Механизм реакции гидрокарбонилирования

Кинетике и механизму реакции гидрокарбонилирования были посвящены весьма обширные исследования 43, 64]. Полученные данные представляют интерес не только для изучения оксореакции, но могут быть полезными и для выяснения некоторых вопросов механизма гомогенного катализа. [c.266]

В изучении механизма реакции гидрокарбонилирования достигнуты заметные успехи. Накоплены экспериментальные доказательства образования промежуточного соединения олефина с катализатором, вероятно с гидрокарбонилом кобальта. В настоящее время точный характер этого комплекса можно определить лишь предположительно. Дополнительного выяснения требует такнх е роль изомеризации двойной связи как фактора, определяющего относительные выходы индивидуальных изомерных спиртов. [c.267]

МЕХАНИЗМ РЕАКЦИИ ГИДРОКАРБОНИЛИРОВАНИЯ Роль карбонильных групп [c.121]

Любой механизм, предполагающий непосредственное соединение окиси углерода с олефином, опровергается обратной пропорциональностью между скоростью реакции гидрокарбонилирования и давлением окиси углерода. Реакция протекает в жидкой фазе окись углерода передается олефину от промежуточного соединения, в котором она связана по крайней мере с одним атомом металла. Вероятную роль трех указанных выше карбонильных соединений кобальта можно в общих чертах сформулировать следующим образом [c.121]

Хотя для выяснения детального механизма реакций гидрокарбонилирования необходимо проведение дальнейших исследовательских работ, схема протекания реакции и характер промежуточных соединегшй, по-видимому, установлены достаточно точно. Представление, что комплекс карбонил-олефии [нанример структура (XVI)] является только неносредственным источником водорода и окиси углерода и что передача водорода и окисп углерода олефину происходит внутри такого комплекса, облегчает понимание природы и роли промежуточных соеднноний в каталитических реакциях. [c.137]

Многочислепные предположения о механизме реакции гидро-карбопилирования, выдвинутые в начальный период работ в этой области, основывались на непосредственном взаимодействии окисп углерода с олефином. Если бы эти предположения были правильны, то высокое давление окиси углерода должно было благоприятствовать протеканию гидрокарбонилирования. Эти первоначальные воззрения па механизм реакции все н е иредставлягот интерес п с химической п с исторической точки зрения и будут кратко рассмотрены нпн е. [c.126]

Гпдрокарбонпл кобальта представляет собой сильную кислоту имеются многочисленные доказательства, что в условиях реакции гидрокарбонилирования он может вестп себя как кислота. Был выдвинут ионный механизм [52, 96], согласно которому гидрокарбонил кобальта ведет себя как протоновая кислота, а промежуточный карбоний-иоп взаимодействует с окисью углерода [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология