Соли фталевой кислоты

Реакции изомеризации, аналогичные тем, которые наблюдаются в случае калийной соли фталевой кислоты, протекают и с калийной солью изофталевой кислоты при этом получают терефталевую кислоту с выходом 73—74%. [c.177]

Если хлорировать калиевую соль фталевой кислоты в водной среде, получается 4-хлорфталевый ангидрид . Хлорпроизводные фталевого ангидрида применяются в производстве пластификаторов для пластических масс [c.14]

Соли фталевой кислоты называются фталатами. Терефталевую кислоту получают каталитическим окислением пара-ксилола [c.412]

Одновременно в обоих сухих остатках определили содержание фталевой кислоты полярографическим методом. Установлено, что в водной вытяжке из чистого лака содержится 6,68, а в водной вытяжке из ингибированного лака — всего 2,95 г/л свободной фталевой кислоты. Уменьшение содержания фталевой кислоты в водной вытяжке из ингибированного лака, а также наличие в ней кальция указывает на присутствие частично растворимых в воде кальциевых солей фталевой кислоты. [c.186]

Терефталевую кислоту получают, кроме того, изомеризацией калийной соли фталевой кислоты [c.307]

Средняя свинцовая соль фталевой кислоты) [c.30]

Кристаллы готового продукта гребками 4 подводятся к разгрузочному отверстию и далее удаляются из аппарата шнековым транспортером 5. Газы из конденсатора 3 направляются в циклон б II фильтр 7. Из бункеров циклонов и фильтров фталевый ангидрид удаляется шнековым транспортером 5 и присоединяется к основной массе готового продукта. Отходящие газы через буферную емкость 8 и регулировочный клапан II направляются в холодильник контактных газов 2 и далее — в скруббер 12 па промывку раствором едкого натра. Циркуляция раствора осуществляется насосом 13. Небольшое количество фталевого ангидрида, содержащееся в отходящих газах, переходит в раствор в виде натриевой соли фталевой кислоты. Раствор затем обрабатывают кислотой, при этом выпадает плохо растворимая в воде фталевая кислота, которую отделяют, сушат и дегидратируют. Описанная установка работает непрерывно при производительности 1,66 кг фталевого ангидрида в час. [c.137]

Действием водного аммиака на фталевый ангидрид получают моноамид аммониевой соли фталевой кислоты , используемый для синтеза антраниловой кислоты — полупродукта для красителей. Реакция протекает по схеме [c.13]

Относительно просто 1, 4-нафтохинон н фталевая кислота, содержащиеся в пасте, могут быть разделены с помощью щелочного агента. Например при обработке смеси фталевой кислоты и нафтохинона раствором бикарбоната натрия фталевая кислота переходит в раствор в виде натриевой соли, а 1, 4-нафтохинон может быть отделен фильтрованием. Растворение ведут при pH<7, так как в этих условиях 1, 4-нафтохинон не разлагается. Из раствора натриевой соли фталевую кислоту выделяют разложением ее какой-либо кислотой, например серной. Труднорастворимая в холодной воде фталевая кислота выпадает в осадок и отделяется [c.152]

При применении буферного раствора 111 водородный электрод должен быть палладирован. Следует также иметь в виду, что растворы, содержащие соли фталевой кислоты, непригодны для применения с индикатором метиловым оранжевым, так как вследствие их специфического действия на этот индикатор значения pH получаются примерно иа 0,2 выше истинных. [c.168]

При применении буферного раствора III водородный электрод должен быть палладирован. Следует также иметь в виду, что для растворов, содержащих соли фталевой кислоты, нельзя применять индикатор метиловый оранжевый, так как при этом величины pH получаются примерно на 0,2 больше истинных. [c.166]

Спектроскопических данных об образовании поверхностных соединений при адсорбции ароматических углеводородов почти не имеется. Изучены лишь ИК-спектры нафталина, адсорбированного на поверхности окисного ванадиевого катализатора, и продуктов его окисления [150]. Показано, что при этом образуются солеобразные соединения типа малеатов и солей фталевых кислот (даже в условиях предкатализа при 100 °С). [c.60]

Нейтральная соль фталевой кислоты с триэтиламином Нейтральная соль гексагидрофталевой кислоты с триэтиламином Ni на кизельгуре в автоклаве, в воде, 700 бар, 175° С, 7 ч, при перемешивании. Выход 93% [1146] [c.654]

Дикалиевая соль фталевой кислоты Терефталевая кислота (1) Zn, d или их соединения в токе Oj, в присутствии дикалиевой соли I. Выход I — 57% [591 [c.615]

Дикалиевая соль фталевой кислоты [c.664]

На второй стадии кубовый остаток, состоящий в основном из диацетилбензола, взаимодействует с гипохлоритом кальция, образуя кальциевые соли фталевых кислот и хлороформ [c.184]

Исходный диэтилбензол является смесью мета- и пара-изомеров, поэтому в результате реакции образуется смесь кальциевых солей фталевых кислот, которые разделяются благодаря их резко различной растворимости в воде. При разделении кислот образуется большое количество сточных вод, что является существенным препятствием при внедрении метода в производство. В связи с этим вторая стадия процесса усовершенствована нами на основе хлорирования диацетилбензола [3]. [c.184]

Полученные натриевые соли фталевых кислот при подкислении дают соответственно тере- либо изофталевую кислоты [c.187]

Глицерин — 7 аминов, 26 органических кислот, 11 кислых солей фталевой кислоты [c.158]

Са-соль фталевой кислоты /СОО-Са—ООС [c.228]

Влияние различных факторов на протекание этого процесса в основном аналогично тому, которое наблюдается в случае перегруппировки солей фталевой кислоты. [c.161]

Метод меченых атомов был использован также для выяснения механизма перемещения карбоксилатной группы в процессе изомеризации солей фталевой кислоты. При этом было установлено [109, ПО], что изомеризация фталата калия в терефталат в атмосфере радиоактивной углекислоты при 405° в присутствии цинковой пыли (или без нее) сопровождается равновесным распределением радиоуглерода между углекислым газом и одной карбоксилатной группой образующегося терефталата. Внедрение радиоуглерода в непрореагировавший фталат происходит в значительно меньшей степени. Скорость обмена терефталата калия в подобных условиях, по данным контрольных опытов, оказалась слишком низкой, чтобы объяснить обмен, наблюдавшийся в ходе изомеризации. [c.168]

В СССР приняты ГОСТы шкалы pH, например 0,05 М водному раствору кислой калиевой соли фталевой кислоты при 25° С соответствует pH 4,010. Значение pH устанавливают потенциометрическим, копдуктометрическим, колориметрическим и кинетическими методами. Потенциометрический метод основан на измерении э. д. с. гальванического элемента, в котором потенциал одного из электродов зависит от активностн водородных ионов. Чтобы уменьшить влияние природы аниона на активность ионов Н+, конструируют эталонные гальваиическпе элементы без переноса ионов (см. стр. 135). [c.158]

Фталат свинца получают взаимодействием солей свинца с солями фталевой кислоты [1]. По значительно более поздним данным, фталат свинца может быть получен с количественным выходом при непосредственном взаимодействии раствора фта-левой кислоты со свинцовым глетом [2]. Этот метод имеет преимущество по сравнению с первым, так как исключает две трудоемкие операции превращение свинцового глета и фталевой кислоты в соо1ветствующие соли, а также обеспечивает более высокий выход. Приняв за основу данные [2], нами были внесены в условия получения фталата свинца весьма существенные изменения [3]. Использован непосредственно фталевый ангидрид вместо насыщенного горячего раствора фталевой кислоты, что значительно упростило технологию процесса, применен незначите,г1ьный избыток фталевого ангидрида 1%), что обеспечило полное использование свинцового глета (непрореагировавший глет неизбежно попадает во фталат Свинца) улучшены и некоторые другие условия синтеза 30 [c.30]

Проще получать тетрафталевую кислоту изомчризацией более доступной калиной соли фталевой кислоты или карбоксилированием калиевой соли бензойной кислоты. [c.117]

По американскому патенту нагревание кальциевой соли фталевой кислоты вместе с гидроокисью кальция осуществляется в трубчатой системе с червячным внутренним транспортером при температуре 440 —450° в непрерывном пропессе. Французский патент (Г о л ь д ш м и дта)описывает нагревание до той же температуры фталевого ангидрида с известковым молоком периодическим процессом [c.378]

Кроме того, принимая во внимание описанную ниже способность превращения N-замещенного фталимида, упоминаем о возможности получения алкилфталимида посредством перегонки кислых амино-солей фталевой кислоты или при сплавлении ангидрида фталевой кислоты с аминами [c.462]

С едким кали фталевый ангидрид образует калиевую соль фталевой кислоты, которая при нагревании примерно до 400° С переходит в калиевую соль терефталевой кислоты [c.14]

В литературе имеются данныео способе извлечения фталевого ангидрида из кубовых остатков аммиаком с получением фтал-имида. Для этого кубовые остатки предлагается обрабатывать при кипении водным раствором аммиака. Фильтрованием отделяют горячий раствор диаммониевой соли фталевой кислоты и упаривают его до получения сухого остатка. Последний нагревают до прекращения выделения аммиака. Получаемый фталимид нуждается в очистке. Предлагают также извлекать фталевый ангидрид из кубовых остатков растворителями (метилбутилкетон, метилизобу-тилкетон, диоксан, метилацетат). При двукратной обработке кубового остатка растворителем извлекается 80—90% содержащегося в нем фталевого ангидрида при этом общий выход фталевого ангидрида повышается примерно на 3%. [c.161]

Амин, СО, НзО Бензоат натрия, СО, Ре а к Нафталин, Н, Продукт карбони-лирования Карбок Натриевая соль фталевой кислоты ции с участием Тетралин Алкоголяты щелочных металлов [522] силирование Система Naj O,— NaN O — dF, 45 кг см , 415° С, 3 ч. Выход 11 мол.% [523] л0 лек у л ярн0 г0 водорода Na — стеариновая кислота (1 1) 175 бар (давление Нг), 285 С. Выход 94 мол.% [524] [c.59]

Кривые титрования представлены на рис. 57 анализ кривых титрования показывает, что все они характеризуются двумя скачками титрования. Например, при титровании смеси адииинат иатрия + бифталат калия (кривая 5) первой титруется соль адипиновой кислоты, второй — соль фталевой кислоты. [c.151]

В заключение следует упомянуть об одном технически чрезвычайно важном факте соли бензойной и фталевой кислот вследствие сильного -f -эффeктa кислородного аниона достаточно реакционноспособны, чтобы могли происходить реакции карбоксилирования рассмотренного типа. Дикалиевая соль фталевой кислоты при нагревании отщепляет карбоксильную группу в виде двуокиси углерода, которая затем вновь реагирует с пара-положением образующегося аниона бензоата калия [c.461]

Метод получения терефталевой кислоты изомеризацией солей фталевой кислоты запатентован в 1955 г. [28] фирмой Henkel und ie G. га. b. H. (ФРГ), химики которой впоследствии обстоятельно изучили процесс перемещения карбоксилатной группы с точки зрения возможности его практического использования. Основой для проведения исследований в этом направлении послужило наблюдение, что фталат калия при нагревании выше 350° превращается в соль терефталевой кислоты, [c.159]

Важным фактором при проведении изомеризации солей фталевой кислоты является температура. При нагревании фталата калия при 350° в течение 6 ч в атмосфере сжатого углекислого газа выход терефталевой кислоты составляет всего 7—8%. Повьшзение температуры увеличивает выход терефталевой кислоты, и при 400° в тех же условиях он достигает 50—55% [28]. Выше 450° реакция осложняется процессами разложения. Оптимальной температурой для изомеризации фталата калия в терефталат является интервал 400—420° [28, 29]. [c.159]

Миграция карбоксильной группы характерна не только для производных фенола [41]. Дикалиевая соль фталевой кислоты, например, изомеризуется при нагревании в соль терефталевой кислоты [42] [c.462]