Хейфиц

И Е. м. Хейфиц [138]. Авторы приводят следующие данные (см. табл. 11.24) по превращению индивидуальных нафтеновых углеводородов на молибденовом катализаторе. [c.100]

Т. всп, 91 °С, т. самовоспл, 385 С, температурные пределы взрываемости 48-100 °С, КПВ 0,12-2,3%. Г, вызывает анестезию кожи, экзему, раздражает дыхат. пути и глаза ПЖ 20 мг/ . , л А Хейфиц [c.506]

Т. всп. 118°С, т. воспл. 128°С, т. самовоспл. 510°С КПВ 0,26-0,37%, температурные пределы взрываемости 93-102 °С. ЛДзо >5 г/кг (крысы, перорально). л.л. Хейфиц. [c.560]

Т. всп. 119°С, т. воспл. 133°С, т. самовоспл. 257 °С, КПВ 0,97-4,72%, температурные пределы воспламенения 110-146 С. л л Хейфиц [c.17]

Т.всп. 101 С, т.воспл. 133°С, т.самовоспл. 210°С КПВ 0,67-0,93%, температурные пределы взрываемости 106-113 °С. л А Хейфиц [c.112]

Т. всп. 36 °С, т. самовоспл. 430 °С, КПВ 0,2-4,4%, температурные пределы взрываемости 3-57 °С. Оказывает вредное действие на центр, нервную систему ЛД ц 5 г/кг (кролики, перорально) ПДК 100 МГ/М . л. л. Хейфиц. [c.184]

К. а. - компонент парфюм. композиций, пищ. эссенций, отдушек для мыла применяется для получения коричного спирта, циннамилциннамата (см. коричный спирт) и нек-рых др. душистых в-в. л. А. Хейфиц. [c.472]

О примененнн надкислот для окисления органических соединений см. В. И. Б е лов, Л. А. Хейфиц, Успехи химии. 25, 969 (1956) Д. Сверн, Органические реакции, Сборник 7, Издатинлит, 1956, стр. 476. (Примечание редактора.) [c.662]

Об-окислении карбонильных соединений перекисью вод Зрода см. В. Н. Б е л о в, Л. А Хейфиц, Успехи химии, 25, 969 (1956). Примечание редактора.) [c.669]

С(СНз)з сильный с древесным оттенком. Соотношение изомеров в смеси зависит от катализатора гидрирования в присут. N1 получают преим, транс-изомер, в присут. КЬ-гл. обр. 1/мс-изомер последний образуется и при нагревании транс-изомера с щелочным катализатором. Б.-душистое вещество, применяемое в парфюмерии, а также для ароматизации мыла и моющих ср-в. Т. всп. 107 °С ЛДзд 5 г/кг (крысы, перорально). л а Хейфиц [c.338]

ДЕКАНАЛЬ (дециловый альдегид, каприновый альдегид) Hj( H2)a HO, мол. м. 156,27, бесцв. слегка маслянистая жидкость с сильным проникающим запахом (при большом разбавлении приобретает освежающий цитрусовый запах с оттенком розы) т. пл. 18°С, т. кип. 208-209 °С 0,830 ri 1,4287 давл. насыщ. пара 1,33 Па раств. в этаноле, плохо-в воде. Содержится во мн. эфирных маслах. Пром. способы получения дегидрирование 1-деканола, содержащегося во фракции С,о-С, 2 синтетич. жирных спиртов селективное Гидрирование дециленового альдегида, входящего в состав эфирных масел, к-рое выделяют из зеленых частей и цветов кориандра. Д. и его ацетали-душистые в-ва в пар>фюмерии и пищ. пром-сти. Т. всп. 86 °С, т. воспл. 89 °С, т. самовоспл. 202 °С, КПВ 1,1-1,4%, температурные пределы взрываемости 87-91 °С. Л.А. Хейфиц. [c.18]

Т. всп. 123 С, т. самовоспл. 366 С, КПВ 0,6-2,76% по объему, температурные пределы взрываемости 114-150°С ЛД50 1,56 г/кг (крысы, перорально). л. а. Хейфиц. [c.208]

KAPBOH [я-мента-6,8(9)-диен-2-он], мол.м. 150,21, вязкая жидкость с тминным запахом (порог запаха для человека 1,7-10 г/л) т.кип, 230-231 °С d 0,9645-0,9652 1,4988-1,4995 раств. в спирте, не раств. в воде. С минер, к-тами реагирует очень бурно (иногда со взрывом), давая карвакрол присоединяет галогены и галогеноводороды. С HjS образует кристаллич. продукт, что иногда используется для выделения К. из эфирных масел. С р-рами сульфита и гидросульфита Na образует водорастворимые продукты присоединения, что также используется для его выделения из эфирных масел. К. содержится во мн. эфирных маслах, тминном [ок. 60% (-Ь)-К,], укропном, масле кудрявой мяты [до 70% (—)-К.] и др, откуда его и выделяют. Используют К. для приготовления пищ. эссенций, ликеров, ароматизации зубных паст и жевательной резинки. ЛД50 1,64 г/кг (крысы, перорально). л л Хейфиц [c.330]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.186 ]

Аналитическая химия благородных металлов Часть 2 (1969) -- [ c.2 , c.297 , c.298 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология