Гександиол диацетат

Диацетат гександиола-1,6 (IV) и ацетат гексен-5-ола-1 (V) [c.313]

Вторая фракция — диацетат гександиола-1,6 (IV), т. кип. 102—103° С при 2,5 мм, 1,4315, df 1,011, MRd 51,83, э. ч. 549,7. [c.313]

Омыление диацетата гександиола-1,6 [c.313]

Гомологи тетрагидрофурана при действии уксусного ангидрида образуют кроме диацетата соответствующего алифатического гликоля также и переменное количество ацетата непредельного спирта, образующегося в результате отщепления элементов воды. Так например, а-этилтетрагид рофуран дает в этих условиях 22% диацетата 1,4-гександиола и 64% ацетата непредельного спирта (9), а-бутилтетрагидрофуран—76% диаце-тата 1,4-октандиола и 18% смеси ацетатов изомерных октенолов (9). [c.195]

Ацетоксилирование олефииов. Ог(исленис олефинов С, д. в уксусной кислоте осуществляется в аллильное положение (III, 249 V, 385), Однако если реакция катализируется серной кислотой, главным продуктом является продукт ацетоксилирования. Так, окисление циклогексена в этнх условиях (НО , автоклав) приводит к дпацетату циклогександиола-1,2 в виде смеси цис- (55%) и транс-(45%) изомеров с общим выходом 32%, Подобное окисление гексена-1 дает диацетат гександиола-1,2 (выход 35%), З-ацетоксигексен-1 (выход 12%) и 1-ацетоксигексен-З (выход 5%) (3]. [c.227]

Гексаметилендиацетамид (П) получен нами с выходом 95— 98% ацетилированием ГМДА (I) уксусным ангидридом в присутствии пиридина [4]. Нитрозирование соединения (П) проводилось с помощью нитрита натрия или посредством жидкой двуокиси азота в смеси уксусной кислоты и уксусного ангидрида с пиридином. Термическое разложение гексаметилен-N, N -динитрозодиацетамида (П1), приводящее к диацетату гександиола-1,6 (IV) с примесью ацетата гексен-5-ола-1 (V), осуществлялось длительным (14—16 ч) нагреванием раствора (III) в гептане. [c.311]

При нитрозировании гексаметилендиацетамида (II) нитритом натрия получен диацетат гександиола-1,6 (IV) с выходом 53%, выход ацетата гексен-5-ола-1 (V) составил 20%. При нитрозировании двуокисью азота диол (IV) и гексенол (V) получены с выходом соответственно 62 и 9%. [c.311]

Выход диацетата гександиола-1,6—61,8%, ацетата гексенола— 8,7% от теоретического, считая на гексаметилендиацетамид. [c.313]

Разработан метод получения гександиола-1,6 из гексаметилендиамина через промежуточные стадии образования гексаметилендиацетамида, гексаметилен-N, N -динитрозодиацетами-да и диацетата гександиола-1,6. Выход гександиола-1,6 составляет 47—55% от теоретического, считая на гексаметилендиамин. [c.314]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология