Бензойная кислота соли, карбоксилирование

Как правило, карбоксильная группа при карбонизации щелочных солей фенолов входит в орто-положение к оксигруппе. В ряде случаев, однако, карбоксилирование идет в /шра-положение. Характерной особенностью реакции Кольбе — Шмита является зависимость направления реакции от природы катиона подвергаемой карбонизации соли ароматического оксисоединения. Это можно продемонстрировать на примере щелочных солей самого фенола. В то время как феноляты натрия и лития при обработке углекислым газом дают практически только о-окси-бензойную (салициловую) кислоту, карбонизация фенолятов калия и це- [c.154]

В заключение следует упомянуть об одном технически чрезвычайно важном факте соли бензойной и фталевой кислот вследствие сильного -f -эффeктa кислородного аниона достаточно реакционноспособны, чтобы могли происходить реакции карбоксилирования рассмотренного типа. Дикалиевая соль фталевой кислоты при нагревании отщепляет карбоксильную группу в виде двуокиси углерода, которая затем вновь реагирует с пара-положением образующегося аниона бензоата калия [c.461]

Терефталевая кислота может быть также получена карбоксилированием калиевой соли бензойной кислоты при 340° под давлением 300 атм в присутствии бикарбоната калия (выход 60%) [c.451]

Проще получать тетрафталевую кислоту изомчризацией более доступной калиной соли фталевой кислоты или карбоксилированием калиевой соли бензойной кислоты. [c.117]

Интересно, что нагревание сухой дикалиевой соли салициловой кислоты при 250 °С приводит к ее превращению в соль п-гидрокси-бензойной кислоты с 90—93 % выходом и этот метод используется в промышленности. В свою очередь, нагревание динатриевой соли и гидроксибензойной кислоты дает соль салициловой кислоты с хорошим выходом. Таким образом, эти реакции обратимы. Аналогичные явления наблюдаются и в случае карбоксилирования 1- и 2-нафтолов. [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология