Тубокурарин

К лекарственным вешествам изохинолинового ряда относятся такие известные спазмолитики, как опиумныи алкалоид папаверин (188) и его синтетический аналог но-шпа (189) Их назначают при стенокардии, спазмах желудка, кишечника, бронхов, периферических сосудов и сосудов головного мозга Папаверин был выделен в 1884 г из млечного сока незрелых плодов мака (опия), где он содержится в количестве до 1% К этому же химическому классу соединений принадлежит алкалоид яда кураре тубокурарин (190), который в медицине нашел безопасное применение в качестве миорелаксанта, вызывающего длительное расслабление скелетной мускулатуры при операциях под наркозом Это четвертичное основание выделяют из hondroden iron tomeniosum [c.145]

Химическое наименование. (+)-тубокурарина хлорид гидрохлорид, пентагидрат 7, 12 -дигидрокси-6,6 -диметокси-2,2, 2 -триме-тилтубокурарания хлорид гидрохлорид пентагидрат рег. № AS 6989-98-6 (пентагидрат). [c.370]

Тубокурарин (алкалоид) Растение 200,0 [c.331]

Если в кольце А тубокурарина группы ОН и ОСН3 поменять местами, то получится - X о н д р о к у р а р и п. [c.1106]

Молекулы алкалоидов подгруппы курина несимметричны. Наиболее важны и известны из них два /-курин 6,258 и тубокурарин 6,259. Свое название эти вещества получили от слова кураре. Так южноамериканские индейцы называли один из видов стрельного яда — состава, которым смазывали наконечники стрел для повышения эффективности охоты. При поражении стрелой животное погибало от отравления или теряло способность двигаться. Различают три вида южноамериканского кураре, называемые пот-кура- [c.486]

Структурное многообразие и относит, доступность А позволяют щироко использовать их в кач-ве модельных соед. при изучении взаимосвязи структуры с физиол. активностью или физ.-хим. св-вами. Нек-рые А.-сильные яды (напр, стрихнин, тубокурарин). Многие А. обладают специфическим, зачастую уникальным физиол. действием и используются в медицине (напр., атропин, кодеин, кофеин, папаверин, эфедрин). [c.84]

Изучены нейротропные прир. ялы, блокирующие проницаемость мембран нейронов в вегетативной нервной системе для На (напр., тетродотоксин ф-ла II), что практически мгновенно прерывает нервный импульс, Блокаторами передачи нервных импульсов являются также бис-аммоиие-вые соед., подобные тубокурарину, к-рые блокируют рецепторы ацетилхолина и вызывают расслабление (миорелакса-цию) мышц. Эти в-ва рассматриваются в зарубежных армиях как прототипы ОВ для боеприпасов, предназначенных для микстовых поражений. [c.427]

Общее требование. Тубокурарина хлорид содержит не менее [c.370]

Я. р., являясь во мн. случаях источником опасности дпя человека и животных, как правило, не токсичны для представителей растит, мира. Большое число Я. р. (напр., многие алкаловды, гликозвды, флавоновды, сапонины) широко используют в мед. практике в качестве лек. ср-в. Многие Я. р. (напр., тубокурарин, атропин, физостигмин, рицин, мускарин) применяют в биохим. исследованиях. [c.532]

Хранение. Тубокурарина хлорид следует хранить в плотно укупоренной таре. [c.370]

Дополнительная информация. Тубокурарина хлорид плавится с разложением при температуре около 270 °С. [c.370]

Кураре — сильный яд, получаемый из смеси экстрактов из отдельных видов растений семейства логаниевых и лунносемянниковых и некоторых видов других тропических растений. Все виды кураре содержат алкалоиды, из которых наиболее токсичным является с1-тубокурарин, относящийся к производным бисбензилтетрагмдроизохинолина. [c.175]

Ядовитое действие кураре проявляется только при попадании его в кровь или под кожу. Из желудка и кишечника яд всасывается очень слабо и практически его действие при приеме внутрь не проявляется. Поэтому мясо отравленных животных можно употреблять в пищу без всяких последствий. Обездвижение во избежание самопроизвольных мышечных сокращений важно при хирургических операциях. В связи с этим еще в прошлом веке было предложено применять кураре в хирургии. Позже медицина перешла на использование чистого тубокурарина. Малая его доступность стимулировала множество работ по поиску синтетических заменителей. Оказалось, что курареподобным действием обладают многие б мс-четвертичные аммониевые соли, у которых два азотных атома связаны цепочкой длиной примерно десять углерод-углеродных связей. Немало относительно простых по структуре веществ, например, парамион 6.260, широко используются современной медициной при хирургических операциях, а тубокурарин в этом качестве стал достоянием истории. [c.487]

Биохимический эффект ацетилхолина заключается в том, что его присоединение к рецептору открывает канал для прохождения ионов Ка и К через мембрану клетки, что ведет к деполяризации мембраны. Блокирование действия ацетилхолина чревато серьезными проблемами, вплоть до смертельного исхода. Именно в этом заключается биохимическое действие нейротоксинов. Ниже показаны структуры двух наиболее сильных нейротоксинов - хистрионикотоксина и хлорида О-тубокурарина. Как и ацетилхолин, молекула О-тубокурарина содержит аммониевые фрагменты. Она блокирует место присоединения ацетилхолина к рецептору, исключает передачу нервного сигнала, предотвращает перенос ионов через мембрану. Создается ситуация, называемая параличом живой системы. [c.407]

О ядах известно человеку было с древнейших времен, но только в последнее время стали изучать их. Многие яды в минимальных количествах используются в медицине, такие, как алкалоиды (стрихнин, тубокурарин, морфин и т.д.), антибиотики, стероидные гликозиды, змеиный и пчелиный яды. [c.331]

Помимо морфина алкалоидами являются кокаин и его производные, атропин, гиосциамин, никотин, тубокурарин, эфедрин, хинин, кофеин, физостигмин, пельтьерин, резерпин, колхицин, все они действуют на организм человека, оказывая положительное или отрицательное влияние. [c.339]

Токсическое действие. Большей частью очень сильные яды в достаточно малых дозах. Некоторые действуют возбуждающе преимущественно на центральную нервную систему, другие также и на периферическую нервную систему (кофеин, стрихнин), в частности на окончания чувствительных нервов (кокаин) или на биохимические системы в скелетных мыщцах, воспринимающие импульсы, приходящие по двигательным нервам (тубокурарин). Ряд веществ (пилокарпин, мускарин, атропин) действует на вегетативную нервную систему или изменяет способность органов, иннервируемых ею, отвечать на раздражение. [c.766]

Выделено неск. тысяч А. Многие из них обладают специфич., зачастую уникальным физиол. действием и использ. в медицине (напр., галантамин, платифиллин, теобромин). Нек-рые А.— сильные яды (напр., аконитин, стрихнин, тубокурарин, пирролизидиновые алкалоиды). [c.22]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.599 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.544 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.223 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.639 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.705 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.276 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.552 , c.554 ]

Поверхностноактивные вещества и моющие средства (1960) -- [ c.430 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.12 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология