Азот жидкий, охлаждение посредством

В типичном современном (1978 г.) [206] процессе ожижения водорода имеются три индивидуальных технологических потока поток продукта, поток рециркулирующего водорода и поток холодного азота. Два последних потока обеспечивают охлаждение, необходимое для ожижения продукционного потока. Азот, который поставляется частично в жидком виде, а частично в виде холодного газа, обеспечивает охлаждение до 80 К. Охлаждение ниже 80 К осуществляется посредством рециркуляции водорода — за счет работы расширения. При этом используются турбины, работающие на двух температурных уровнях, и дросселирование по методу Джоуля — Томпсона для окончательного охлаждения продукта. [c.99]

В смесь из жидкого аргона и жидкого азота через электроды, приготовленные из металлов, нитриды которых предполагалось получить, эти исследователи пропускали электрическую дугу. Металл электродов, распыляясь при температуре дуги, соединялся с азотом. Внезапное охлаждение посредством смеси жидких газов предохраняло образовавшиеся нитриды от разложения. [c.76]

Вещества, подобные "перманентным" газам и находящиеся в жидком виде, часто называют "криогенными веществами". Из этих криогенных веществ наиболее важным с точки зрения основных опасностей химических производств является сжиженный природный газ (СПГ), состоящий главным образом из метана, но содержащий также небольшие количества углеводородов с двумя и более атомами углерода в молекуле. Атмосферные газы, такие, как азот или кислород, также попадают в категорию веществ, у которых критическая температура значительно ниже окружающей. Для веществ из этой категории технология перемещения и хранения основывается на применении высококачественной термоизоляции с использованием, как правило, вакуумных оболочек. Отметим, что содержать метан, кислород или азот в жидкой фазе посредством охлаждения трудно, так как это можно сделать только при наличии еще более холодных жидкостей. Образующиеся при неизбежном выкипании пары можно либо сразу использовать, либо снова сжижить для дальнейшего хранения, либо просто выбросить в атмосферу. [c.72]

Регенерации катализатора предшествует остановка риформинга. После охлаждения реакторов до 200—250 °С в них постепенно сбрасывают давление и освобождают аппаратуру и коммуникации от жидких и газообразных продуктов последние удаляют из системы посредством вакуум-насоса. Реактор затем продувают инертным газом (азот) до полного удаления водорода. После этого систему заполняют инертным газом из генератора, конструктивно оформленного по принципу топки под давлением. Содержание кислорода в инертном газе не должно превышать 0,5% (об.) кроме того, нормируют концентрацию СО2 (не более 1% об.), СО (0,5% об.) и водяных паров (0,2 г/м ), которые могут дезактивировать катализатор. После заполнения системы инертным газом повышают абсолютное давление до 0,8—1,0 МПа при постоянной циркуляции газа через трубчатую печь и реакторы с постепенным нагреванием их до 250—270 °С. [c.213]

В литературе [33, 86, 90] рассмотрено много низкотемпературных кювет, изготовляемых из металла или стекла. С их помощью можно охлаждать имеющиеся образцы кристаллов или получать образцы посредством сублимации. На рис. 3 показана схема кюветы, пригодной для использования в качестве охладителя жидкого гелия или жидкого азота. Основной охладитель заполняет пространство А и охлаждает окно, поддерживающее образец, или рамку В. В пространство В заливается жидкий азот, который непосредственно контактирует с медным тепловым экраном С, окружающим как внутренний резервуар с охладителем, так и окно, поддерживающее образец. Инфракрасное излучение проходит через два солевых окна Е и через отверстия соответствующего размера в тепловом экране. Вся кювета эвакуирована, а температура измеряется посредством термопар, находящихся на окне и его держателе. Если образцы приготовляются путем сублимации, то для впуска газообразных веществ и направления их на охлажденное окно используются специальные вводы различных типов. К спектрометру предъявляются обычно следующие требования а) высо- [c.594]

Весьма характерно единовременное горение и весьма сильное охлаждение посредством жидкоЗ закиси азота, если в широкую трубку налить жидкой закиси азота и влить потом ртути. Последняя застывает, а если потом на поверхность жидкой закиси азота бросить зажженный уголь, то он горит весьма ярко, развивая высокую температуру. [c.526]

При контактном непосредственном охлаждении охлаждаемое тело может передавать тепло кипящему рабочему телу путем прямого контакта при погружении в рабочее тело (например, замораживание продуктов в жидкой углекислоте, охлаждение изделий в жидком азоте) или путем непрямого контакта посредством тепло- [c.176]

Расходомер охлаждается до температуры жидкого кислорода в пусковой период вместе с насосом посредством пропускания жидкости через корпус расходомера, но не через винты. При закрытии вентиля предварительного охлаждения жидкость проталкивается через винтовое зацепление и обратный клапан в нагнетательную линию. Расходомер располагается на линии высокого давления насоса, так что пара в жидкости нет. Для расходомеров жидкого кислорода винты делаются из твердого графитового материала, расходомеры для жидкого азота имеют винты из графита, пропитанного воском. [c.289]

Пол/чение диметоксиборана [116]. Реакция проведена в обычной вакуум-аппаратуре. 500 мл (здесь и далее в пересчете на 760 мм и 0° С) диборана и 270 мл (тоже в пересчете на газ) чистейшего метанола были сконденсированы (н<идкий воздух) в пробирке шириной 3 см, впаянной в дно литровой колбы, соединенной с вакуум-аппаратурой. Охлаждение убрано. Наступило быстрое взаимодействие. Водород откачан через ловушку, погруженную в жидкий азот, и процесс повторен до прекращения выделения водорода. Далее был удален диборан, причем все менее летучее задерживалось при —145° С. Диборан был обработан еще дважды подобным же образом, каждый раз посредством 270 мл метанола. Диметоксиборан очищен конденсацией при —90 и —120° С. Фракция, сконденсированная в ловушке при —120° С, показала упругость пара 275 мм при 0° С и при дальнейшем фракционировании сохранила эту упругость. Выход 300 мл. Анализ (гидролизом) показал состав (СНзО)аВ,Н. Т. кип. вещества при нормальном давлении равна 25,9° С, т. пл. —130,6° С. Упругость пара при 0° С равна 275 мм. [c.260]

Измерение влажности по методу точки росы можно провести на простейшей установке, схема которой показана на рис. 111.3. Анализируемый газ пропускают через стеклянную камеру 1 (или через камеру из другого материала с прозрачным окошком) и следят за появлением конденсата — росы на полированной поверхности зеркальца 2. Одновременно температуру зеркальца постепенно понижают посредством металлического стержня 3, опущенного в сосуд Дюара й с охлаждающей смесью (например, сухой лед в ацетоне или спирте, жидкий азот и т. д.). Скорость охлаждения регулируют глубиной погружения стержня в охлаждающий раствор. Температуру зеркальца измеряют с по-мощью термопары 5 и регистриру-ющего прибора 6. В момент помутнения поверхности зеркальца отмечают температуру. Затем зеркальце постепенно нагревают и фиксируют момент исчезновения конденсата. За температуру точки росы берут среднее значение. [c.140]

По ГОСТ 7912—56 температура хрупкости резины определяется посредством изгиба консольно закрепленного образца, имеющего форму полоски длиной 25 0,5 мм, шириной 6,5 0,3 мм и толщиной 2 0,3 мм. На рис. 242,а показаны размеры бойка, на рис. 242,6 — зажимы с образцом и место удара. Образец, охлажденный в смеси этилового спирта-ректификата и сухого льда или жидкого азота, подвергается изгибу путем удара при освобождении сжатой пружины ударника. Пружина имеет длину 85—90 мм, наружный диаметр 19 мм и сжимается до 40 1 мм под действием нагрузки 11— 2 кгс. Ударник весит 0,200 0,020 кгс. При сжатом положении пружины боек ударника находится на расстоянии 25 1 мм. от образца и проходит расстояние 40 1 .11 по освобождении сжатой пружины. [c.447]

Газообразная фаза имеет подфазу, именуемую "паровой", которая лежит в области температур ниже критической и, таким образом, находится в таких условиях, когда для перевода в жидкую фазу ее надо лишь сжать. Для области газообразной фазы, лежащей выше критической температуры, нет специального названия. Однако в XIX в. полагали, что такие газы, как кислород и азот, в отличие, например, от углекислого газа не могут быть сжижены только лишь посредством повышения давления, и им было дано название "постоянных" ("перманентных") газов. Сейчас понятно, что это было вызвано значительным превышением рабочих температур над критическими. В наше время все подобные газы успешно сжижаются в процессах с предварительным охлаждением газа (в одну стадию или в несколько) до температур ниже критической. [c.70]

Фирма Херауэс (ФРГ) изготовляет сверхвысоковакуумные агрегаты иНУ-Р с предельным давлением 10 мм рт. ст. В одностенных сосудах с металлическим уплотнением давление 10" мм рт. ст. достигается в течение нескольких часов. Агрегаты снабжены форвакуумным и диффузионным паромасляными насосами с ловушкой, которая может прогреваться до 400° С посредством встроенного нагревателя. Ловушка может охлаждаться водой или хладагентом с помощью одноступенчатой холодильной машины до —40° С или жидким азотом до—190° С. При охлаждении жидким азотом отражательные поверхности являются одновременно конденсационным насосом для паров и газов. Для нагревания откачиваемого сосуда до 400° С имеется нагревательный колпак. Настольная плита изготовлена из твердого асбеста. Между форвакуумным и диффузионным насосами установлен угловой электромагнитный вентиль, который автоматически закрывается при отключении тока. [c.401]

ВЫНОСИТСЯ из зоны пламени в виде моноокиси серы S O, разлагающейся при нагревании улавливаемого (посредством охлаждения жидким азотом) конденсата до комнатной температуры на элементарную серу и SOj. Из зоны горения в богатом газе выносится также небольшое количество СЗз концентрация S при Pojp s = 1,79 составляет — 0,5% по объему. Главными продуктами горения Sg в избытке кислорода в условиях работы [170] являются SO2 и СО, а также небольшие количества OS. [c.468]

Из потока технического кислорода, направляющегося в подогреватель 29, часть его отбирается в конденсато-переохладитель 25. Здесь кислород конденсируется, переохлаждается и затем сжимается насосом жидкого I кислорода 26. Конденсация и переохлаждение кислорода осуществляется жидким азотом из сборника 21. Пары азота затем присоединяются к потоку азота из верхней колонны. Сжатый кислород газифицируется в теплообменнике 27 посредством охлаждения сжатого воздуха, который вместе с де-тандерным воздухом поступает в верхнюю колонну. [c.55]

Так как газ проникает в твердую пену только посредством диффузии через стенки пор, при кратковременном воздействии постороннего газа пеноматериал ведет себя как совершенно непроницаемый. Если температура холодной стороны пеномате-риала настолько низка, что газ в близлежащих порах конденсируется и давление его паров становится ничтожно малым, то за счет уменьшения теплопроводности газа на этих участках коэффициент теплопроводности пеноматериала значительно уменьшается. Однако следует заметить, что по изолирующим свойствам пеноматериалы уступают обычным рыхлым материалам, например порошкам, потому что твердая пена образует хотя и извилистую, но сплошную теплопроводящую структуру. В качестве пенообразующего газа при изготовлении многих пеноматериалов используется углекислота, давление паров которой при температуре жидкого азота очень мало. Поэтому теплопроводность свежего пеноматериала при соприкосновении с жидким азотом значительно уменьшается. Но при хранении пеноматериала в течение нескольких месяцев пенообразующий газ в значительной степени замещается воздухом за счет медленной диффузии, и если самая низкая температура равна температуре жидкого азота, то уменьшение теплопроводности вследствие конденсации газа в порах очень мало. При охлаждении холодной поверхности до темпера- [c.240]

Получение двуфтористого метилбора [31]. Реакция выполнена в вакуум-аппаратуре. 30 мл (СНзВО)з и 30 мл ВРз сконденсированы при охлаждении жидким азотом в вакуум-реактор и оставлены затем при 25° С на 12—24 часа. Продукт реакции изолирован посредством дробной конденсации. Двуфтористый метилбор проходит через ловушку-приемник при —130° С и конденсируется в U-обраяной трубке при —145° С, через которую трехфтористый бор легко проходит. [c.183]

В серии последующих опытов Фарадей посредством своей трубки (применив незначительное охлаждение, не ниже 0 С) (рис. 2.2) ожижил еще шесть газов, из которых пять (кроме SOj) были получены в жидком виде впервые. Это были сероводород HjS, полученный при взаимодействии FeS и НС1 (при давлении 1,7 МПа и температуре 10 С), диоксид азота NOa, полученный разложением нитрата аммония NH NOg, циан (СН)2 и диоксид углерода СО . При опытах давление в трубке поднималось довольно значительно (до 5 МПа для NOj и 36 МПа для СО,) трубки несколько раз рвались. [c.37]

П. рис. 3.34 представлена схема рефрижератора растворения [228, 458]. Вакуумный насос 1 откачивает пары почти чистого Не и сжимает их до давления (5-т-9)-10з Па. Сжатый гелий охлаждается в ванне жидкого азота до 80 К (на рисунке не показано), затем в змеевике 2 кипящим Не до 4,2 К и далее в ванне 3 кипящим под вакуумом Не до I—1,6 К, где и ожижается. В камере 4 давление Ще снижается примерно до 10 Па это давление поддерживается далее во всей системе. Дальнейшее охлаждение Не происходит в змеевике испарителя 5 при 0,6 К и в нескольких теплообменниках 6, после чего поток направляется в камеру растворения, где Не переходит в фазу, богатую сверхтекучим Не, при этом температура снижается (эффект растворения). Атомы Ще при переходе в фазу, богатую Не, как бы/ расширяются в пустоту, поскольку не взаимодействуют с атомами Не, находящимися в сверхтекучем состоянии и характеризуемыми поэтому энтропией 5=0. При таком расширении в адиабатных условиях происходит снижение температуры, а в изотермических можно реализовать холодильную мощность дт посредством змееви- [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология