Нитрозирование соединений

НИТРОЗИРОВАНИЕ СОЕДИНЕНИИ, СОДЕРЖАЩИХ РЕАКЦИОННОСПОСОБНЫЕ МЕТИЛЬНЫЕ, МЕТИЛЕНОВЫЕ ИЛИ МЕТИНОВЫЕ ГРУППЫ [c.409]

Этот же изомер 12а образуется при нитрозировании соединения 13 в 73%-ной серной кислоте. При проведении этой реакции в 23%)-ной серной кислоте оксим 12а гидролизовался до соответствующего альдегида [4]. [c.495]

Сборник 7 (1953/1956). I. Реакция Пехмана. П. Синтез хинолинов по методу Скраупа. III. Алкилирование аминами и аммонийными солями. IV Реакция Брауна с бромистым цианом. V. Гидрогенолиз бензильных групп, связанных с кислородом, азотом и серой. VI. Нитрозирование соединений, содержащих реакционноспособные метильные, метиленовые и метиновые группы. VII. Получение а-окисей и а-гликолей из соединений с этиленовыми связями при помощи органических надкислот. [c.171]

V. Гидрогенолиз бензильных групп, связанных с кислородом, азотом и серой. VI. Нитрозирование соединений, содержащих реакционноспособные метильные, метиленовые и метиновые группы. [c.169]

Обзор по реакции нитрозирования соединений, содержащих реакционноспособные метильные, метиленовые и метиновые группы см. [80]. [c.166]

В течение продолжительного времени возможность существования истинных С-нитрозопроизводных, другими словами, соединений, содержащих группировку (I) С—N0, вызывала большие сомнения. Предполагалось, что при нитрозировании соединений, содержащих у углерода более одного атома водорода, вместо соединений с группировкой (I) образуются изонитрозосоединения (производные гидроксиламина, оксимы) с грушировкой (II) [c.97]

При применении в качестве конденсирующего агента серной кислоты [4381 обычно образуются дихинолилметаны [43М. При нитрозировании соединения П1 получается нитрозопроизводное, которое представляет собой таутомер моноксима хинона, так как дает лаки с многочисленными ионами металлов. Главным образом на основании такого поведения, которое аналогично поведе нию моноксимов о-хинонов [440], образование начального продукта конденсации может быть представлено как результат конденсации по положению 5. [c.101]

Завершающая стадия основана на работе Кларка и Хелмкампа [41, которые нашли, что дезаминирование азиридинов, нротекаюгцее с образованием промежуточного нитрозированного соединения (7), происходит стереоспецифично с сохранением конфигурации олефина [c.130]

Гексаметилендиацетамид (П) получен нами с выходом 95— 98% ацетилированием ГМДА (I) уксусным ангидридом в присутствии пиридина [4]. Нитрозирование соединения (П) проводилось с помощью нитрита натрия или посредством жидкой двуокиси азота в смеси уксусной кислоты и уксусного ангидрида с пиридином. Термическое разложение гексаметилен-N, N -динитрозодиацетамида (П1), приводящее к диацетату гександиола-1,6 (IV) с примесью ацетата гексен-5-ола-1 (V), осуществлялось длительным (14—16 ч) нагреванием раствора (III) в гептане. [c.311]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология