Три пентил борат

Получение три(бутен-3-ил-1)бората [48]. К раствору 8,11 г бутен-З-ола-1 в 25 мл -пентана прибавлен в течение 10 мин. при —80° С раствор 4,3 г ВСЬ в 10 мл к-пентана, охлажденного до —35° С. При разгонке смеси выделен три(бутен-3-ил-1)-борат, т. кип. 112° С/15 жж, 1,4332, 0,8925 выход 94%. [c.247]

Сообщалось, что диборан расщепляет тетрагидрофуран при 60 °С за 64 ч [116] с образованием трибутилбората при комнатной температуре данная реакция протекает примерно за 16 недель. Однако присутствие небольших количеств растворенного борогидрида натрия эффективно предотвращает восстановительное расщепление циклического эфира, и раствор диборана в тетрагидрофуране, стабилизированный таким способом, является коммерческим продуктом. Несимметрично замещенные эфиры расщепляются дибораном путем атаки по наименее замещенному а-положению так, 2-метилтетрагидрофуран дает три (пентил-2) борат. Сходное восстановление тетрагидрофурана можно проводить с ис-лользованием смеси алюмогидрида лития и хлорида алюминия. Расщепление циклических эфиров дибораном в присутствии иода дает очень полезный способ получения иодспиртов [117]. [c.403]

P получении полиборатов аммония M. . -Гидролизу подвержены и другие бораты . В 0>02 М водном растворе, насыщенном изоамиловым спиртом, моноборат натрия гидролизуется незначительно, а пента- и тетраборат почти полностью разлагаются до моноборатов [c.314]

Реакции осложняются образованием эфиров алкилборных кислот и бортриалкилов в результате обменных процессов с участием соединений с бороводородными связями [10]. Особенно ярко проявляется диспропорционирование при алкоголизе этиленгликолем, когда эфиры диалкил- и алкилборных кислот и бортриалкилы получаются с почти одинаковыми выходами [9]. Процессы диспропорционирования при алкоголизе имеют место и в других случаях. Так, Браун и сотр. [11, 12] при метанолизе тетрагидрофуранового раствора продуктов гидроборирования пентена-1 (углеводород ВзН = 4 1) получили метиловый эфир ди-(пентил-1)борной кислоты с выходом 63% наряду с эфиром пентил-1-борной кислоты (22%) и три-(пентил-1)бором (13%). Между тем из 2-метилпропена и 2-метилбутена-1 в тех же условиях при том же выходе эфиров диалкилборных кислот не получались эфиры алкилборных кислот [13], а выход бортриалкилов составлял 24%. При действии н-бутанола на несимметричный ди-н-пропилдиборан образуется эфир ди-н-пропилборной кислоты и три-н-бутилборат [9]. Метанолиз продуктов гидроборирования циклопентена в тетрагйдрофуране приводит к получению эфиров диалкил- и алкилборных кислот, бортриалкилов и боратов в соотношениях, зависящих от условий проведения опытов [И, 12]. [c.275]

При изучении взаимодействия пентаметилбензола с тетрафтор-боратом нитрония в полярных растворителях было отмечено образование окрашенного аддукта [114], который по способу получения, казалось бы, должен соответствовать соли 1Н -1-нитро-2,3,4,5,6-пента-метилбензолониевого иона. Оказалось, однако, что этот аддукт является я-комплексом пентаметилбензола и катиона нитрозония, соли которого обычно присутствуют в небольших количествах в солях нитрония [115]. [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология