той же вязкости. Так, если сравнивать критические или предельные температуры, т. е. температуры, выше которых мас.ла еще подчиняются закону Ньютона, для чисто минеральных и загущенных полимерами масел, имеющих одинаковую вязкость при 50°, то можно убедиться, что критическая температура для последних лежит на 10—12° ниже [39, 40]. [c.138]

Смазка, поступающая из капилляра 4, заполняет трубку тиксотропного восстановления, выходит нз нижиего капилляра этой трубки и разрывается около обреза капилляра в тот момент, когда масса столбика смазки превзойдет предел прочности на разрыв разрущенной и тиксотропио восстановившейся смазки. Время заполнения смазкой трубки тиксотропного восстановления составляет примерно 3 мин. [c.180]

Реологические кривые реопектических и тиксотроп ых ж дко-стей в начальные моменты сдвига получают на специальных приборах. В остальные периоды реологические свойства описываются соответствующими законами для псевдопластиков или бингамовских пластичных жидкостей. [c.143]

Некоторые гели обладают способностью обратимо разжижаться ири механических воздействиях на них (встряхивании, перемешивании, вибрировании и др.), т. е. при встряхивании такой гель разжижается и превращается в золь, который в спокойном состоянии вновь переходит в гель. Подобные превращения могут быть повторены последовательно много раз. Это явление, получившее название тиксотропии, впервые исследовали (1923) Жег-вари и Шалек в лаборатории Фрейндлиха. Оно используется в процессах вибрирования бетона при его твердении. Им объясняется наблюдаемое иногда разжижение илистых грунтов, находя-ц ихся иод вибрирующей нагрузкой. Явление тиксотропии наблюдается не только в гелях, но и в высокодисперсных суспензиях, например в суспензиях бентонитовых глин. Пластинчатая или вытянутая форма частиц и высокая степень дисперсности благоприятствуют приобретению системой тиксотроиных свойств. [c.527]

При перемешивании структурированная суспензия может превратиться в неструктурированную, т. е. состоящую из отдельных несвязанных одна с другой частиц. Обратимое изотермическое разрушение н восстановление связей между частицами в структурированной дисперсной системе получило название тиксотропии, а сами дисперсные системы с такими свойствами —тиксотроппыми. Структурированное состояние является характерным для подавляющего числа технических суспензий. [c.146]

Набухание эластичных гелей может происходить до некоторого предела (ограниченно набухающие студии), а может быть и беспредельным, сопровождающимся обратимым образованием золя. У некоторых гелей способность обратимо переходить в золи проявляется при механических воздействиях — перемешивании, встряхивании, раскачивании при снятии этих механических воздействий обратимые золи спова переходят в гели, причем эти превращения могут многократно повторяться (явление тиксотропии). [c.198]

Для нестационарных систем, отличающихся зависимостью реологических свойств от времени, характерны явления тиксотропии и реоиексии. Тиксотропия — специфическое свойство коагуляцион- [c.368]

К явлению, противоположному тиксотропии, относится реопек-сия. Реопектические тела хар 4ктернзук>тся возрастанием прочности структуры (вязкости) со временем Действии напряжения [c.369]

Размеры рассмотренных участков реологической кривой могут быть самыми различными в зависимости от природы системы и условий, при которых проводят испытания механических свойств (например, температуры). В коагуляционных структурах систем с твердой дисперсной фазой предел упругости растет с увеличением концентрации частиц и межчастичного взаимодействия. В этом же наиравлении уменьшается область текучести. Для материалов, имеющих кристаллизационную структуру, например для керамики и бетонов, характерны большая (по напряжениям) гуковская область деформаций и практическое отсутствие области текучести — раньше наступает разрушение материала (хрупкость). Поэтому им не свойственны ни ползучесть, ни тиксотропия. Для полимеров с конденсационной структурой наиболее типичны релаксационные явления, включая проявление эластичности, пластичности и текучести. Доля Гуковской упругости в них возрастает с ростом содержания кристаллической фазы. Наличие области текучести у полимеров объясняют разрушением первоначальной структуры и возникновением определенного ориентирования макромолекул, надмолекулярных образований и кристаллитов. По окончании такой переориентации наблюдается некоторое упрочнение материала, а затем с ростом напряжения материал разруилается. В какой-то степени промежуточными реологическими свойствами между свойствами керамики и полимеров обладают металлы и сплавы. У них меньше области гуковской упругости (по напряжениям), чем [c.380]

Образованию коагуляционно-тиксотропиых структур благоприятствует наличие на поверхности частиц лиофобных участков (мозаичность поверхности), по которым они контактируют. Анизометрия частиц также способствует структурообразованию, так как на концах вытянутых частиц из-за большой кривизны поверхности двойные электрические и сольватные слои менее развиты. [c.187]

Кажущаяся вязкость псевдопластичной жидкости уменьшается мгновенно при увеличении скорости сдвига. Однако для ряда жидкостей кажущаяся вязкость уменьшается постепенно. Такие жидкости называют тиксотропнылш. С течением времени их структура постепенно разрушается при определенной скорости сдвига. Тиксотропия — процесс обратимый, и через некоторое время устанавливается динамическое равновесие, когда скорости структурообразования и разрушения структуры становятся равными [21. [c.184]

Явления аномальной вязкости в маслах обычно воз- В,г1см никают вблизи температуры помутнения, когда из масла начинают выделяться твердые парафиновые углеводороды. Кроме того, добавка даже небольшого количества парафина (до 1%) к маслу, до этого не обнаруживавшего явлений аномальной вязкости, сообщает этому маслу при достаточно низкой температуре все свойства коллоидной дисперсной системы — наличие структурной вязкости, тиксотропию, статическую упругость сдвига. [c.129]

Курс коллоидной химии 1974 (1974) -- [ c.281 , c.315 ]

Курс коллоидной химии 1984 (1984) -- [ c.275 , c.276 , c.301 ]

Курс коллоидной химии 1995 (1995) -- [ c.302 , c.303 , c.332 ]

Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.333 ]

Коллоидная химия 1982 (1982) -- [ c.316 , c.320 , c.330 ]

Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.209 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.576 ]

Общая химия (1979) -- [ c.502 ]

Физика полимеров (1990) -- [ c.130 ]

Биофизика (1988) -- [ c.414 ]

Физико-химические основы производства радиоэлектронной аппаратуры (1979) -- [ c.18 , c.69 , c.196 , c.204 ]

Физикохимия полимеров (1968) -- [ c.230 ]

Высокомолекулярные соединения (1981) -- [ c.503 ]

Коагуляция и устойчивость дисперсных систем (1973) -- [ c.51 , c.134 ]

Химия коллоидных и аморфных веществ (1948) -- [ c.253 , c.258 ]

Реология полимеров (1966) -- [ c.38 ]

Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта (1972) -- [ c.60 ]

Курс коллоидной химии (1984) -- [ c.275 , c.276 , c.301 ]

Очистка воды коагулянтами (1977) -- [ c.94 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.576 ]

Краткий курс физической химии Изд5 (1978) -- [ c.51 , c.519 ]

Учебник физической химии (1952) -- [ c.390 ]

Коллоидная химия (1959) -- [ c.143 , c.144 ]

Битумные материалы (1974) -- [ c.111 , c.124 , c.128 , c.129 , c.203 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.474 , c.480 , c.572 , c.585 , c.587 , c.595 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.474 , c.480 , c.572 , c.585 , c.587 , c.595 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.474 , c.480 , c.572 ]

Общая химия ( издание 3 ) (1979) -- [ c.324 ]

Химическая литература Библиографический справочник (1953) -- [ c.113 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.339 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.327 ]

Физико-химия коллоидов (1948) -- [ c.236 ]

Курс коллоидной химии (1964) -- [ c.230 ]

Физико-химия полимеров 1978 (1978) -- [ c.216 ]

Курс коллоидной химии Поверхностные явления и дисперсные системы (1989) -- [ c.418 , c.421 ]

Общая химия Издание 4 (1965) -- [ c.153 ]

Эмульсии (1972) -- [ c.199 , c.200 ]

Руководство к практическим занятиям по коллоидной химии Издание 3 (1952) -- [ c.214 , c.218 ]

Руководство к практическим занятиям по коллоидной химии Издание 4 (1961) -- [ c.222 ]

Физическая и коллоидная химия (1957) -- [ c.331 , c.332 , c.333 , c.336 ]

Основы физической и коллоидной химии Издание 3 (1964) -- [ c.410 ]

Физическая и коллоидная химия (1974) -- [ c.469 , c.483 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.336 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.339 ]

Температуроустойчивые неорганические покрытия (1976) -- [ c.14 ]

Химия и технология газонаполненных высокополимеров (1980) -- [ c.249 ]

Физическая биохимия (1949) -- [ c.389 ]

Химия и биология белков (1953) -- [ c.61 , c.187 ]

Физико-химические основы технологии выпускных форм красителей (1974) -- [ c.75 , c.150 , c.151 , c.175 ]

Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.410 ]

Материалы на основе металлофосфатов (1976) -- [ c.19 ]

Физическая и коллоидная химия (1964) -- [ c.363 , c.364 ]

Физическая и коллоидная химия Учебное пособие для вузов (1976) -- [ c.264 ]

Физическая и коллоидная химия Издание 3 1963 (1963) -- [ c.0 ]

Физическая химия и химия кремния Издание 3 (1962) -- [ c.227 ]

Физическая и коллоидная химия (1954) -- [ c.232 ]

Технология лаков и красок (1980) -- [ c.22 ]

Физическая и коллоидная химия (1964) -- [ c.258 ]

Долговечность полимерных покрытий (1984) -- [ c.133 ]

Учебник физической химии (0) -- [ c.430 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 1 (1960) -- [ c.194 ]

Перемешивание в химической промышленности (1963) -- [ c.87 ]

Физическая и коллоидная химия (1960) -- [ c.243 ]

Краткий курс физической химии Издание 3 (1963) -- [ c.519 ]

Справочное руководство по эпоксидным смолам (1973) -- [ c.166 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.125 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.618 ]

Физико-химические основы производства искусственных и синтетических волокон (1972) -- [ c.119 ]

Структура и механические свойства полимеров Изд 2 (1972) -- [ c.154 ]

Химия и технология лакокрасочных покрытий Изд 2 (1989) -- [ c.16 , c.17 ]

Высокомолекулярные соединения Издание 2 (1971) -- [ c.380 ]

Высокомолекулярные соединения Издание 3 (1981) -- [ c.503 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология