Реопексия

Что представляют собой явления тиксотропии и реопексии Чем обусловлены эти явления и для каких структурированных систем они характерны Приведите примеры таких структурированных дисперсных систем. [c.204]

ОСНОВНЫЕ ВИДЫ АНОМАЛИИ ВЯЗКОСТИ (ПСЕВДОИЛАСТИЧНОСТЬ, ДИЛАТАНСИЯ, ТИКСОТРОПИЯ, РЕОПЕКСИЯ) [c.76]

Реопексия — возрастание вязкости в результате перемешива- [c.106]

Впервые явление реопексии наблюдали Фрейндлих и Инлисбер-гер , которые изучали поведение 42%-ного водного раствора гипса и нашли, что после встряхивания этот материал затвердевает после 40 мин отдыха. Однако время затвердевания сокращалось до 20 мин, если сосуд осторожно перекатывали между ладонями. По-видимому, небольшие перемещения сдвигового характера способствовали образованию структуры, в то время как значительные деформации (встряхивание) разрушали ее. Вероятно, существует какая-то критическая величина напряжения сдвига, после превышения которой образования структуры не наблюдается, а наоборот, происходит ее разрушение. К реопектичным материалам относятся также разбавленные водные растворы пятиокиси ванадия и бентонита. Иногда к реопектичным относят также материалы, в которых структура образуется только под воздействием сдвига и постепенно разрушается в состоянии покоя, хотя поведение этих материалов несколько отлично от поведения гипсового раствора, исследованного Фрейндлихом и послужившего прообразом для введения понятия реопексии. [c.66]

Коагуляционные структуры возникают за счет ван-дер-ваальсовых сил притяжения частиц и образуются в результате коагуляции их на расстояниях, отвечающих вторичному минимуму на потенциальной кривой, когда между частицами дисперсной фазы имеются прослойки среды. Наличие таких прослоек в местах контакта между частицами обусловливает относительно небольшую прочность и ярко выраженные пластические свойства структур. Для коагуляционных структур характерны такие специфические свойства, как тиксотропия и реопексия. Тиксотропия — способность структурированной системы восстанавливать во времени свои прочностные свойства после ее механического разрушения. Реопексия — явление, обратное тиксотропии — возникновение и упрочнение структуры в результате механического воздействия. [c.187]

У реопектических жидкостей (кривая 2, рис. 9) с увеличением времени при фиксированной скорости сдвига касательные напряжения увеличиваются. Горизонтальный участок кривой соответствует полному разрушению структуры (при больших скоростях сдвига). Реопексию проявляет, например, 40% - ный водный раствор гипса. Она обусловлена, по-видимому, более легкими условиями для образования структуры при малых скоростях сдвига, чем в покое. [c.33]

Так, например, прибор Реотест -2 представляет собой структурный ротационный вискозиметр, который подходит как для определения динамической вязкости ньютоновской жидкости, так и для проведения глубоких реологических исследований для неньютоновских жидкостей. Прибором Реотест - 2 можно измерить следующие аномалии текучести структурную вязкость, дилатансию, пластичность (предел текучести), тиксотропию, реопексию. [c.57]

Если по оптическим и молекулярно-кинетическим свойствам суспензии и золи с твердой дисперсной фазой резко различны, то по агрегативной устойчивости они имеют много общего. Как правило, частицы суспензий, равно как и частицы лиофобных коллоидов, имеют на поверхности двойной электрический слой или сольватную оболочку. Электрокинетический потенциал частиц суспензий можно определить с помощью макро- или микроэлектрофореза, причем он имеет величину того же порядка, что и -потен-циал частиц типичных золей. Под влиянием электролитов суспензии коагулируют, т. е. их частицы слипаются, образуя агрегаты, В определенных условиях в суспензиях, так же как и в золях, образуются пространственные коагуляционные структуры, способные к синерезису. Явления тиксотропии и реопексии при соблюдении соответствующих условий проявляются у суспензий почти всегда в большей степени, чем у лиофобных коллоидных систем. [c.367]

Причину реопексии некоторые исследователи видят в том, что параллельная ориентация вытянутых частичек при течении благоприятствует установлению между ними контактов и, следовательно, способствует образованию геля. Другие исследователи считают, что причина реопексии скорее кроется в возникновении при движении системы слабой турбулентности, ускоряющей установление контакта между частичками. [c.193]

Механическое воздействие, например перемешивание, обычно препятствует образованию геля. Однако в некоторых случаях время образования геля из агрегативно неустойчивых золей с сильно анизодиаметрическими частицами (например, золя УгОз) можно значительно сократить, если сосуд, содержащий золь, медленно вращать. Это явление, открытое Фрейндлихом, получило название реопексии (греч.образование геля при движении). Причину реопексии некоторые исследователи видят в том, что параллельная ориентация вытянутых частиц при течении благоприятствует установлению между ними контактов и, следовательно, способствует образованию геля. Другие исследователи считают, что причиной реопексии является возникновение при движении системы слабой турбулентности, ускоряющей установление контакта между частицами. [c.317]

Неньютоновская вязкость, тиксотропия, реопексия, вязкоупругость [c.20]

Вискозиметр типа ВЗ позволяет выявить аномальные свойства жидкостей, такие как структурирование и дилатансия, тиксотропия и реопексия. Однако для построения реологических кривых необходимо проводить исследования на ротационных вискозиметрах. [c.54]

Комплексный эластовискозиметр был разработан А. А. Трапезниковым [33]. Прибор позволяет изменять скорость сдвига в 10 раз (при зазоре 0,1 см — от 5-10 до 5-10" с"1) с помощью трех многоступенчатых коробок скоростей через магнитную муфту. Крутильная головка посредством червячной передачи обеспечивает быстрый поворот на большие узлы, ограничиваемые специальным упором, и медленный — на малые углы с точностью до 2. Угловые смещения цилиндров фиксируются визуально или фотоэлементами с помощью шлейфового осциллографа или самопишущего потенциометра. Закручивая внутренний цилиндр через крутильную головку, скорость сдвига можно уменьшить еще на несколько порядков. Для исследований тиксотропии и реопексии прибор имеет передвижной арретир, предназначенный для удержания внутреннего цилиндра и центрирования. Вискозиметр снабжен также игольчатым центратором, который применяется при больших скоростях вращения. Дополнительные устройства позволяют измерять эластические деформации при заданных напряжениях, а также модули сдвига и коэффициенты затухания свободных и вынужденных колебаний при работе маятниковым методом. [c.263]

Реопексия - возрастание вязкости (и напряжения сдвига) обусловлена структурированием дисперсной системы в процессе сдвигового деформирования с малой скоростью Обнаруживается в водных суспензиях гипса, пятиокиси ванадия и др Если скорость деформирования увеличивается, образовавшаяся структура может разрушиться и эффективная вязкость системы снижается по мере роста скорости деформирования В отличие от реопексии, Д высоконаполненных систем м б не связана со структурообразованием [c.60]

При теор. описании сложного мех. поведения тел Р. пользуется суперпозиции принципом. Р. рассматривает также особенности вязкостггых св-в разл. реальных жидк., при течении к-рых наблюдаются такие явления, как аномалия вязкости (зависимость эффективной вязкости от режима деформирования), тиксотропия, реопексия (возрастание вязкости при пост, скорости деформирования), дилатан-сия (возрастание вязкости по мере увеличения скорости сдвига), псевдопластичность (снижение вязкости при возрастании скоростп сдвига), Вайссенберга эффект. [c.507]

Свойство реопексии обнаруживается только при небольших скоростях сдвига, если же скорость сдвига слишком велика, то образование таких структур не происходит. Именно таким образом ведет себя суспензия олеата аммония. При течении этой жидкости через капилляр при небольших давлениях жидкость сначала движется быстро, а затем, когда начинается структурообразование, скорость ее падает. При больших давлениях скорость течения остается большой и не снижается. [c.66]

Реопексия — это свойство некоторых материалов постепенно структурироваться при механическом воздействии в условиях небольших скоростей сдвига. При дальнейшем увеличении скорости сдвига материал становится тиксотропным [141]. [c.82]

Антитиксотропия характеризует влияние предшествующей деформации полимерных систем на возрастание г эф. Структурирование жидкости при малых скоростях сдвига, сопровождающееся увеличением г эф, получило название реопексии. [c.168]

Автоматический ротационный вискозиметр РАУ, разработанный в ЧССР Ф. Эстеркой, предназначен для оценки реологического поведения буровых растворов, в том числе их реопексии, при температурах до 150° С. Вращение внутреннего цилиндра со скоростью от О до 600 об/мин создает момент на внешнем цилиндре, фиксируемый по изменению напряжения тока в роторе связанного с ним коротко-замкнутого двигателя. Пределы измерения скорости сдвига 0—722 с" Записи зависимости на аряжения сдвига от скорости дают характерные кривые. У структурированных систем они, однако, соответствуют неравновесным состояниям и дают лишь качественную оценку. [c.263]

Явление, противоположное тиксотропии, называется реопек-сией. Вязкость реопектических жидкостей при постоянной скорости сдвига со временем возрастает. О явлении реопексии в буровых растворах пока сообщений не было. [c.183]

Для многих полимеров вязкость меняется не только при изменении скорости сдвига, но и в зависимости от продолжительности деформации сдвига при установившемся (стационарном) течении вязкость может уменьшаться или возрастать. Уменьшение вязкости в процессе стационарного течения, характерное -почти для всех полимеров, особенно наполненных, носит название тик-сотропии. Увеличение вязкости в процессе сдвига носит название реопексии и встречается редко. Примером реопектической жид- кости служат эпоксидные олигомеры, нагретые примерно до 95 °С. [c.36]

Область коллоидной химии (занимающаяся свойствами объемных коллоидов, поверхностных слоев и пленок) и область реологии (посвященная реологическим закономерностям и особенностям таких систелг, а также разработке методов и приборов, играющих очень большую роль в реологических исследованиях процессов деформации и течения, тиксотропии, реопексии, дилатансии, кинепексии и др., связанных со структурообразованием, формой частиц, влиянием природы компонентой и т. п. и с условиями применения таких [c.201]

Нельзя не упомянуть еще один термин, часто встречающийся в литературе, — реопексия. Многие авторы отождествляют оба понятия — антитиксотропию и реопексию, так как оба явления сопровождаются возрастанием напряжения сдвига в процессе деформации. Однако между ними можно заметить и различие. [c.65]

Курс коллоидной химии (1976) -- [ c.317 ]

Общая химия (1979) -- [ c.502 ]

Химия коллоидных и аморфных веществ (1948) -- [ c.256 ]

Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта (1972) -- [ c.66 ]

Теоретические основы переработки полимеров (1977) -- [ c.82 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.351 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.351 ]

Курс коллоидной химии Поверхностные явления и дисперсные системы (1989) -- [ c.421 , c.423 ]

Руководство к практическим занятиям по коллоидной химии Издание 3 (1952) -- [ c.215 ]

Руководство к практическим занятиям по коллоидной химии Издание 4 (1961) -- [ c.224 ]

Структура и механические свойства полимеров Изд 2 (1972) -- [ c.154 ]

Химия и технология синтетического каучука Изд 2 (1975) -- [ c.63 ]

Физическая Биохимия (1980) -- [ c.365 , c.366 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология