Акриловые эфиры

Полиакрилаты—продукты полимеризации акриловой или мет-акриловой кислот, их эфиров, галогенпроизводных, нитрилов и т. д. [50]. Способность акриловой кислоты полимеризоваться была установлена еще в 1843 г. Однако систематические исследования полимерных эфиров акриловой кислоты были осуществлены значительно позже. Полученные прозрачные полимеры стали известны под названием акрилоидов. Акриловая кислота при этерификации различными спиртами дает разнообразные сложные эфиры, которые могут быть затем полимеризованы. Следует отметить, что с повышением молекулярного веса спиртового радикала полимеры акриловых эфиров становятся все более мягкими и эластичными. [c.617]

Важной промышленной реакцией является конденсация ацетилена с карбонильными соединениями. В случае формальдегида образуются двухатомные спирты, дающие далее дикарбоновые кислоты, а в случае окиси углерода — акриловая кислота и сложные акриловые эфиры. [c.119]

Рис. 9. Коэффициенты для 2-метилбутадиена и метилового эфира акриловой кислоты (обращение знака в НСМО акрилового эфира на рис. 8 допустимо, так как сам знак не имеет смыслового значения важна только последовательность знаков в орбиталях).

Акриловые эфиры ДТФ кислот добавляют к маслам в количестве 0,1—3 %. [c.120]

Полимеризацию акриловых эфиров в настоящее время проводят по эмульсионному методу. Эмульгируя жидкие мономерные эфиры с водой и полимеризуя их при нагревании, получают стойкие латексы. Из последних, в зависимости от условий полимеризации, образуются твердые термопласты, каучукообразные продукты или полужидкие полимеры. Полимеры метилакрилата очень эластичны, каучукообразны и могут растягиваться на 100%. Полимеры этил-акрилата еще мягче и эластичнее, а бутилакрилат дает ролимеры, похожие на каучук. Все полиметакрилаты термопластичны, весьма стойки к различным химическим агентам и прозрачны. [c.618]

В настоящее время к числу валяных мономеров, используемых для промышленного производства синтетических каучуков, относят не только углеводороды диенового ряда (дивинил, изопрен, хлоропрен и другие замещенные бутадиена), но и стирол, а-метилстирол, нитрил акриловой кислоты, изобутилен,. наконец, этилен и пропилен и другие олефиновые углеводороды. Большое значение имеют такие производные олефиновых углеводородов как, хлористый винил, винилацетат, акриловые эфиры и т. д. [c.240]

Стирол сополимеризуют также с хлористым винилом, акриловыми эфирами, хлоропреном, ненасыщенными двухосновными кислотами и т. д., получая таким образом смолы различных свойств и состава. Все это значительно расширяет возможности специального применения таких сополимеров. [c.632]

Ультрафиолетовое облучение не является однозначным методом анализа, так как характер свечения исследуемого полимера может несколько изменяться в зависимости от метода подготовки образца, его формы, степени очистки полимера и т, д. Поэтому наряду с определением характера свечения производят анализ продуктов сухой перегонки полимера. Если в процессе сухой перегонки образуются жидкие продукты с различной вязкостью и температурой кипения, следовательно, полимер может принадлежать к группе полистирола, полиакриловых эфиров, полимет-акриловых эфиров, полиэтилена или полиизобутилена. Масло- [c.31]

Реакцию рекомендуется проводить при 100". а-Хлоракриловые эфиры легко полимеризуются в присутствии инициаторов свободно-радикальной полимеризации, образуя прозрачные твердые аморфные полимеры. Скорость полимеризации а-хлоракрилатов значительно больше скорости полимеризации нехлорированных акриловых эфиров. Блочная полимеризация сопровождается интенсивным теплообразованием, что в свою очередь вызывает частичное дегидрохлорирование полимера. Внешне это выражается в пожелтении образующегося стекловидного полимера. Световое воздействие также постепенно вызывает дегидрохлорирование полимера, поэтому желтизна полимера с течением времени увеличивается. Чтобы предотвратить пожелтение полимера, рекомендуется в процессе полимеризации вводить в мономер стабилизаторы—вещества, вступающие в реакцию с выделяющимся хлористым водородом. Стабилизаторами могут служить гликоли, амины. [c.346]

Хромосорб 107 Сшитый акриловый эфир 400—500 — — 250 [c.309]

Полимеры акриловых эфиров в сравнении с метакриловыми при равном числе атомов углерода в спиртовом остатке эфира имеют значительно более низкие температуры стеклования. Поэтому при нормальной температуре они гибкие, эластичные ( мягкие ), по физическим свойствам существенно отличаются от органического стекла ( жесткого полимера). [c.174]

Карбонилирование широко используют в промышленности, в частности, для синтеза акриловых эфиров из ацетилена, уксусной кислоты из метанола, высших насыщенных кислот нз олефинов и др. [c.233]

Как видно из этих данных, с ростом содержания акрилового эфира в сополимере возрастает чувствительность резистов и снижается контрастность, причины чего авторы работы (97] видят [c.248]

Полимеры сложных акриловых или мет-акриловых эфиров, изобутилена и сополимеров [c.336]

Инициирование полимеризации в эмульсии с применением ионных эмульгирующих агентов (стеарата, резината или алкил-сульфонатов натрия) обычно осуществляется с помощью водорастворимых соединений (например, персульфатов металлов). Образование полимеров виниловых эфиров и низших акриловых эфиров, имеющих значение для приготовления эмульсионных лаков, инициируется с помощью перекиси водорода, а также диацилперекисей и гидроперекисей [c.450]

В разд. 3.20.1 упоминалось, что в двухфазной системе МаОН/СНС1з/катализатор образуются и ССЬ, и ССЦ и что в зависимости от субстрата в реакцию вступает та или другая частица. К очень электронодефицитным олефинам, таким, как винилацетат, акрилонитрил или акриловые эфиры, идет только присоединение хлороформа по двоййой связи но иногда наличие -заместителя может оказаться достаточным для сдвига реакции в сторону образования циклопропана. В метакрилонит-риле обе возможности реализуются одновременно (схема 3.188). [c.329]

N -катализаторы с примесью фосфина, полученные из N Bг2 и Р(СоН5) д в спиртовом растворе, при 150—160° С превращают смесь СО + С2Н2 в акриловый эфир с выходами 70—80%. Возможно, что собственно катализатором является комплекс [Р(СоНз)з] 2N ( O)2, но существенно и присутствие алкилбромида. [c.202]

Эфиры акриловой и Мйтакриловой кислот (акриловые эфиры) легко полимеризуняся под влиянием кислорода, перекисей, света нли нагревйиия, давая бесцветные стекловидные термопластичные смолы. Из этих смол получается лучшее органическое стекло. [c.313]

Эта реакция детально исследована для акрилонитрила [I]. Обычно акрилонитрил медленно добавляют при охлаждении к раствору спирта, содержащему каталитическое количество этилата натрия, и смесь нагревают до 80 °С б течение нескольких часов. Прежде чем выделять р-алкоксипропионитрил, смесь необходимо нейтрализовать, так как реакцня обратима. Замещенные акрилонитрилы, акриловые эфиры, некоторые пергалогенолефины, а,р-ненасыщенные карбонильные или нитросоединения, а также эфиры малеиновой и фумаровой кислот — вот некоторые из ненасыщенных соединений, присоединяющих алкокси-анион. Самый низкий йыход дает, по-видимому, этилциннамат, для которого, по имеющимся сведениям, при обычных условиях получают около 13% присоединения [2]. [c.355]

Впервые реакция осуществлена Снайдером и Джонсоном [3], разработавшими метод синтеза р-ариламинозамещенных акриловых эфиров реакцией соединений, содержащих активную метиленовую группу, с ароматическими аминами и этилортоформиатом [c.162]

Эфиры диэтилсульфид-р,р -дикарбоновой кислоты были получены присоединением сероводорода к соответствующим акриловым эфирам в присутствии основных катализаторов как в среде какого-либо растворителя так и без него . Диэтиловый >ир диэтилсульфид-р,р -дикарбоновой кислоты был получен также действием сернистого натрия на этиловый эфир -хлорпропионовой кислоты . [c.188]

Более доступными и привлекательными для практического применения, по сравнению с непредельными нитрилами, являются сложные эфиры и амиды а,(3-непре-дельных карбоновых кислот. Известно, что при взаимодействии 1-алкизаме-щенных 3,4-дигидроизохинолинов 10 (К = Н К1 = Н, РЬ, СОаЕ , СНгСНгСОаМе) с акриламидом 11 (Р2 = Н, 2 = МНг) [42] и акриловыми эфирами 11 (Р2 = Н, Ме 2 = ОМе) [43] образуются производные пиридо[2,1-й ]изохинолина 12 (Р = Н Р1 = Н, РЬ, СО, Е1, СНгСНгСОгМе). [c.25]

Лаковое покрытие состоит из сополимеров винилиденхлорида и акрилового эфира итаконовой кислоты, сополимеров мочевиноформальдегид-ной смолы и полиамида, а также неорганических порошков (диоксидов кремния, магния, сульфата бария), которые придают непрозрачность покрытию. Пленочный материал с односторонним покрытием (матирующим, красковоспринимающим) имеет следующие свойства плотность карандашной линии 0,9...1,0, Яа 0,5...1,0 мкм, прозрачность 10... 70 % (в зависимости от рецептуры лакового слоя). [c.82]

Раствору дают нагреться до комн. температуры, прибавляют 2,5 мл ледяной уксусной кислоты и растворитель отгоняют в вакууме (максимальная температура бани 40 °С). К остатку добавляют 50 мл эфира и 30 мл воды, эфирную фазу отделяют, а водную фазу дважды экстрагируют эфиром. Объединенные эфирные фазы промывают 10 мл 2 М раствора NaH Oj и высушивают над Na2S04. После отгонки растворителя и перекристаллизации остатка из циклогексана получают 5,20 г (76%) кристаллического акрилового эфира с т. пл. 77,5 °С. [c.561]

Например, стирол реагирует с ks = 3,5 10 ехр(-125/Л7) л/(моль с). Энергия активации этой реакции близка к ее эндотермическому АН. В этой реакции также наблюдается эффект мультидипольного взаимодействия с двойной связью многоатомного акрилового эфира кислород реагирует много медленнее. [c.376]

Реакции с карбонильными соединениями. При взаимодействии нейтрализованного водного раствора формальдегида с этоксиацетиленом образуются этиловый эфир 2-оксипропионовой кислоты с. выходом 60 7о и небольшое количество акрилового эфира. При применении очень концентрированных растворов формальдегида образуется значительное количество другого побочного продукта реакции — этилового эфира р-окси-а-(оксиметил) пропионовой кислоты. Этот побочный продукт нельзя получить в тех же условиях реакции из первого побочного продукта, и, следовательно, оба соединения образуются одновременно. Схема показывает механизм образования обоих оксиэфиров [139]. [c.166]

Циано-3,4-дигидро-2-пиридон, получаемый из акрилового эфира и малононитрила, при взаимодействии с гуанидином дает 5,7 диа-минопиридо[2,3- ]пиримидин-2(1Н)-он [14181 [c.142]

Важное практическое значение имеют методы, в которых исходят из акрилового эфира или акрилонитрила. -Аланин (III) изучается при действии концентрированного водного аммиака на акриловый эфир (XXXVI) с последующим омылением эфира -аланина (XV) кипячением с раствором гидрата окиси бария J9Q1 [c.66]

Для получения соединения XXI использован акриловый эфир, который формилируют муравьиным эфиром [236]. [c.404]

Рекомендовано введение в черный щелок водонерастворимой органической жидкости, состоящей из эфира полиэтиленгли-коля, нефтяной сульфокислоты, жирных кислот и спиртов, в количестве от 50 до 1200 частей на 1 млн. частей черного щелока. Эффективность выделения сульфатного мыла повышается на 25—30 %. В качестве добавки предложен также тройной сополимер, состоящий из Сз—С4 — ненасыщенной кислоты, ее акрилового эфира и аллилового спирта. Повышение эффективности выделения сульфатного мыла из черных щелоков с 58 до 70 % может быть достигнуто добавлением к щелоку полиоксипропи-лен-полиоксиэтиленового конденсата в количестве 100—200 частей на 1 млн. частей черного щелока. [c.73]

Соединения, не устойчивые к действию высоких температур, дают плохой выход соответствующего фторида, так как во время реакции отщепляется галоидоводород с образованием ненасыщенного соединения. Например эфиры а-хлор-пропионовой кислоты дают некоторое количество акриловых эфиров, реакция с -хлоргексаном и -хлорундеканом сопровождается образованием значительных количеств гексена и ундецилена, а бромистый этилен дает значительное количество бромистого винила. [c.129]

Ме гил-я-фторпропиоиат СНд—СНР—СООСНд. Получался из метил-а-хлорпропионата и фторида калия (25 час. при 220—230° 20-процентный избыток фторида калия). Реакция сопровождалась образованием в качестве побочного продукта акрилового эфира. Метил-ос-фторпропионат — растворимая в воде бесцветная жидкость с ароматным запахом. Т. кип. 107,0—180,0°. Выход 50%. [c.132]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.118 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.199 , c.222 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.199 , c.222 ]

Введение в химию высокомолекулярных соединений (1960) -- [ c.73 ]

Основы технологии синтеза каучуков (1959) -- [ c.320 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.0 ]

Химия высокомолекулярных соединений (1950) -- [ c.195 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология