Структуры коагуляционные

По классификации П. А. Ребиндера гели делят на I) коагуляционные структуры и 2) конденсационно-кристаллизационные структуры. Коагуляционные структуры характеризуются небольшой прочностью. Между частицами дисперсной фазы в этих системах обычно сохраняются прослойки дисперсионной среды, благодаря чему проявляется некоторая пластичность или даже эластичность. Чем тоньше прослойки среды, тем больше механическая прочность структуры, но и больше ее хрупкость. [c.475]

Одной из причин низкой нефтеотдачи на месторождениях Башкирии являются аномалии вязкости пластовой нефти. Эти аномалии возникают в результате взаимодействия частиц асфальтенов, кото.рые при определенных условиях образуют структуры коагуляционного типа. [c.5]

Учитывая значения энтропии, соответствующие выделенным участкам кривых, можно считать, что в первой области скоростей сдвига имеет место течение жидкости с практически неразрушенной структурой, когда разрушаемые связи успевают полностью восстанавливаться. Принципиально иная картина имеет место в области более высоких скоростей деформирования - разрушение поперечных связей не компенсируется в условиях больших силовых полей и жидкость течет с постоянной вязкостью предельно разрушенной структуры. Соответственно возрастает величина энтропии по сравнению с начальным участком течения. Промежуточная область скоростей сдвига, характеризуемая максимальными значениями энергетических параметров течения, отражает процесс тиксотропного разрушения пространственной сетки, вся кривая в целом - течение структурированной жидкости со структурой коагуляционного типа. [c.24]

В зависимости от природы действующих между частицами сил сцепления различают, по П. А. Ребиндеру, два основных типа структур коагуляционные и конденсационно-кристаллизационные. [c.208]

Согласно существующим представлениям форма кривых течения нефти (скв. 378 и 377 при 20° С) в узких зазорах (рис. 70) указывает на то, что нефти являются коллоидными системами со структурой коагуляционного типа, где дисперсионной средой являются жидкие углеводороды и смолы, а дисперсной фазой — асфальтены. [c.125]

При высушивании материалов, имеюш их коагуляционную структуру, коагуляционные контакты переходят в точечные, прочность материала быстро возрастает, но он теряет пластичность. Оводнение такого высушенного материала (например, бумажной массы, высушенной глины, керамической массы) приводит к его размоканию со снижением прочности. [c.313]

Рис. 3.100. Реологическая кривая течения суспензии с фрактальной структурой коагуляционной сетки

Возникновение и развитие всех этих пространственных структур происходит во времени путем сцепления или срастания частиц дисперсной фазы и приводит в системах с жидкой средой к изменению характера течения или к полному отверждению системы (переход золь гель), в системах с твердой средой — к повышению прочности и твердости (сплавы, керметы, САП и др.). Эти структуры охватывают весь объем дисперсной системы. В зависимости от природы действующих сил сцепления различают, по Ребиндеру, два основных типа структур коагуляционные и/конденсационно-кристаллизационные [18]. [c.268]

По теории П. А. Ребиндера существует два основных типа структур коагуляционные и конденсационно-кристаллические. Коагуляционные структуры образуются в результате сцепления коллоидных частиц под действием сил межмолекулярного воздействия в цепочки, трехмерные сетки с образованием рыхлого каркаса. Конденсационно-кристаллические структуры возникают в результате реакций полимеризации и поликонденсации, при кристаллизации из растворов (твердение цемента). Коагуляционные структуры могут быть обратимыми. Конденсационно-кристаллические необратимы. К коагуляционным структурам относятся гели, образованные коллоидными частицами или молекулами ВМС (студни). В гидрогелях частицы дисперсной фазы, сцепляясь друг с другом, образуют трехмерную сетку, промежутки которой заполнены водой. Близки по свойствам к гелям осадки, образующиеся при коагуляции сильно гидратированных золей,— коагели. Их тоже рассматривают как отдельный вид коагуляционных структурирован, ных систем. В гелях дисперсионная среда неподвижна, они обладают упругостью формы. Гелевую структуру имеют синтетические ионообменные материалы и ионитовые мембраны. [c.121]

Реологические свойства любой коллоидной системы, в частности нефти, зависят от степени дисперсности распределенных в ней частиц дисперсной фазы. В нефти, как известно, дисперсная фаза представлена частицами асфальтенов [1]. Последние, имеющие большую склонность к ассоциации, взаимодействуют между собой и образуют пространственную структуру коагуляционного типа, вследствие чего нефть приобретает структурно-механические свойства. Эти свойства заметно ослабевают при увеличении степени дисперсности или пептизации асфальтенов []]. Поэтому, наблюдая за изменением дисперсности асфальтенов в нефти, можно судить и об изменении ее структурно-механических свойств, а также определять влияние различных факторов на эти свойства. [c.52]

При I = 4, т. е. когда флокулы занимают все пространство, прочности флокул и структурной сетки совпадают. Это означает, что разрушение сетки может с равной вероятностью происходить как по контактам между флокулами, так и по самим флокулам. В таком случае можно было бы думать, что доменная структура коагуляционной сетки не имеет никакого значения. На самом деле это не так. Размер доменов 4, т. е. флокул, из которых сформировалась сплошная структурная сетка, играет важную роль. В частности, он входит в формулы, описывающие состояние и свойства структуры в некоторых нетипичных (см. подраздел 3.14.4) условиях. [c.708]

Кроме того, известно, что аномалии вязкости нефти существенно ослабляются в результате введения в нее ПАВ. Как правило, аномалии обусловлены взаимодействием частиц асфальте-нов, образующих при определенных условиях структуры коагуляционного типа [85]. [c.70]

Тиксотропными свойствами, указывающими на наличие структур коагуляционного типа, обладают все достаточно концентр ированные пасты, даже состоящие из вполне изотропных частиц, а также многие высококонцентрированные эмульсии и пены наличие прочностных свойств у дисперсных систем, состоящих из двух ньютоновских жидкостей или из жидкости и газа, свидетельствует об особых структурно-механичес-ких свойствах поверхностных стабилизующих слоев в таких системах. [c.18]

Ч— Рис.24.Типы дисперсных структур коагуляционная (а), и кри- [c.108]

Т. в полимерах можно рассматривать как одну из форм релаксационных процессов. В ненаполненных полимерах Т. обусловлена изменениями надмолекулярной структуры, а также формы макромолекул при деформировании и их восстановлением при отдыхе. В наполненных системах Т. обусловлена, кроме того, разрушением и восстановлением физич. контактов между частицами наполнителя, образующих пространственную структуру коагуляционного типа (напр., в нек-рых лакокрасочных материалах). [c.325]

Ребиндер с сотрудниками в результате количественного исследования различных случаев структурообразования Б коллоидных системах установил возможность образования двух типов структур коагуляционных тиксотропных, обратимо восстанавливающихся после механического разрушения, и конденсационно-кристаллизационных, необратимо разрушающихся при механическом воздействии. [c.231]

Карбонат кальция в зависимости от условий может образовать коагуляционную структуру из аморфных зародышей, либо вообще может не образовать структуры. Коагуляционная структура в обычных условиях превращается в кристаллизационную вследствие распада аморфных зародышей на кристаллы и их срастания. Кристаллизационная структура карбоната кальция со временем распадается в результате уменьшения поверхностной энергии кристаллов по мере их роста с образованием отдельных кристалликов. [c.68]

Малоконцентрированные гели желатины представляют собой смешанный тип структуры (коагуляционно-конденсационный). В малоконцентрированных гелях желатины (0,7—3 г/100 мл) при 20 С носле разрушения геля наблюдается процесс нарастания прочности, но возникающая вновь пространственная структура обладает меньшей прочностью, чем у неразрушенного геля. Возникшие таким образом слабые структуры обнаруживают при повторных разрушениях полную тиксотропию. После разрушения системы в них развиваются структуры с той же малой прочностью. Следовательно, эти системы являются коагуляционными структурами. Коагуляционный характер на этом этане подтверждается полной обратимостью структуры при механическом разрушении. Для образования коагуляционной структуры белковых гелей необходимо наличие фазовых частиц, анизометричность этих частиц, мозаичность или дифильность структурных единиц. Общие свойства коагуляционных структур подробно рассмотрены одним из авторов этой книги [4, 308]. [c.136]

Изменение свойств происходит в результате того, что при введении полимеров в битуме происходит формирование конденсационно-коагуляционной структуры. Коагуляционная структура — структура, возникающая вследствие ван-дер-ваальсового взаимодействия между частицами твердой фазы битума (эти связи обычно непрочные). Конденсационная сетка образуется в результате взаимодействия свободных-полимерных радикалов системы (эти связи обычно прочные). Поэтому битумно-полимерные материалы, имеющие конденсационно-коагуляционную структуру, по сравнению с битумно-минеральными материалами, имеющими коагуляционную структуру, обладают большой прочностью и пластичностью прн меньшей степени заполнения битума наполнителем. Для получения [c.164]

В указанном диапазоне температур нами получены кривые консистентностм девонской нефти, которые по форме можно отнести к типу кривых С. Оствальда [4]. По классификации академика П. А. Ребиндера кривые консистентности такой формы характерны для жидкообразных с1гстем со структурой коагуляционного типа [2, 3]. [c.9]

В зависимости от количественного соотношения контактов различного типа между частицами ДФ различают дисперсные структуры коагуляционные, псевдокоагуляционные, конденсационные, кристаллизационные, коагуляционно-ковденсационные и коагуляционно-кристаллизационные. При этом структуры с обратимыми по прочности контактами имеют универсальное значение, поскольку все виды дисперсных материалов в процессе формирования проходет через стадию образования структур с коагуляционными или атомными контактами [186... 193]. [c.97]

Исследования образцов блестящих электролитически осажденнык металлов, выполненные К. М. Горбуновой с помощью электронного микроскопа,, показали, что в большинстве случаев они являются осадкам)и не явно кристаллического типа . Даже при увеличении в-десятки тысяч раз на их поверхности не обнаруживается элементов кристаллического строения. Этим-осадкам свойственна структура коагуляционного типа [c.110]

Выделяют два осн. типа дисперсных структур коагуляционные и конденсационные (илн конденсационно-кристаллизационные). В системах с обратимыми по прочности контактами С. обусловлено потерей агрегативной устойчивости и тенденцией к уменьшению своб. энергии системы. Фазовые контакты образуются при спекании и прессовании порошков, твердении цементов и бетонов, полуводного гипса и др. В фазовых контактах сцепление частиц обеспечивается возникновением неск. сотен межатомных связей на участке с характершлм размером, существенно превьппающим линейные размеры элементарной кристаллич. ячейки (10" -10" м). Прочность фазовых контактов ( 10" Н) превосходит прочность коагуляц. контактов. [c.446]

Суспензия терефталевой кислоты и этиленгликоля при обычном мольном соотношении в пределах 1 (1,2—1,5) представляет собой неньютоновскую систему, вязкость которой является функцией приложенного напряй<ения сдвига и содержит структуры коагуляционного типа, образованные частицами терефталевой кислотьт. Прочность коагуляционных структур возрастает при увеличении дисперсности и содержания терефталевой кислоты в суспензии. [c.168]

В дисперсных системах существуют различного рода пространственные структуры, классификация которых предложена Ребиндером [4]. Простейший и наиболее широко распространенный тип дисперсных структур — коагуляционные структуры, образованные сцеплением частиц ван-дер-ваальсовыми силами. Наиболее характерны коагуляционные структуры при малом объемном содержании дисперсной фазы, когда число частиц (свободных кинетических единиц) достаточно велико в единице объема системы при достаточно высокой дисперсности, особенно, если частицы анизо-метричны или их поверхность мозаична. Развитие коагуляционной структуры, пронизывающей весь объем системы, происходит в результате благоприятных броуновских соударений частиц [c.52]

В рассматриваемых системах, по-видимому, развивается твердообразная пространственная структура — коагуляционная структура, образованная сцеплением частиц не в компактные агрегаты, а в цепочки и неупорядоченные каркасы (скелеты) из таких цепочек с устойчивыми прослойками дисперсионной среды — геля в участках коагуляционного сцепления. С наличием таких прослоек геля в контактах между частицами, препятствующих их сближению и, следовательно, понижающих прочность в контакте, связана и полная тиксотропность коагуляционных структур, т, е. их способность разрушаться при механических воздействиях и постепенно восстанавливаться со временем до исходного уровня прочности в результате броуновских соударений частиц коллоидной фрактш. [c.160]

Причины аномалии вязкости такого рода сводятся, как известно, или к ориентации анизометрических мицелл в потоке (степень ориентации растет с увеличением градиента скорости) или, в еще больше сгепени, к разрушению пространственной структуры коагуляционного типа при Р Рд. В обоих случаях наименьшая предельная вязкость т] = Т1т, достигавмая при достаточно больших градиентах скорости, определяется либо полной (предельной) ориентацией анизометричных частиц вдоль оси потока, либо предельным разрушением пространственной структуры на отдельные э.т1емекты, практически не взаимодействующие друг с другом. Однако существование начальной области постоянства наибольшей предельной вязкости при ма- [c.14]

Катализаторы, которые предполагается использовать в процессах обезвреживания, должны обладать достаточной механической прочностью. В процессе эксплуатации катализатор может подвергаться различным механическим воздействиям. В неподвижном слое основной вид разрушающего воздействия на катализатор-статическая нагрузка, особенно в нижнем слое. Если используется система с движущимся слоем катализатора, то катализатор может разрушаться в результате трения зерен о стенки реактора и друг о друга. Образующиеся при разрушении мелкие частицы, во-первых, уносятся с потоком газа, что создает повышенный расход катализатора, и, во-вторых, препятствуют нормальной работе аппаратов, создавая в них дополнительное гидродинамическое сопротивление. Прочность пористого дисперсного твердого тела, каким является катализатор, определяется не только прочностью частиц, образующих это тело, но и характером контакта между ними и их числом. В зависимости от условий приготовления катализаторов образуются различные структуры-коагуляционные или кристаллизационные. В случае коагуляционных структур прочность катализаторов мала из-за наличия в таких структурах прослойки воды между частицами и большой подвижности последних вследствие этого. В к )исталлической структуре частицы свариваются между собой прочными контактами с образованием каркасов. Прочность катализаторов в этом случае резко возра- [c.10]

КОАГУЛЯЦИЯ (от лат. oagulum — сгусток) — слипание частиц в дисперсных и особенно коллоидных системах с образованием более или менее крупных агрегатов. К., если она зашла далеко, приводит к образованию хлопьев, выпадающих в осадок (или всплывающих), в резул ,тате чего число взвешенных частиц в дисиергной системе становится незначительным. К. также может привести к возникновению снлогапой, хотя и рыхлой, пространственной структуры — коагуляционной структуры геля (коагеля, см. также Структурообразование в дисперсных системах). [c.304]

Исследования П. А. Ребиндера и его сотрудников привели к выявлению трех типов структур коагуляционных, кристалли зационных и конденсационных. У первых связи между частицами осуществляются за счет сил ван-дер-ваальсовского притяжения. Связь в кристаллизационных структурах возникает в результате образования между частицами кристаллических мостиков . Они могут образоваться путем перекристаллизации частиц дисперсной фазы, но чаще возникают за счет химических превращений веществ, растворенных в диспереионной среде. Конденсационные структуры образуются при слиянии частиц или за счет их химического взаимодействия (например, в полиме- [c.252]

Курс коллоидной химии 1974 (1974) -- [ c.268 ]

Коллоидная химия 1982 (1982) -- [ c.320 ]

Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.208 ]

Курс коллоидной химии (1976) -- [ c.315 ]

Коагуляция и устойчивость дисперсных систем (1973) -- [ c.51 , c.91 , c.133 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология