Алкалоиды открытие

Этот важный метод расщепления четвертичных аммониевых соединений, открытый Гофманом, сыграл большую роль при исследовании алкалоидов и других азотсодержащих веществ. [c.167]

К. Бауэр. Анализ органических соединений. Издатинлит, 1953, (488 стр.), В книге содержится описание методов открытия, идентификации и количественного определения важнейших классов и отдельных представителей органических соединений углеводородов, галогенопроизводных, спиртов, фенолов, эфиров, нитропроизводных, аминов, альдегидов, кетонов, кислот, углеводов, жиров, алкалоидов и др. По каждому классу дан обзор общих групповых реакций и описаны специфические методы открытия и количественного определения главных представителей класса. Каждая глава снабжена списком литературы. [c.492]

Роль и значенне алкалоидов в растениях выяснены иедоствточно. Большое число алкалоидных растений встречается среди лютиковых, маковых, бобовых, пасленовых, кутровых и других семейств из однодольных — алкалоиды найдены у лилейных. Не выявлены алкалоиды в семействе розовых и других цветковых растений, а также у бактерий, лишайников, мхов, папоротниковых и других. Среди голосеменных растений алкалоиды найдены лишь у немногих представителей — тисса, эфедры у грибов — у спорыньи, мухомора. В результате обследования флоры СССР открыты новые алкалоидоносные растения в семействах маревых, вьюнковых, бурачниковых, ворсянковых, злаках, горечавковых, магнолиевых и др. Близкие по своему химическому строению алкалоиды часто встречают в пределах одного и того же семейства растений, ио известно немало примеров, когда далеко отстоящие друг от друга семейства содержат одинаковые алкалоиды, иапример анабазин, который встречается в семействе маревых и пасленовых берберин, встречающийся в 5 ссмей-ствах, и др. [c.413]

А. П. Орехова и его учеников. Достаточно сказать, что из 400 новых алкалоидов, открытых во всем мире за 20 лет (1930— 1950) в СССР в этом период было открыто 120 новых алкалоидов. [c.329]

Название алкалоида открытии установлении строения осуществления синтеза средств, связанная с изучением алкалоида [c.11]

Сравнительно недавно (70-80-е гг. нашего столетия) была открыта группа алкалоидов, которая не может быть классифицирована по типу гетероцикла, так [c.242]

Первым растительным алкалоидом, открытым в Советском Союзе, является анабазин, который был выделен в 1929 г. академиком А. П. Ореховым из среднеазиатского растения Anabasis Aphyila. В дальнейшем А. П. Орехов [c.7]

Псевдопельтьерин (метилгранатанин)—алкалоид, открытый в 1878 г. в коре гранатового дерева. Исследован Чамичаном, синтезирован Р. Робинсоном. Его строение аналогично тропинону, но в основе его лежит не тропан, а гетероцикл из двух пиперидиновых циклов с общей системой —СН—N—СН—. [c.636]

Все алкалоиды, открытые в млечном соке опийного мака, по химической структуре делятся на 4 типа 1) фенантренизохинолиновые, 2) бензилизо-хинолиновые, 3) типа протопина, 4) неизученного строения. [c.241]

Алкалоиды характеризуются также рядом общих осадочных реакций, которыми пользуются для их открытия и идентификации. К числу алкалоидных реактивов относятся реэктив Вагнера (раствор йода в растворе йодида калия), дающий с алкалоидами или с их солями бурые осадки реактив Майера фаствор дийоднда ртути в растворе йодида калия), дающий белые или желтые осадки реактив Марме (раствор йодида кадмия в растворе йодида калия), дающий беловатые или желтоватые осадки реактив Драгендорфа (раствор йодида висмута в растворе йодида калия). [c.418]

Химики-органики на протяжении многих лет идентифицировали органические соединения с помощью химических реакций. Шифф был одним из первых исследователей, кто сообщил (в 1859 г.) о чувствительгюй реакции, пригодной для идентификации мочевины. До него было известно совсем немного по-па-стоящему специфических реакций, причем большинство из них использовались только для обнаружения определенных групп соединений, например, алкалоидов. Открытию новых реакций часто помогала интуиция, и еще до сих пор механизмы некоторых [c.10]

Аналог этих соединений в ароматическом ряду — трифенилбор — обладает интересным свойством присоединять щелочные металлы с образованием окрашенных в желтый цвет кристаллических веществ состава (СбН5)зВ- Ме (Ме == Li, Na, К, Rb, s). В связи с этим следует упомянуть тетрафенилборат натрия (торговое название калигност), применяемый для качественного и количественного определения ионов калия, рубидия и цезия он может быть также использован для выделения и открытия алкалоидов и аммониевых солей. [c.188]

Но мере усовершенствования методов химического исследования и очистки дубильных веш,еств границы этого класса соедииеиий no ie-пенно расширились. С одной стороны, многие дубильные вещества удалось получить в кристаллическом виде, с другой стороны, были открыты новые соединения, близкие по строению настояндим дубителям, но не осаждающие клеи, алкалоиды, мышьяковую кислоту и т. п, вещества из их растворов. [c.669]

Открытие алкалоидов в начале XIX столетия имело большое значение для развития хнмии. так как ранее считали, что растительные вещества D отличие от веществ животного происхождения не содержат азота. Первым таким вещеегвом. выделенным в 1804 г. Сертюрнером в впде смеси кристаллических веществ из отш. был морфин. [c.411]

Низшим ГОМОЛОГОМ мальтола является пиромеконовая кислота, получающаяся при перегонке меконовой кислоты. Меконовая кислота, связанная с алкалоидами мака, содержится в опии. Наряду с циклической формулой (о) для нее возможна открытая формула (б), отвечающая тригидрату [c.1014]

О. Самуэльсон. Применение ионного обмена в аналитической химии. Издатинлит, 1955, (296 стр.). В книге изложены методы хроматографического анализа, основанные в значительной части на собственных исследованиях автора и его сотрудников. Приведен краткий исторический обзор применения неорганических и органических ионитов, описаны основные свойства ионообменных смол, рассмотрены теории ионного обмена и техника его применения в аналитической химии. Описаны примеры разделения и открытия ионов различных металлов, анионов, углеводородов, алкалоидов, ан гибио-тиков, витаминов и ряда других органических веществ. Описано применение метода для исследования растворов комплексных соединений. [c.489]

За свою более чем полуторавековую историю структурная химия достигла поистине поразительных результатов. Уст 1-новлено строение и открыты пути синтеза сложнейших природных соединений — терпенов, углеводов, пептидов п белков, нуклеиновых мислот, стероидов, антибиотиков, витаминов и коферментов, алкалоидов. Созданы научные основы препаративного органического синтеза самых разнообразных соединений. И, конечно, все эти успехи вовсе не означают того, что структурная химия достигла потолка. Нет, дальнейшие перспективы ее развития безграничны. Они состоят в поисках новых зависимостей между валентностью (реакционной способностью) свободных атомов и структурой образуемых из них частиц, новых корреляций между различными видами химических связей в результате более эффективных методов количественного обсчета многоэлектронных систем, в установлении новых форм химических соединений типа ферроцена, бульвалена, В севоэмож)Ных элементоорганических соединений, в частности фто-руглеродов и их производных. [c.100]

Впервые рентгенографический метод определения абсолютной конфигурации был применен к винной кислоте. Это сделали в 1951 г. Бийо, Пирдмен и Ван-Боммель в той самой лаборатории, в которой в прошлом веке работал Вант-Гофф. За два десятка лет, прошедших со времени открытия рентгеноструктурного метода определения абсолютной конфигурации, таким путем установлены конфигурации около двухсот оптически активных веществ — среди них и органические вещества, и оптически активные комплексные соединения. Сводка этих данных имеется в работах [12]. К числу веществ с установленной абсолютной конфигурацией относятся различные оксикислоты, аминокислоты, терпеноиды, стероиды, алкалоиды,сахара, например [c.186]

С открытием удобного метода получения пуриновых алкалоидов важное значение приобрело нахождение доступного метода синтеза ксантина. Почти количественное превращение мочевой кислоты (I) в ксантин (XI) протекает при кипячении ее в растворе формамида (Бредерек, 1950) предполагают, что образование ксантина происходит с раскрытием имидазольного цикла с последующим отщеплением углекислоты и аммиака [c.513]

Побочные процессы — альдольная конденсация, перемещение двойной связи. Р-ция использ. для синтеза стероидов, алкалоидов, терпенов. Открыта Р. Оппенауэром в 1937. [c.411]

Синтез хлорпромазина в 1950 г. (рис. 16-10) —препарата антипсихотического действия — совершил революцию в лечении шизофрении и сходных с ней заболеваний, а также изменил наше представление о природе душевных болезней. Примерно в то же время была вновь открыта способность резерпина, алкалоида раувольфии (рис. 14-27), оказывать успокаивающее действие на буйно помешанных больных. (Индийская медицина веками использовала произрастающее в Индии растение Яаито111а для этих же целей.) Еще до того как был синтезирован хлорпромазин, обнаружилось, что трициклические фенотиазины, например прометазин (рис. 16-10), обладают выраженной антигиста-миииой активностью и потому эффективны при лечении аллергических состояний. Собственно, именно при попытке создания более сильных антигистаминных средств был синтезирован хлорпромазин [88]. Как антигистаминный препарат он не представлял интереса, но вскоре выявился его мощный антипсихотический эффект. Подсчитано, что за 20 лет, прошедших с момента открытия этого препарата, число людей, лечившихся хлорпромазином и его производными, превысило 250 млн. [c.342]

О. р. применяют в лаб. и пром. синтезе, особенно в химии стероидов, витаминов, алкалоидов. А. Верлей и В. Понн-дорф в 1925-26 показали обратимость открытой ями р-ции восстановления карбоннльшлх соед., Р. Оппенауэр в 1937 широко это использовал в химии стероидов. [c.388]

П .- Ш. р. и родственные превращ. используют в синтезе изохинолиновых алкалоидов и др. разнообразных азотсодержащих гетероциклич. соединений. Р-ция открыта в 1911 А. Пикте и Т. Шпенглером. [c.516]

Суммируя сказанное выше, можно утверждать, что разработка подходов к синтезу даже такой простой, с точки зрения химика, молекулы, как алкалоид витасомнин, позволяет не только иллюстрировать уровень развития современной синтетической органической химии, но и возможности ее дальнейшего совершенствования. Открытие и изучение уникальных пиразольиых алкалоидов группы витасомнина углубляет и расширяет наши представления о веществах живой природы. [c.391]

Смотреть страницы где упоминается термин Алкалоиды открытие: [c.1108] [c.330] [c.1108] [c.224] [c.39] [c.233] [c.400] [c.20] [c.914] [c.1067] [c.1068] [c.1075] [c.68] [c.232] [c.307] [c.411] [c.419] [c.76] [c.78] [c.359] [c.487] [c.496] [c.250] [c.5] [c.444]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология