Ацетонитрил, предел обнаружения

Для анализа загрязняющих воздух смесей изоцианатов и аминов, образующихся при термическом разложении пенополиуретана, воздух барботиру-ют через абсорбер с дибутиламином с последующим получением производных контролируемых компонентов по реакции с этилхлорформиатом [109]. После разделения производных на колонке с Сефасилом С-18 (подвижная фаза метанол, ацетонитрил и вода) хроматографические пики идентифицировали с помощью масс-спектрометра. Предел обнаружения 4—50 фмоль. [c.595]

Одним из способов повышения константы равновесия реакции является проведение титрования в водно-органических растворах [22]. При исследовании электродной функции Р -селек-тивного электрода для ряда предельных спиртов, ацетонитрила, пропиленкарбоната, диметилсульфоксида и их смесей с водой было найдено, что предел обнаружения F при титриметричес-ком определении снижается на 2—3 порядка. Использование 70%-ного водно-метанольного раствора при потенциометрическом титровании С1 с Ag l-электродом позволило проводить определение (2—15) 10 М С1 с погрешностью около 2%. Снижение растворимости Agi и повышение диссоциации Ь за счет введения в водный раствор, содержащий U и 1 , метанола дает возможность определять 1-10 М 1 при соотношении 1 1г= 1 1 с погрешностью 1,6%. Проведение титрования BF4 раствором кристаллического фиолетового в двухфазной системе вода — нитробензол или хлороформ с Вр4 -электродом позво- [c.163]

Танака и Фритц [38] изучили условия ионоэксклюзионного определения двенадцати алифатических карбоновых кислот с кондуктометрическим детектором. Была показана перспективность использования растворов слабых кислот (бензойной и янтарной) в качестве элюентов. Для 0,5 мМ бензойной кислоты пределы обнаружения органических кислот колеблются от 3-10 до 5-10 М (табл. 9.3). Добавка 5% ацетонитрила к элюенту заметно уменьшает времена удерживания сильно сорбирующихся кислот. [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология