Циннамилциннамат

К. а. - компонент парфюм. композиций, пищ. эссенций, отдушек для мыла применяется для получения коричного спирта, циннамилциннамата (см. коричный спирт) и нек-рых др. душистых в-в. л. А. Хейфиц. [c.472]

Применяют как компонент парфюмерных композиций, пищевых эссенций, отдушек для мыла для получения коричного спирта, циннамилциннамата и некоторых других душистых веществ как реагент в органическом синтезе. [c.122]

Эфиры коричной кислоты (циннаматы) получают этерификацией коричной кислоты либо переэтерификацией ее метилового эфира (или ее этилового эфира) соответствующим спиртом. Циннамилциннамат может быть получен также диспро-порционированием коричного альдегида в присутствии этилата алюминия. [c.143]

Коричный спирт содержится в гиацинтовом и кассиевом маслах в состав перуанского бальзама, стиракса смолы амбрового дерева он входит в виде сложного эфира коричной кислоты, называемого иногда стирацином . Вьшускаемый промышленностью продукт представляет собой кристаллическую массу белого цвета, при расплавлении превращающуюся в бесцветную жидкость с температурой застывания 29-31 С. Коричный спирт довольно устойчив, он применяется не только в парфюмерных композициях, но также отдушках для мыла и в качестве сырья для производства циннамилциннамата. [c.62]

Этилциннамат применяется для составления парфюмерных композиций, мыльных отдушек, изготовления пищевых эссенций, а также как сырье для синтеза циннамилциннамата. [c.125]

Этилциннамат Коричный Циннамилциннамат [c.126]

Технический циннамилциннамат очищают перекристаллизацией. [c.126]

Циннамилциннамат (стирацин), коричный эфир коричной кислоты [c.306]

Циннамилциннамат можно получать взаимодействием хлорангид-рида коричной кислоты и коричного спирта в присутствии диметила-нилина, которьга связывает выделяющийся при реакции хлористый водород [c.126]

Душистые эфиры (8, 9) получают катализируемым серной кислотой взаимодействием коричной кислоты (7) с метанолом и этанолом. Остальные эфиры производят переэтерификацией метилциннамата (8) соответствующими спиртами. Бензилциннамат (11) синтезируют также конденсацией Щ1ннамата натрия с бензилхлорщюм при 100 °С. Альтернативным синтезом циннамилциннамата (13) служит 0-ацилирование коричного спирта хлорангидридом коричной кислоты, проводимое в присутствии К,Ы-диметиланилина в качестве акцептора НС1. [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология