Акриловой кислоты эфиры, основность двойной связи

Катионная полимеризация олефинов осуществляется тем легче, чем больше основность двойной связи, и с этой точки зрения особенно благоприятный случай представляет изобутилен. Олефины со слабоосновными двойными связями, например эфиры акриловой кислоты, акрилонитрил и т. п., не подвергаются катионной полимеризации. Энергия активации катионной полимеризации легко [c.465]

Эфиры метакриловой и акриловой кислот с двумя двойными связями в молекуле образуют пространственные полимеры, носящие характер термореактивных смол. Благодаря специфическим свойствам их используют (иногда в виде различных сополимеров) для улучшения некоторых свойств блочных метакрилатов. В основном для этих целей употребляют метакриловые эфиры многоатомных спиртов, например гликольдиметакрилат, или метакриловые и акриловые эфиры одноатомных ненасыщенных спиртов, такие, как аллилметакрилат. [c.90]

Хотя алифатические а, Р-пенасыщеипые сложные эфиры, например этиловый эфир акриловой кислоты, вступают в реакцию гидрокарбонилирования, ароматические ненасыщенные сложные эфиры, как этиловьи эфир коричной кислоты, в этих же условиях гидрируются. Если двойная связь сопряжена с ароматическим кольцом, то в общем случае основной реакцией является гидрирование. Из стирола в значительных количествах образуется этил-бепзол, а а-метилстирол превращается почти исключительно в изонропилбеизол [97]. [c.93]