Водные растворы органических соединений

ДИНАМИЧЕСКАЯ ВЯЗКОСТЬ т ВОДНЫХ РАСТВОРОВ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ (СПЗ) [c.720]

ДАВЛЕНИЕ ПАРОВ НАД ВОДНЫМИ РАСТВОРАМИ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ ПАРЦИАЛЬНЫЕ ДАВЛЕНИЯ ПАРОВ ВОДЫ И СПИРТА (мм. рт. ст.) НАД РАСТВОРАМИ СПИРТОВ [c.350]

ДИНАМИЧЕСКАЯ ВЯЗКОСТЬ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.721]

Давление пара над водными растворами органических соединений [c.470]

Радиационное окисление [5.5, 5.20]. Метод основан на воздействии ионизирующего излучения (V и р-лучи, ускоренные электроны, ускоренные ионы, нейтроны и др.) на обезвреживаемое соединение с получением ионов и возбужденных молекул, которые затем участвуют в реакциях. При действии излучений высоких энергий на разбавленные водные растворы органических соединений возникает большое число окислительных частиц, обусловливающих радикальное окисление. Полнота разложения соединений зависит от вида соединения, его начальной концентрации, продолжительности облучения и температуры стоков. Так, при очистке сточных вод от фенола с начальной концентрацией 100,0 мг/л разложение на 100% происходит через 1,5 ч, а при концентрации 10 мг/л — за 0,33 ч. [c.497]

Радиолиз водных растворов органических соединений. При облучении водных растворов органических соединений в большинстве случаев удается с относительной легкостью получить различные производные, которые при обычных химических методах синтеза получаются с трудом либо не образуются вовсе. [c.208]

Вводные положения (195). Стадии и типы радиационно-химических процессов (197). Радиационная химия газов (199). Радиационная химия воды (201). Радиолиз органических соединений (204). Радиационное окисление органических соединений (206). Радиолиз водных растворов органических соединений (208). Радиационная полимеризация [c.239]

Электрохимическое окрашивание поверхностей художественных изделий в различные цвета производят путем нанесения тончайшей пленки закиси меди на катоде (изделие) из водных растворов органических соединений меди. Этот способ позволяет производить окрашивание в различные яркие цвета в зависимости от режима обработки изделий. Электролиз при окрашивании изделий происходит при очень низких плотностях тока (см. табл. 9). [c.141]

Понижение температуры замерзания ( АГ) водных растворов органических соединений [c.395]

Плотность водных растворов органических соединений [c.723]

Удачное решение для метода вычитания было предложено в работе [12]. Реакции проводили в системе, содержащей две фазы воду и тетрахлорид углерода. Анализируемую смесь, представляющую собой водный раствор органических соединений, использовали как одну из двух фаз (водную). После добавления к ней тетрахлорида углерода и, следовательно, образования двухфазной системы жидкость — жидкость, для уско,рения установления равновесия систему встряхивали и после расслоения анализировали газохроматографическим методом тетрахлорид углерода с экстрагированными соединениями. Обработка гидросульфитом привела к исчезновению пиков карбонильных - соединений или к их существенному уменьшению. Таким образом, этот метод может быть рекомендован для качественного, а в ряде случаев и количественного определения карбонильных соединений. В этой же работе описан метод вычитания сернистых соединений (меркаптанов) при использовании хлорида ртути как реагента. [c.144]

Для хорошего разделения водорастворимых веществ в качестве подвижной фазы следует использовать водосодержащие органические растворители, а для разделения веществ, растворимых в органических растворителях, но нерастворимых в воде,— водные растворы органических соединений. [c.43]

При низких мощностях дозы 0(—5), как правило, не зависит от мощности дозы. Однако эта зависимость наблюдается в тех случаях, когда радикалы Н и ОН, образующиеся при радиолизе воды, инициируют цепную реакцию (например, при радиолизе разбавленных водных растворов перекиси водорода). Наиболее часто это проявляется при радиолизе водных растворов органических соединений. Подробно этот вопрос будет рассмотрен ниже в главе V. [c.131]

При электролизе водных растворов органических соединений, как и при электрохимических реакциях с участием неорганических соединений, в качестве электролитов применяются кислоты, щелочи, соли. Природа электролита определяется природой исходных, промежуточных и конечных продуктов реакции электрохимического окисления или восстановления. [c.99]

В 1870-х годах Рауль начал свои систематические исследования зависимости свойств растворов от природы растворенного вещества (в первую очередь температуры застывания раствора от давления пара растворенного вещества). На водных растворах солей, особенно солей сходного строения, можно было убедиться, что между этими величинами имеется тесная связь, но объяснить это Рауль смог только тогда, когда он, как было уже упомянуто, перешел к изучению водных растворов органических соединений. В 1882 г. он открыл закон, согласно которому при растворении 1 моля любого вещества точка затвердевания растворителя понижается одинаково. Тот же закон оказался справедливым и для органических растворителей бензола, уксусной кислоты и других. Эти работы Рауля привели к созданию криоскопического метода определения молекулярных весов. [c.129]

Электропроводности и эквивалентные электропроводности водных растворов органических соединений при 18° С [c.64]

Анализируя результаты исследований по радиолизу водных растворов органических соединений, можно было предположить, что обесцвечивание обусловлено окислением растворенных органических веществ продуктами радиолиза воды с участием растворенного в воде кислорода. [c.79]

В практике анализа полупродуктов синтеза витаминов часто приходится решать задачи разделения водных растворов органических соединений самых различных классов. Для разделения таких смесей целесообразно использовать в качестве сорбентов неполярные пористые полимеры на основе стирола, этилстирола и диви- [c.29]

Таблица 7.9. Плотности водных растворов органических соединений при 25°С

Обычно органические вещества в большей или меньшей степени растворимы в воде, однако в органических растворителях они, как правило, растворяются значительно лучше (см. стр. 19). Поэтому при встряхивании водного раствора органического соединения с несмеши-вающимся с водой органическим растворителем оно переходит в органический слой. Эту операцию называют экстракцией. [c.43]

ВОДНОГО раствора органического соединения (спирта, кислоты, амина или соли) пропускали через пламя с температурой свыше 800° С вблизи его внутреннего конуса получающиеся при этом продукты улавливали и разделяли. Большая часть этих продуктов образовалась путем димеризации радикалов (например, трет-бутанол дал I, 1, 4, 4-тетраметилбутандиол-1,4, а также уксусную и янтарную кислоты) [c.26]

Протравливание семян водными растворами фунгицидов в большинстве случаев более эффективно, чем обработка порошкообразными протравителями, что связано с меньшим расходом препарата. Особенно эффективно влажное протравливание семян пленчатых культур, таких, как овес. Об эффективности протравливания семян водными растворами органических соединений ртути можно судить по таким данным для обработки семян пшеницы препаратом гранозан, выпускаемым в форме дуста, расходуется / 15 г ртути на 1 т семян или 2,8 г ртути на 1 га, тогда как при протравливании семян пшеницы водным раствором этилмеркурфосфата расход ртути составляет [c.31]

Фтористый барий (ВаЕз) легко обрабатывается и совершенно негигроскопичен, инертен к большинству химических веществ. Широко применяется для окон кювет, предназначенных для исследования водных растворов органических соединений. Стоимость невысока. [c.134]

Водный раствор органическое соединение фосфора (содержание фосфора 19%) — 1,78% NaOH — 0.73% 0,5 1050 1,07 440 0,0 P40i(i в дымовых газах отсутствует [c.104]

При рассмотрении основных закономерностей радиолиза водных растворов органических соединений целесообразно подразделить радиолизуемые растворы на три группы [c.198]

Пламенно-ионизационный детектор относится к числу потоковых. Его сигнал прямо пропорционален скорости газа-носителя, а произведение сигнала на ширину зоны (в мВ-см ) остается практически неизменным. Достоинства пламенно-ионизационного детектора способствуют его широкому применению при работе как с насадочными, так и с капиллярными колонками. Недостатком пламенно-ионизационного детектора является то, что его 1 1ожно использовать, как правило, только для анализа горючих веществ. Однако, с другой стороны, слабая чувствительность, например, к воде облегчает возможность анализа водных растворов органических соединений. [c.159]

Кислоты используются как фоновые электролиты при электровосстановлении в водных растворах органических соединений с изолированными и активированными этиленовыми связями, карбонильных соединений до спиртов, гетероциклических соединений, нитро-, нитрозосоединепий и нитрилов до аминов, а также в реакциях гидродимеризации ненасыщенных карбоновых кислот. [c.99]

Изучение физических свойств растворов уже в начале XIX в. привело к гипотезам о существовании в них соединений растворителя с растворенным веществом. Так, на основании того, что водный раствор уксусной кислоты имеет максимум плотности при концентрации кислоты около 80%, было принято (ошибочно), что образуется соединение одной частицы кислоты с тремя частицами воды (Молера, 1808). Несколько позднее было показано, что спирт и эфир способны замещать в кристаллогидратах кристаллизационную воду. Этот факт рассматривался как довод в пользу предположения о существовании гидратов и в водных растворах органических соединений. Однако систематические целенаправленные исследования в этом направлении были проведены впервые Менделеевым . Работы Менделеева стимулировались, однако, не только теоретическими соображениями, но и практическими потребностями. Менделеев в первую очередь усовершенствовал методику определения плотностей водноспиртовых смесей. Он вывел формулы, выражающие зависимость между плотностью, составом и температурой смеси. Поэтому своим исследованием Менделеев внес существенный вклад в развитие алкоголометрии. С теоретической точки зрения наиболее важным был вывод Менделеева, что сжатие , наблюдавшееся им для водноспиртовой смеси, содержащей 46% (масс.) безводного спирта, свидетельствует о существовании в ней соединения СзНбОН-ЗНаО. В те же годы он пришел к выводу, что связь растворителя и растворенного тела вполне химической природы и что в растворах содержатся определенные соединения с водою, хотя сами растворы суть неопределенные соединения [9, с. 59, 60]. [c.140]

Охлаждение хладоносителем иногда называют рассольным охлаждением по виду наиболее распространенных хладоносителей (водных растворов солей — рассолов), что не точно, так как рассолы не являются единственными хладоносителями. Например, если хла-доноситель не охлаждается ниже 1 2° С, то можно применять воду, а для более низких температур находят применение водные растворы органических соединений, о котооых более подробно говорится в гл. УП. [c.170]

Гидрофобные свойства растворенных веществ меняются в смещанных водных растворах органических соединений. Например, точка помутнения РЮР-9 может смещаться в присутствии органических молекул. Например, по повышению температуры помутнения в присутствии 0,5 моль/л органических веществ они располагаются в следующий ряд С4Н8(ОН)г> [c.67]

При облучении 7-лучами Со водных растворов органических соединений и СО образуются их формильные производные. Гликолевый альдегид получают с квантовым выходом 0,2 моль на 100 эв при облучении водного метанола (10" молъ1л, pH 5,4) в атмосфере СО [133—135]. При радиолизе воды возникают следующие частицы [c.155]