Диметилфосфиноборан

Однако осуществить эту реакцию не легко, и поэтод1у наибольшее внимание здесь уделяется соединениям, являющимся производными замещенных фосфинов. Так, диметилфосфин и диборан, будучи смешаны при температуре от —150 до —80° С, образуют жидкий диметилфосфиноборан [c.220]

В которых бор находится в четверной координации, аналогичны циклогек-сану и имеют форму кресла. Эти соединения устойчивы к нагреванию до 300—350°С и не гидролизуются. Последнее свойство объясняется тем, что атом фосфора в фосфиноборанах способен привлекать электроны сверх октета. Эти электроны поставляются связями В—Н, вследствие чего гидридный характер этих связей подавляется и они становятся нереакционноспособными. Диметилфосфиноборан, например, гидролизуется в кислой среде только при 300° С 16, 17]. [c.97]

Линейные фосфинобораны термически не устойчивы и при нагревании выше 200° С почти полностью деструктируют, превращаясь в тримерные и тетрамерные циклы [82]. Для предотвращения этого процесса блокируют концевые группы линейных молекул трет.амином. Таким путем был получен устойчивый к нагреванию выше 250° С полимерный диметилфосфиноборан ст. пл. 170°С и мол. весом —6000 [84,85]. Обработкой такого полимера недостаточным количеством соляной кислоты для частичного удаления основания, закрывающего концевые группы, можно достигнуть дальнейшего увеличения молекулярного веса полимера, при этом механические свойства его улучшаются [5]. Первичные фосфины более склонны к образованию линейных полимеров, чему способствует наличие атома водорода у фосфора [86]. Химически такие полимеры мало устойчивы вследствие большой подвижности водорода [16], стоящего у фосфора. Термически они также не устойчивы, но пиролитическое разложение их протекает сложно и не приводит к превращению полимера в тримерные циклы. При нагревании таких полимеров выделяются водород и значительные количества первичного фосфина и образуется твердый обогащенный бором остаток [87]. Для полимерного фенилфосфиноборана этот процесс может быть выражен схемой [88] [c.108]

Так, комплекс диметилфосфин-боран при 150° С теряет водород, превращаясь главным образом в тримерный диметилфосфиноборан [c.273]

По данным рентгеноструктурного анализа, диметилфосфиноборан (тример) имеет циклическое строение [191]. Диметилфосфиноборан существуег также и в виде устойчивого димера, очень медленно разлагающегося лишь при 250° С [192]. [c.273]

Диметилфосфиноборан. Используя метод жидкого аммиака , описанный в отдельной статье [9], был получен с хорошим выходом диметилфосфин. Диметилфосфин в количестве 30,0 см обрабатывали 15,0 см диборана в иммерсионном тензиметре [8] давление быстро снижалось до нуля. Продукт плавился при —22,6°, а его давление насыщенного пара, выше точки конденсации, показало, что молекулярный вес равен 83 (вычислено 76) (СНз)гРН ВНз, очевидно, мономерное соединение. Давление насыщенного пара жидкости, представленное в табл. 2, определяется уравнением [c.406]

Продукты фосфинолиза. Диметилфосфиноборан в количестве 602 см (смотри раздел I) нагревали нри 150° в течение 40 час., получающийся белый кристаллический продукт отделяли фракционной сублимацией в высоком вакууме. Наиболее летучая фракция (89,5% от всего количества) имела молекулярный вес 234 в паровой фазе, что соответствует тримеру [(СНз)2РВН2]з (вычислен. мол. вес 222). [c.409]

Химия бороводородов (1967) -- [ c.115 ]

Синтетические смазочные материалы и жидкости (1965) -- [ c.366 ]

Химия органических соединений бора (1965) -- [ c.220 ]

Методы элементоорганической химии Бор алюминий галлий индий таллий (1964) -- [ c.195 , c.210 , c.273 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология