Давление насыщенного пара легколетучей жидкости

Рис. 7.1. Схема установки для определения давления насыщенного пара легколетучих жидкостей

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ДАВЛЕНИЯ НАСЫЩЕННЫХ ПАРОВ ЛЕГКОЛЕТУЧИХ ЖИДКОСТЕЙ [c.86]

Работа 1. Определение давления насыщенного пара легколетучей жидкости [c.167]

Описание установки и порядок работы. Описанный ниже способ определения давления насыщенного пара легколетучей жидкости основан на динамическом методе. [c.167]

Н. К. Воробьевым написаны главы Определение константы равновесия реакции в газовой фазе , Электропроводность электролитов , Электродвижущие силы профессором В. А. Гольц-шмидтом — главы Ошибки измерения, их причины и способы расчета , Применение графического метода в физической химии , Определение молекулярного веса растворенного вещества криоскопическим и эбулиоскопическим методами , Калориметрические измерения , Определение давления насыщенных паров легколетучих жидкостей . Теплопроводность газов , Строение молекул доцентом М. X. Карапетьянцем — главы Гетерогенные равновесия , Химическая кинетика и приложение Устройство и установка термостата . Инженером И. П. Соловьевым написано приложение Электронные лампы и их применение . [c.10]

Давление насыщенных паров легколетучего компонента над жидкостью определяют на основании данных [c.61]

Описанный ниже способ определения давления насыщенного пара легколетучей жидкости основан на динамическом методе. [c.87]

Качество вакуумных жидкостей зависит прежде всего от их состава. Применяемые вакуумные масла являются либо смесью олигомеров, кипящих в определенных достаточно узких температурных пределах, либо индивидуальными соединениями. Наличие примесей отрицательно сказывается на основных свойствах жидкостей (предельный вакуум и давление насыщенных паров). Легколетучие примеси приводят к увеличению давления насыщенных паров жидкости и тем самым ухудшают предельный вакуум в системе присутствие высококипящих примесей приводит к увеличению мощности, расходуемой на обогрев насоса, что, в свою очередь, может привести к частичному разложению продукта. [c.188]

Линию, выражающую зависимость р или Т от состава раствора, кратко называют кривой жидкости (кривая /), а линию, выражающую зависимость р или Т от состава пара — кривой пара (кривая 2). На рис. V. 8 нз оси ординат нанесены давление пара (рис. V. 8, а) и температура кипения (рис. V. 8, б), а на оси абсцисс отложено содержание одного из компонентов (в мол. долях). Ради единообразия в обозначениях на диаграммах обычно принято слева направо откладывать концентрацию компонента, имеющего в чистом виде более высокое давление насыщенного пара и более низкую температуру кипения, так называемого легколетучего компонента (здесь компонент В). [c.267]

Для очистки легколетучих растворителей и особенно для разде= ления смесей жидкостей, обладающих различными упругостями паров (т. е. давлениями насыщенного пара над поверхностью), применяют дистилляцию. Дистилляцией называется процесс разделения раствора на составные части путем его перегонки. При разделении смешанного растворителя на компоненты применяют методы дробной (фракционной) перегонки и ректификации. [c.151]

Выбор ртути в качестве рабочей жидкости обусловлен ее химической пассивностью и, следовательно, неограниченным временем применения, постоянством температуры кипения при каждом данном давлении, нечувствительностью к перегреву и соприкосновению с воздухом в горячем состоянии. Наряду с этим ртуть имеет существенные недостатки токсичность и сравнительно высокое давление насыщенного пара (0,136 Па при 20 °С), требующего вымораживания при необходимости достижения низких остаточных давлений. В противоположность ртути определенные фракции минеральных масел имеют низкое давление насыщенных паров (1360—136 мкПа при 20 °С), не требуют вымораживания для достижения глубокого вакуума и нетоксичны. К числу недостатков масел нужно отнести неоднородность состава, а значит, отсутствие постоянной точки кипения, чувствительность к перегреву и к контакту с воздухом в горячем состоянии, ограниченный срок действия из-за разложения тяжелых фракций на легколетучие. Перечисленные недостатки в значительной мере удалось смягчить [c.175]

Линия 1, выражающая зависимость Р или Т от состава раствора, коротко называется кривой жидкости, а линия 2, выражающая зависимость Р или Т от состава пара, — кривой пара. На рис. 7 на оси ординат нанесены давление пара (рис. 7, а) и температура кипения (рис. 7,6), а на оси абсцисс отложены молярные доли одного из компонентов. Ради единообразия в обозначениях на диаграммах обычно принято слева направо откладывать N2—концентрацию компонента, имеющего в чистом виде более низкую температуру кипения и более высокое давление насыщенного пара, так называемого легколетучего компонента (здесь компонент В). [c.84]

Давление пара не влияет прямо на механизм образования капли, но его косвенное влияние представляет интерес. Например, в процессе распада на капли жидкость часто переходит из зоны высокого давления в зону с низким давлением, и при определенных условиях она может быстро испаряться или вскипать. Такой процесс способствует разрушению струи или пленки. Распыленная жидкость или туман, имеющие развитую поверхность раздела фаз, быстро достигают состояния физического равновесия, и в газе, первоначально насыщенном жидкостью, может происходить энергичное испарение из капель легколетучего компонента. В зависимости от соотношения потоков жидкость — газ капли чистого вещества могут испариться полностью, а капли раствора могут превратиться в частицы твердого вещества. Испарение из капельного состояния является принципом, на котором основаны сушка и увлажнение распылением. [c.75]

В случае легколетучих несмешивающихся жидкостей, давление насыщенных паров которых может быть весьма значительным, в системе образуется газообразная фаза. При одновременном сосуществовании двух жидких слоев и пара система становится трехфазной и, следовательно, имеет одну степень свободы / = = 2 — 3 + 2=1. Иными словами, произвольно, не изменяя числа равновесных фаз, можно менять только одну из трех переменных Т, р или концентрацию. [c.301]

Авторы работы [57] рассматривают зависимость давления от температуры, определяемую методами эбуллиометрии и изотенископии, только для легколетучих жидкостей. При рассмотрении методов измерения давления пара химических элементов, металлов, неорганических и слаболетучих органических веществ такая классификация, очевидно, требует дополнения. Несмеянов в монографии [66], посвященной исследованию химических элементов, методы измерения давления насыщенного пара классифицирует так 1) статические методы (прямые и косвенные) 2) метод точек кипения 3) метод переноса пара потоком инертного газа (метод струи) 4) метод испарения с открытой поверхности в вакууме — метод Лэнгмюра 5) метод эффузии Кнудсена и 6) метод изотопного обмена. [c.62]

Действие галогенного течеискателя основано на резком увеличении эмиссии положительных ионов щелочных металлов в чувствительном элементе при появлении в пробном газе галогенов, т. е. веществ, в состав которых входят элементы группы галоидов фтор, хлор, бром, иод. Обычно в качестве пробных веществ используют пары соединений, содержащих фтор—фреоны (хладокы) различных марок 12, 13, 22 или 133. Это легколетучие жидкости, давление их насыщенного пара при комнатной температуре (6- 30) X ХЮ Па. Вещества эти не имеют запаха, безвредны, неагрессивны, используются в качестве хладоагентов в бытовых холодильниках. [c.89]

Для выражения состава жидкой и паровой фаз двухкомпонент-ной смеси удобно пользоваться диаграммой равновесия (рис. 147) На этой диаграмме по оси абсцисс от О до 1 отложен состав жид костп в долях моля легколетучего компонента А. Равновесный сос тав паров откладывается от б до 1 по оси ординат также в мольны долях. Диаграмма равновесия для смесей из двух жидкостей, у ко торых пар содержит больше низкокипящего компонента, чем жид кость на всем интервале концентраций, представляет собой кривую расположенную выше диагонали. Такие смеси подчиняются закон Рауля парциальное давление любого компонента в парах на( смесью рк равно упругости насыщенного пара этого компонента р [c.164]

Часто в конденсационно-отпарную колонну подается смесь газа и находящейся с ним в равновесии жидкости. Это происходит в тех случаях, когда на установку поступает газ, насыщенный парами высококипящих компонентов. Если конденсационно-отпарная колонна работает под давлением (а это обычный случай), то при компримировании газа и последующем охлаждении из него выпадает конденсат, в котором растворяются легколетучие компоненты. Чтобы избежать потерь этих веществ, полученный конденсат вместе с газом направляют в конденсационно-отпа1зную колонну, где с жидкостью, образующейся в конденсационной части, подвергается отпарке. [c.347]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология