Бензойная кислота гидрокси

Хлорбензойная кислота при нагревании с гидроксидом натрия до 200 °С превращается в смесь м- и о-гидроксибензойных кислот в соотношении 2 1. Проведение реакции в присутствии соли меди позволяет получить лишь о-гидрокси-бензойную кислоту. Объясните, почему. [c.167]

На рис. 1.5 приведены кривые титрования о-, м- и я-гидрокси-бензойных кислот. Титрование проводили в пиридине 0,1 н. раствором тетрабутиламмония в смеси бензола и метанола, пользуясь стеклянным и метанольным каломельным электродами. Кривые [c.48]

Можно отметить следующие общие закономерности влияния Заместителей на биологическую активность ароматических кислот. Введение в молекулу гидроксибензойной кислоты второго гидроксила (в эфирах и амидах) заметно не повыщает фунгицидную активность соединения, но несколько снижает токсичность соединения для млекопитающих. С введением в молекулы бензойной кислоты и ее низщих гомологов галогенов фунгицидная активность и токсичность соединения для млекопитающих повыщаются, причем наиболее усиливается активность производных гидроксибензойных кислот. [c.197]

Гидрокси-3,6-дихлор-бензойная кислота [c.632]

В табл. 2.2 (бензойная кислота) приводится типичное титрование, требующее учета поправок на ионы водорода. Табл. 2.3 отражает титрование 0,01 М раствора бензоата натрия сильной кислотой. Фактически это то же титрование, что и предыдущее, но проведенное в обратном направлении. Сравнение данных табл. 2.2 и 2.3 показывает каким образом можно по-разному провести одно и то же титрование без существенных изменений в расчетах. Титрование п-крезола, приведенное в табл. 2.4, является примером титрования кислоты в том случае, когда необходим учет поправки на ионы гидроксила. [c.36]

Изучение ингибирования реакции окисления показало, что при окислении в жидкой фазе самым сильным ингибитором является фенол, при ш елочном окислении в эмульсии сильнее действует /1-бензохинон [267], так как фенолят натрия ингибирует значительно слабее, чем фенол. Кроме того, очень сильно затормаживают окисление изонропилтиофен, гидроксикислоты (папример, гидрокси-бензойные кислоты) [273], ос-метилстирол [275], ацетофенон, 2-ме-тил-2-фенилоксиран [290]. В начале реакции ингибиторы действуют сильнее, чем позже, когда уже образуется достаточное количество КМГП [274]. [c.278]

Бензойная кислота (СеНаСООН) и коричная кислота (СбН5СН = СНСООН) в форме эфиров, например с бензиловым спиртом или конифериловым спиртом, 3-(4-гидрокси-3-метокси-фенил)пропен-2-олом-1, входит в состав некоторых природных смол и бальзамов (бензойная смола, перуанский бальзам). Коричная кислота содержится также в корице и в листьях коки (разд. 9.8.3). [c.185]

Напротив того, электроноакцепторный заместитель — карбокси-группа затрудняет гидрирование. Бензойная кислота и изомерные фталевые кислоты гидрируются в заметно более жестких условиях с образованием соответствующих гексагидропроизводных. При гидрировании нафтойных кислот водород присоединяется в первую очередь к кольцу, не содержащему заместителя. Из З-гидрокси-2-нафтойной кислоты при этом получается 3-гидрокси-5,6,7,8-тетра-гидро-2-нафтойная кислота, находящая некоторое применение в синтезе красителей [c.297]

Фенол образуется также и при взаимодействии бензойной кислоты с окисью меди. Хорошим методом получения одного. моля фенола из двух молей бензойной кислоты является окисление реакционной смеси кислородом воздуха в присутствии лишь каталитических количеств меди. Применение этой реакции к замещенным кислотам показало, что фенольный гидроксил вступает в орто-полол ение к исходной карбоксильной группе. Так, в отсутствие воды из -толуиловой кислоты образуется лг-крезиловый эфир -толуиловой кислоты, а из м-то-луиловой кислоты —смесь приблизительно равных количеств о- и п-крезиловых эфиров. Эти данные дают возможность предположить, что пиролиз медной соли л-толуиловой кислоты I с образованием эфира 111 протекает через циклическое промежуточное состояние II [c.366]

Следует отметить, что при известных условиях адсорбция может привести к пассивации и тогда, когда ингибитор не восстанавливается. В этом случае, однако, требуется либо присутствие в коррозионной среде каких-нибудь других окислителей, либо наложения-некоторой анодной поляризации. Примером могут служить бензоат-ионы, которые при определенных условиях переводят металл, в частности железо, в пассивное состояние и обеспечивают его защиту от коррозии [14 194 195 205 239]. При этом оказывается, что смещение потенциала в положительную сторону и пассивное состояние металла достигаются лишь в присутствии растворенного кислорода и при определенной минимальной степени покрытия поверхности металла ингибитором. Чем положительнее потенциал образца, тем меньшие объемные концентрации ингибитора требуются для достижения такой степени покрытия. После того, как металл запассивирован на его поверхности не обнаруживается значительных количеств бензоата. Можно предположить поэтому, что при смещении потенциала в положительную сторону и формировании оксидной пленки относительно слабо связанные с поверхностью ионы бензойной кислоты (их удельный заряд мал, а специфическая адсорбиру-емость выражена слабо) вытесняются либо ионами гидроксила, обладающими большим удельным отрицательным зарядом и повышенной специфической адсорбируемостью, либо атомами кислорода, либо растущей пленкой оксида. [c.51]

По аналогии с фенолокислотами вместо гидроксила введите в молекулу бензойной кислоты аминогруппу. Напишите эти соединения, назовите их. [c.228]

В образующемся спирте у атома углерода, несущего гидроксил, имеется три группы, причем две из них должны быть идентичны, ибо они вошли в молекулу из реактива Гриньяра. Это накладывает ограничение на структуру продукта, который может быть получен этим методом. В тех случаях, когда этот метод применим, предпочтительно использование в реакции сложного эфира, а не кетона, поскольку, как правило, кетоны менее доступны, чем сложные эфиры. Так, например, трифенилкарбинол можно получить по реакции фенилмагнийбромида либо со сложным эфиром, этилбензоатом, либо с кетоном, бензофеноном. Проще — меньше стадий и лучше выходы — этерифицировать бензойную кислоту, чем превращать ее в хлорангидрид и [c.649]

Самым замечательным свойством циклических полиэфиров является их сиособность образовывать с солями металлов комплексы, растворимые в органических растворителях. Эти комплексы проявляют повышенную реакционную способность. На-пример, пространственно затрудненные эфиры 2,4,6-трнметнл-бензойной кислоты, которые не омыляются гидроокисью калия в гидроксилсодержащих растворителях, можно гидролизовать действием комплекса гидроокиси калия с Д. в ароматических углеводородах. Активность таких растворов комплекса, вероятно, обусловлена присутствием несольватнрованных ионов гидроксила, у которых реакционная способность гораздо выше, чем у гидроксильных ионов, сольватированных, как обычно. Ниже приведен еще более эффектный пример использования таких комплексов. [c.211]

Ароматические карбоновые кислоты являются более сильными бактерицидами и фунгицидами, чем алифатические кислоты. Уже первый представитель этого ряда — бензойная кислота проявляет заметную микробиологическую активность, которая возрастает при введении в ароматическое ядро атомов галогена, гидрокси- и нитрогрупп. Наибольшую микробиологическую активность имеют замещенные кислоты, содержащие в ароматическом ядре одновременно галогены и нитрогруппы, а также галогены и гидроксигруппы. Все галогенгидроксибензой-ные кислоты по микробиологической активности превосходят соответствующие бензойные и галогенбензойные кислоты. [c.196]

Изомфия фенолокислот обусловлена взаимным расположением гидроксильной и карбоксильной груг И в бензольном кольце. В названиях фенолокислот по заместительной номенклатуре за родоначальную структуру правилами ИЮПАК принята бензойная кислота наличие гидроксильной группы отражается префиксом гидрокси-. [c.326]

Г идрокси-5-[(4- [(6-метокси-З-пиридазинил)амино]сульфонил -фенил)азо]бензойная кислота 2-Гидрокси-5-[(4- [(6-метокси-3-пиридазинил)амино]сульфонил -фенил)диазенил] бензойная кислота [c.928]

Салициловая кислота и ее производные широко применяются для изготовления лекарственных средств. Так, жидкий метилсалицилат о-С Н4 ОН)СООСНз и твердая ацетилсалициловая кислота (аспирин) о-СвН4(СООН)ОСОСНз — лекарства с обезболивающим, жаропонижающим н противовоспалительным действием. Изомер салициловой кислоты — я-гидрокси-бензойная кислота 1,4-СвН4(ОН)СООН используется для синтеза консервирующих средств. [c.530]

Наличие карбоксильной группы сравнительно мало отражается на йодвиж-ности атомов водорода при атомах углерода бензольиого ядра наоборот, введение фенольного гидроксила резко повышает их подвижность. Иоэтому бензойная кислота в условиях опыта пе бромируется, салициловая же бромируется очень быстро, образуя первоначально малорастворимую и неокрашенную 3,5-дибромсалициловую кислоту (темп. пл. 228 °С) [c.250]

Эфедрин содержит вторичную спиртовую группу, идентифицированную бензоилированием, и вторичную аминогруппу, легко обнаруживаемую по образованию нитрозамина. При окислении он дает бензойную кислоту следовательно, в его молекуле содержится бензольное ядро с боковой цепью (Ладенбург). При нагревании хлоргидрат эфедрина разлагается с образованием метиламина и пропиофенона (наряду с фенилацетоном Бодендорф, 1956 г.). Эта реакция гидраминного расщепления наблюдается и у других соединений, содержащих гидроксил в а-ноложении по отношению к бензольному ядру и аминогруппу в -положении [c.349]

Нагревание зал1ещенньгх в кольце о-фенилендиаминов и о-аминофенолов с хлорангидридом 4-гидрокси-3,5-ди-м/)е 7г-бутил-бензойной кислоты (38а) в пиридине также приводит к бенз-имидазолам 108 (выход 23-52 %) и бензоксазолам 110 (выход 33-50%) [5, 27]. [c.89]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензойная кислота гидрокси: [c.468] [c.69] [c.123] [c.69] [c.113] [c.136] [c.154] [c.196] [c.155] [c.408] [c.208] [c.471] [c.269] [c.643] [c.403] [c.404] [c.453] [c.266] [c.1104] [c.264] [c.268] [c.272] [c.408] [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология