Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Платифиллин

    ПЛАТИФИЛЛИНА ГИДРОТАРТРАТ. ПЛАТИФИЛЛИНА БИТАРТРАТ СО-С8Н,а(ОН)СО i [c.522]

    Оригинальным способом выделения алкалоидов является способ восстановления N-окисей алкалоидов крестовника — платифиллина и сенецифиллина — с помощью электрообменников [35]. [c.210]

    Платифиллин-битартрат — белый кристаллический порошок, т. пл. 190—195° (с разл.), растворим в 10ч. воды, в 5 ч. горячей воды, трудно растворим в спирте, растворим в 42 ч. горячего спирта, почти не растворим в хлороформе и эфире [а]д = — 38—40°. Дает алкалоидные реакции (белый осадок с реактивом Майера) и реакцию на винную кислоту с хлоридом калия (белый осадок). [c.523]


    Л зснзСоон = 3,6-10 ). В противовес этим двум преимуществам ледяная уксусная кислота обладает низким значением е (6,2). Однако два благоприятных фактора превышают единственный недостаток, поэтому ЛУК исключительно широко применяют для титрования неорганических и органических соединений. Титрованием в ЛУК можно определять лекарственные вещества платифиллин, сальсолин, совкаин, пилокарпин, пахикарпин, апоморфин и многие другие. [c.199]

    Л1Л 0,1 н. раствора едкого натра соответствует 0,02367 г битартрата платифиллина, которого в препарате должно быть не менее 98,5%. [c.524]

    Посторонние примеси. Препарат в объеме, эквивалентном 200 мкг платифиллина гидротартрата, наносят на пластинку со слоем силикагеля F. Рядом в качестве свидетеля наносят 0,01 мл (2 мкг) 0,02 % -ного раствора платифиллина гидротартрата стандарта. Пластинку с нанесенными пробами сушат на воздухе, помещают в камеру со смесью растворителей хлороформ — спирт метиловый — аммиака раствор концентрированный (85 14 1) и хроматографируют восходящим методом. Когда фронт подвижной фазы дойдет до конца пластинки, ее вынимают из камеры, сушат на воздухе и опрыскивают модифицированным реактивом Драгендорфа. [c.222]

    ПЛАТИФИЛЛИН, алкалоид из крестовника широколистного ,л 129 °С  [c.448]

    Содержание платифиллина-основания должно быть не менее 0,3 %. [c.153]

    Платифиллин гидро тартрат (2632) [c.920]

    Применяют внутрь, в виде инъекций, а также суппозиториев при желудочно-кишечных заболеваниях, бронхиальной астме и др. В глазной практике применяют в качестве мидриатического средства в виде 1%-ного водного раствора. Растворы платифиллина гидротартрата стерилизуют текучим паром при 100° в течение 30 мин. [c.524]

    Кокаина гидрохлорид 0,14 Платифиллина гидротартрат 0,13 [c.135]

    Гидрохлорид папаверина в лекарственных формах находится в сочетании с другими близкими по свойствам соединениями дибазолом, платифиллином, сальсолином, эфедрином и др. При титровании лекарственной формы, например раствором NaOH в водно-спиртовой среде, определяются гидрохлорид папаверина и сопутствующие вещества. [c.138]

    ПЛАТИФИЛЛИН igHajNOs - алкалоид, кристаллическое соединение, т. пл. 129° С, в воде нерастворим, растворяется в спирте и хлороформе. П.— циклический слол<ный эфир аминогли-. коля платинецина и синециновой кисеты. П. выделяют из крестовика широко- [c.193]

    Некоторые алкалоиды (никотин, конволамии) способны передавать свои метильные группы другим соединениям, другие (платифиллин, сенеце-филлин) в виде К-окисных соединений способны отдавать кислород и этим принимать участие в окислительно-восстановительных реакциях клетки. [c.413]

    Алкалоиды извлекают 2 о-ной серной кислотой с последующим восстановлением диффузионных соков цинковой пылью — для превращения N-oк идa платифиллина (I) в платифиллин (II)  [c.523]


    Строение платифиллина доказано на основании изучения продуктов его распада. При щелочном гидролизе он распадается на аминоспирт-платине-цин— gHjjNOj (III) и платинециновую кислоту — ioHj Oj (IV). Платине-цин является производным гелиотридана с двумя гидроксильными группами. [c.523]

    Ионообменные материалы в настоящее время внедрены в производство лекарственных веществ растительного происхождения крупнотоннажное производство опийных алкалоидов (в Украине, Казахстане, Болгарии, Словакии, бывшем СФРЮ), производство цитизина и скополамина (в Казахстане, в Украине). Освоены в опытно-промышленном масштабе методы выделения алкалоидов лобелина, гиосциамина, пилокарпина, сальсолина и сальсолидина, платифиллина, алкалоидов спорыньи, раувольфии, барвинка, а также сердечньтх гликозидов олиторизида и эризимозида. [c.217]

    Платифиллин-основание — igHjjOjN — белое кристаллическое вещество, т. пл. 124—125°, [ ijri = —45°. Легко растворяется в горячем спирте, труднее в ацетоне и эфире еще труднее — в воде и петролейном эфире. Дает ряд солей (пикрат, перхлорат и др.) среди них особенно характерен битар-трат. [c.523]

    Многие пирролизидиновые алкалоиды весьма токсичны, наиболее типична для них гепатотоксичность (вызывают тяжелые гепатиты), некоторые из них обладают атропиноподобным и ку-рареподобным действием. В медицине применяют платифиллин и сарра-цин, оказывающие холинолитическое и спазмолитическое действие, при спазмах гладкой мускулатуры органов брюшной полости, при бронхиальной астме и гипертонической болезни. [c.229]

    По данной методике проводится определение платифиллин в восстановленной форме хро.матофогоэлектроколоримегрически методом. [c.152]


Смотреть страницы где упоминается термин Платифиллин: [c.193]    [c.522]    [c.522]    [c.523]    [c.124]    [c.152]    [c.153]    [c.154]    [c.154]    [c.154]    [c.545]    [c.545]    [c.546]    [c.571]    [c.300]    [c.681]    [c.284]    [c.130]    [c.689]    [c.141]    [c.920]    [c.455]    [c.456]    [c.24]    [c.119]    [c.127]    [c.168]   
Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.448 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.229 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.222 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.1012 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.509 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.643 , c.648 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.643 , c.648 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.623 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.686 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.45 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.633 , c.635 , c.645 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.11 , c.55 , c.179 , c.201 , c.202 , c.206 , c.229 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте