Ацил уег-бутилфенолы

Спектральные данные и аномальная растворимость в щелочах 4-ацил-, 4-карбэтокси- и 4-циано-2,6-ди-грег-бутилфенолов свидетельствуют о существовании аналогичных равновесий при образовании их солей [c.190]

Гидроперекись га-трет.бутилизопропилбепзола — бесцветные блестящие тонкие пластинки. Плавится без разложения, не растворяется в воде и легко растворяется в обычных органических растворителях, за исключением петролейного эфира. Ее натриевая соль пз щелочного раствора выпадает в виде белой слизистой массы, которую очень трудно отфильтровать и промыть водой. Гидроперекись пе взрывает, пе детонирует от удара и при нанесении на накаленную пластинку или при внесении в пламя. На воздухе горит коптящим пламенем. При нагревании, от 145— до 210° С основными продуктами распада являются /г-трет.бутил-фенилдиметилкарбинол и тг-трет.бутилацетофепон. В присутствии серпой кислоты расщепляется иа /i-трет.бутилфенол и аце-топ [78]. [c.274]

Восстановление 4-ацил-2,6-ди-трет-бутилфенолов. При ацили-ровании 2,6-ди-грег-бутилфенола различными ацилируюшими средствами гидроксильная группа из-за значительных пространственных препятствий обычно не затрагивается, и реакция направляется, главным образом, в пара-положение молекулы фенола. Восстановление образующихся при этом 4-ацил-2,6-ди-т рег-бутил-фенолов приводит к 4-алкил-2,6-ди-т рет-бутилфенолам [c.42]

Наибольшая величина АЯ характерна для 4-нитро-2,6-ди-трет-бутилфенола. Возможность обратимого перехода нейтральной фенольной формы нитрофенолов в ионизованную хиноидную аци-форму подтверждается и некоторыми химическими данными. Так, соли п-нитрофенолов имеют хиноидную структуру При алкилировании 4-нитро-2,6-ди-трет-бутилфенола получаются нитроло-вые эфиры с хиноидной системой связей . К сожалению, вопросы обратимых преврашений в ряду нитрофенолов до настояшего времени изучены крайне недостаточно, что не позволяет сделать каких-либо выводов о таутомерных превращениях нитрофенолов. [c.192]

Ацильные производные 4-амино-2,6-диалкилфенолов легко образуются при взаимодействии аминоалкилфенолов с обычными аци-лирующими агентами 22. Вследствие инертности пространственнозатрудненного фенольного гидроксила в молекуле 4-амино-2,6-ди-трет-бутилфенола взаимодействие этого аминофенола с фенилизо- [c.265]

Эффективность всех исследуемых стабилизаторов оценивалась по-сохранению удельной вязкости растворов АЦ с повышенной СП в ацетоне и сравнивалась с эффективностью 2,6-ди-а-метилбензил-4-метилфено-ла и 2,4,6- три-трет -бутилфенола, которые считаются лучшими стабилизаторами АБЦ в пластмассах. [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология