Галантамин

ГАЛАНТАМИН (нивалин), алкалоид из клубней подснежников. Гидробромид Г. (крист,, трудно раств. в воде, не раств. в сп.) — обратимый ингибитор холинэстеразы. ГАЛЛЕИН [пирогаллолфталеин 4,5,6-триокси-9-(2-карбок-сифенил-ЗН-ксантен-З-он) ф-лу см. в ст. Триоксифлуоро-ны], темно-красные крист, не растворяется в воде, раств. в СП., водно-спиртовых р-рах к-т и щелочей. Реагент для фотометрического определения Sn(IV) и ЗЬ(П1) в водно-спиртовой [c.117]

Машковский М.Д. (1955). Влияние галантамина на чувствительность скелетной мускулатуры к ацетилхолину. Фармакология и токсикология. Т. 18(4). - С.21-27. [c.97]

Галантамин содержится не только в листьях и в луковицах, но также и в стрелках (цветоносах) нарциссов. Это позволяет использовать па сырье всю надземную часть растений, включающую листья и цветоносы (таблица 3). [c.94]

Срезку надземной части можно проводить в период от начала бутонизации до конца цветения. При срезке цветков на реализацию листья необходимо заготовлять в возможно более короткие сроки, так как после цветения содержание галантамина в листьях снижается. [c.94]

Динамика содержания галантамина в листьях нарцисса сорта Форчун в 1982 году [c.96]

Значительное место в исследованиях, проведенных под руководством А. Л. Мнджояна, отведено производным фурана. Интерес к этой гетероциклической системе объясняется наличием ди- н тетрагидрофурана в структурах различных высокоактивных алкалоидов, как морфин, галантамин, наркотин и др. Специфические физиологические свойства этих веществ зачастую теснейшим образом связаны с наличием фурановой кольцевой системы, разрыв которой приводит либо к исчезновению этих свойств, либо к извращению их [1]. Однако неустойчивость гетероциклической системы фурана к кислым реагентам ограничивала щирокое использование его в синтетической химии. Фурфурол, фуран-2-карбоновая кислота и фурфуриловый спирт—немногочисленный перечень соединений, используемых в качестве исходных продуктов в исследованиях в ряду фурана. [c.139]

Осадительное потенциометрическое титрование. К осадительному титрованию относят титрование, основанное на образовании малорастворимых солей серебра и ртути. Эти методы чаще всего используют для определения хлорид-, бромид- и иодид-ионов. В связи с этим осадительное потенциометрическое титрование представляет большой интерес для количественного определения лекарственных веществ, представляющих собой гидрохлориды (декамин, новокаин, эфедрин и др.), гидробромиды (галантамин, скополамин), гидро-иодиды (пахикарпин). [c.194]

Конкурирующие с токсичными в-вами за биомишени (гл. обр. ферменты и рецепторы). Так, галантамин (см. Амариллисовые алкалоиды) и др. обратимые ингибиторы холин-эстераз защищают эти ферменты от взаимод. с фосфорорг. ОВ (ФОВ) и пестицидами. [c.176]

МАЙСУРАДЗЕ Н.И., ЧЕРКАСОВ O.A., ТОЛКАЧЕВ О.Н. НАРЦИССЫ - 90 ПЕРСПЕКТИВНЫЕ РАСТЕНИЯ В КАЧЕСТВЕ СЫРЬЯ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ГАЛАНТАМИНА [c.418]

Предварительное изучение нарциссов в качестве потенциального источника сырья для производства галантамина было осуществлено нами путем анализа луковиц и листьев шести сортов выгопочпых нарциссов. Галантамин был обнаружен во всех исследуемых образцах. При этом он содержался в равных количествах в листьях и в луковицах растений. Наибольшее содержание галантамина обнаружено в листьях сорта Эдвард Баксон (0,20% в пересчете па абсолютно сухую массу). Такое же количество галантамина было обнаружено и в луковицах этого сорта [11]. В связи с этими перспективными результатами было решено провести широкий скрининг сортов нарциссов на содержание в них галантамина. [c.92]

Содержание галаптамипа в листьях и в луковицах сорта Форчун во время цветения достигает 0,15%. Средняя продуктивность сырых листьев одного растения на первом году вегетации или при выгопке составляет 17 г. При размещении на 1 га 150 тыс. растений и усушке листьев в 10 раз с одного гектара плантации нарциссов можно получить 2,0-2,5 ц воздушно-сухого сырья. При высадке луковиц первой категории в первый год вегетации может быть получена и большая масса листьев - 20-25 г. Наибольшая масса листьев может быть получена в период цветения нарциссов, поскольку в этот период практически прекращается рост их листьев (таблица -2). В этот же период в листьях накапливается наибольшее количество галантамина (таблица 3). Таким образом, срезку листьев нарциссов на сырье целесообразно проводить в сжатые сроки в период цветения растений. [c.93]

Для получения галантамина могут быть использованы луковицы нарциссов. В луковицах наибольшее количество галантамина содержится в период отпосительпого покоя растений. Средняя масса луковиц сорта Форчун 1 категории при посадке равнялась 27,7 г. В почвенно-климатических условиях Подмосковья в течение сезона вегетации происходит удвоение массы высаживаемых луковиц нарциссов. Таким образом, при учете динамики нарастания массы луковиц одного гнезда нарциссов сорта Форчун, она в начале второго года вегетации равнялась 37,8 г, а в конце вегетации - 72,4 г (таблица 2). Осенью часть полученных луковиц может быть использована на сырье, а часть вновь высажена в поле. По этой схеме [c.93]

В случае направления биосинтеза по пути ро образуются алкалоиды галан-таминового ряда, названные так по имени важнейшего их представителя га-лантамина 6,344. Этот алкалоид успешно используется в современной медицинской практике. Он стимулирует нервно-мышечную передачу возбуждения, повышает тонус гладкой мускулатуры, т.е. его эффект противоположен действию алкалоидов кураре (см. разд. 6.9.3). Практически галантамин применяется при нарушении чувствительности и двигательных функций, если эти нарушения вызваны заболеваниями или травмами нервной системы, например, при полиомиелите. В промышленности его получают из луковиц нескольких видов подснежника, луковиц и листьев нарцисса и растения унгерния. [c.508]

Выделено неск. тысяч А. Многие из них обладают специфич., зачастую уникальным физиол. действием и использ. в медицине (напр., галантамин, платифиллин, теобромин). Нек-рые А.— сильные яды (напр., аконитин, стрихнин, тубокурарин, пирролизидиновые алкалоиды). [c.22]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.242 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.593 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.117 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.384 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.11 , c.103 , c.179 , c.206 , c.209 , c.229 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология