Амино нитроантрахинон карбоновая кислота

Введение заместителей в 4,4 -положения антрахинонового ядра I Кубового красного 31—удобный метод модификации его оттенка и других свойств. Аминогруппа может быть введена либо посредством нитрования I Кубового красного 31 с последующим восстановлением сульфидом натрия [234], либо путем использования в качестве исходного продукта 1-амино-4-нитроантрахинон-2-карбоновой кислоты [232, 233]. [c.145]

При введении второй аминогруппы (даже ацилированной) цвет углубляется до синего, как это видно на примере индантрена синего ЦЛГ получаемого из 1-амино-4-нитроантрахинон-2-карбоновой кислоты по схеме [c.604]

Каковы структурные формулы следующих соединений ]) 1-бромантрацена, 2) тетрацена, 3) 1,5-ди-нитроантрахинона, 4) 1-амино-2-хлор-4-бромантрахино-на, 5) 1-аминоантрахинон-2-карбоновой кислоты [c.217]

АМИНО-4-НИТРОАНТРАХИНОН-2-КАРБОНОВАЯ КИСЛОТА, зеленовато-желтые крист. трудно расп в воде, легко — в трихлорбепзоле, нитробензоле, концеи риров. H2S0.1 (с зеленым окрашиванием). Получ. взаимод. [c.38]

При кипячении 1-нитроантрахинон-2-карбоновой кислоты с P I5 образуется хлорангидрид, обработкой которого спиртовым раствором NHg получают амид. Последний при нагревании с водно-щелочным раствором Na lO по реакции Гофмана превращается в 2-амино-1-нитроантрахинон. [c.312]

Среди антрахиноноксазоловых красителей практическое значение имеет Кубовый красный С, получаемый из З-амино-2-гидроксиан-трахинона и хлорангидрида 1-нитроантрахинон-2-карбоновой кислоты с послезуюишм замещением нитрогруппы в полученном продукте иа аминогруппу [c.185]

При замене атома кислорода в Кубовом красном С атомом серы получается антрахинонтиазоловый краситель Кубовый красно-фио-летовый Ж. Его получают из 2-амино-З-хлорантрахинона и хлорангидрида 1-нитроантрахинон-2-карбоновой кислоты с последующим замещением нитрогруппы на аминогруппу, атома хлора — на меркаптогруппу и циклизацией. [c.185]

Если одним из реагентов является антрахинонкарбоновая кислота, то применение ацетата натрия в качестве агента, связывающего кислоту в реакции Ульманна, приводит к некоторому декарбоксилированию и снижению выходов лучшие выходы получают в случае применения карбонатов, например, кальция или магния. Другим приемлемым методом синтеза 1-ариламиноантрахинонкарбоновых кислот является конденсация 1-нитроантрахинон-2-карбоновой кислоты с ароматическим амином или нитроантрахинона с ариламино- [c.1052]

Красний, растворимый в воде краситель может быть получен при нагревании хлорангидрида 1-нитроантрахинон-2-карбоновой кислоты с амино-дигликолем. При этом одновременно с замещением нитрогруппы и галоида при карбонильной группе образуется вторичный амин и амид [c.534]

Кубовый красно-фиолетовый Ж получают из 2-амино-З-хлорантрахи-нона, который синтезируют, нагреванием 2,3-дихлорантрахинона с 40%-ным водным раствором аммиака при 200 °С и 90 ат, и хлорангидри-да 1-нитроантрахинон-2-карбоновой кислоты. Последний пЬлучают нитрованием 2-метилантрахинона в серной кислоте при 95 °С, окислением [c.375]

Конденсация 1-нитроантрахинон-2-карбоновой кислоты с аминами. Например, кубовый красный КХ получают конденсацией 1-нитроантрахинон-2-карбоновой кислоты с Р-нафтиламн-ном [c.451]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология