Нитроантрахинон

Динитроантрахиноны имеют ограниченное применение. Значительно важнее 1-нитроантрахинон, из которого можно получать имеющий широкое применение 1-аминоантрахинон и этот путь значительно выгоднее, чем принятое в промышленности его производство из 1-антрахинонсульфокислоты. До недавнего времени однако не удавалось получать 1-нитроантрахинон в достаточно чистом виде. В настоящее время это препятствие, по-видимому, [c.96]

Сульфирование алкил-, галоидо- и нитроантрахинонов. По [c.120]

Нитроантрахинон-7-сульфокислоту удалось синтезировать только замыканием кольца замещенной бензоилбензойной кислоты [8026] [c.122]

Нитроантрацен легко реагирует с раствором сульфита натрия (970] с образованием соответствующей сульфокислоты. Любопытно, что 1-нитроантрахинон можно превратить в сульфокислоту, нагревая его с 9%-ным раствором сульфита натрия в течение [c.151]

Антрахинон нитруется почти исключительно в а-положение, что объясняется дополнительной стабилизацией переходного состояния за счет координации иона N02 с карбонильными атомами кислорода. Дальнейшее нитрование 1-нитроантрахинона идет практически с такой же скоростью и приводит к образованию смеси равных количеств 1,5- и 1,8-динитроантрахинонов. Антрахинон-1 и антра-хинон-2-сульфокислоты нитруются в а-положения незамещенного бензольного кольца, давая близкие к эквимолекулярным смеси изомерных нитросульфокислот [c.85]

Из 2,3-дихлорантрахинона и нитрита натрия при нагревании в диметилформамиде получается 2-гидрокси-З-нитроантрахинон. Предложите механизм его образования. Какое соединение образуется, если в этих условиях реагирует [c.198]

Предложите способы получения а) 2-метил-1-нитроантрахинона, б) 2,3-дихлорантрахинона, в) З-нитро-2-хлорантрахинона. [c.274]

НИТРОАНТРАХИНОН-2-КАРБОНОВАЯ ( л 283—284°С хорошо растворяется в СП., хуже — в уксусной к-те, не растворяется в эф. [c.383]

Каковы структурные формулы следующих соединений ]) 1-бромантрацена, 2) тетрацена, 3) 1,5-ди-нитроантрахинона, 4) 1-амино-2-хлор-4-бромантрахино-на, 5) 1-аминоантрахинон-2-карбоновой кислоты [c.217]

СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ НИТРОАНТРАХИНОНОВ [c.266]

Получение галоидантрахинонов из нитроантрахинонов [c.273]

Сначала образуется оксиантрахинон, который затем реагирует с неизменившимся нитроантрахиноном с образованием молекулы азотистой [c.279]

НИТРОАНТРАХИНОН, желтые крист, (пл 230 С (апзг 270 С/7 мм рт. ст. не раств. в воде, плохо раств. в СП., эф., раств. в бензоле, хлороформе, уксусной к-те. Получ. нитрованием антрахинона концентриров. [c.383]

При обработке 1-нитроантрахинона олеумом при 130° в присутствии сульфата ртути [777в, 802а] получается смесь сульфокислот, содержащая 52% 5-, 29% 8-, 12% 7- и 7% 6-изомеров.. [c.121]

Метнлантрахинон при нитровании образует с хорощим выходом практически важный 2-метил-1-нитроантрахинон. [c.97]

Сравните легкость замещения брома пиперидином в следующих соединениях а) 1-амино-4-бромантрахинон и 1-бром-4-нитроантрахинон б) 1-бром-4-ни-троантрахинон и 1-бром-8-нитроантр.ахинон в) 1-амино-4-бром-2-метилантрахи-нон и 4-бром-2-метилантрахинон. [c.195]

Первый путь проще, так как 3-нитро-2-амипоантрахинон может быть получен только из 2-аминоантрахинона. 1-Нитроантрахинон очень хорошо очищается перегонк ой в вакууме (темп. кип. 270—271°/7 мм) При добавлении к раствору антрахинона в крепкой серной кислоте более чем одной молекулы азотной кислоты, кроме 1-нитроантрахинона, получается также 1,5-дипитроантрахинон. При большем количестве азотной кислоты 1,5-динитроантрахинон является главным продуктом реакции. При нитровании 1-нитроаптрахинона также получается 1,5-динитроантрахинон. При нагревании антрахинона с смесью азотной н серной кислот нитрование протекает иначе При зтом кроме небольшого количества [c.278]

Нитроантрахинон при кипячении в метаноле в присутствии безводного поташа превращается в 1-метоксиантрахиион, а при действии 15—20 %-ного [c.223]

Исходя из 1-нитроантрахинона, получите 1-метиламино-2-бром-4-фенил-аминоантрахинои. [c.224]

После монодиазотирования 1,5-диамино-4-нитроантрахинона выделяют сульфат диазония. Его кипятят с раствором тиоцианата калия. Каково строение полученного продукта [c.260]

Осторожное нитрование раствора антрахинона в серной кислоте азотной кислотой (1 моль) дает в качестве основного продукта реакции а-нитроантрахинон. Нитрование в тех же условиях избытком азотной кислоты дает смесь динитроантрахинонов, которая состоит главным образом из 1,5-динитроантрахинона, небольшого количества 1,8-динитро-антрахинона и незначительного количества 1,6- или 1,7-динитроантра-хинона, [c.231]

АМИНО-4-НИТРОАНТРАХИНОН-2-КАРБОНОВАЯ КИСЛОТА, зеленовато-желтые крист. трудно расп в воде, легко — в трихлорбепзоле, нитробензоле, концеи риров. H2S0.1 (с зеленым окрашиванием). Получ. взаимод. [c.38]

Подобным образом эфиры 29 и амиды 30 1-нитроантрахинон-2-карбоновой кислоты при взаимодействии с МаМОг в ДМСО превращаются в соответствующие 1-гидроксипроизводные 31, 32. [c.111]

Этот процесс в отсутствии солей ртути в большинстве случаев не идет вовсе или идет очень неполно Соответствующим образом 1,8-ни-троантрахиноцсульфокислота дает а-нитроантрахинон, а 1,5-аминоан-трахинонсуль( )окислота дает а-аминоантрахинон [c.251]

Для превращения нитроантрахинонов в оксиантрахиноны известно несколько способов. Замена нитрогрупп на оксигруппы для а-нйтроаптрахинона и динитроантрахинона проходит при нагреванни с гидратами окислов щелочноземельных металлов для нитроант-ра-хипонов при нагревапии с пиридином для динитроантрахинона при действии концентрированной серной кислогы и цинковой пыли или серного ангидрида, или раствора серы в олеуме. р-Нитрооксиантра-хинон обменивает нитрогруппу на оксигруппу при нагревании с серной и борной кислотой 4-Нитроализарин дает пурпурин при нагревании с серной кислотой. [c.263]

Смотреть страницы где упоминается термин Нитроантрахинон: [c.408] [c.290] [c.887] [c.180] [c.386] [c.132] [c.187] [c.266] [c.41] [c.655] [c.305] [c.419] [c.271] [c.274] [c.278] [c.279] [c.279] [c.280] [c.280] [c.280] [c.280]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.96 ]

Основные процессы синтеза красителей (1952) -- [ c.57 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.383 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.188 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.264 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.188 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.96 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.236 ]

Методы элементоорганической химии Кн 2 (1971) -- [ c.0 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.57 ]

Органическая химия красителей (1987) -- [ c.80 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология