Гептил рег-бутилфенолы

В данной работе были использованы следующие алкилированные фенолы (табл. 1) трет-бутилфенол, который был получен промышленным способом и в лабораторных условиях подвергался только перекристаллизации из раствора й-гептана октилфенол — узкая фракция (120— 150 °С при 5 мм рт. ст.) из промышленной партии алкилфенола чистый л-/прет-октилфенол (чистота 98%). [c.140]

Они ацетилировали гидроксильную группу хлорангидридом уксусной кислоты и регистрировали спектр, обусловленный ме-тильным радикалом в ацетатной группе. Были получены интегральные спектры, однако наблюдалось некоторое наложение линий. Хотя число протонов в метильной группе в три раза больше, чем в гидроксильной, однако превраш.ение в ацетат связано с ограничениями вследствие пространственных затруднений. Для фенольных соединений определили отношение орто/пара-изомеров. Исследовали о-, л- и д-крезолы, о-, м- и п-этилфенолы, а также о- и п-втор-бутилфенолы. Из других алкилфенолов исследовали гептил-, октил-, но1шл-, децил-, С15—С20- и нолипропиленфенолы. [c.70]

Термическое разложение бензохинондиазидов в среде углеводородов и простых эфиров исследовано сравнительна мало. Так, показано, что термолиз хинондиазида VI в углеводородах приводит к соответствующим 4-алкил-2,6-ди-грег-бутилфенолам , причем избирательность замещения атомов водорода в углеводороде, по-видимому, отсутствует. Так, термолиз хинондиазида VI в гептане дает смесь изомерных 4-гептил-2,6-ди-грег-бутилфенолов, а его термолиз (или фотолиз) в цйклогексане приводит с высоким выходом к 4-диклогексил-2,6-ди-грег-бутилфенолу, образование которого происходит через промежуточную стадию таутомера XII, что подтверждено спектральными данными [c.242]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология