Антрахинонкарбоновая кислота

В некоторых производных антрахинонсульфокислот сульфогруппы можно удалить при помощи различных восстановителей. Антрахинон-2-сульфокислота восстанавливается амальгамой натрия или цинком в антраценсульфокислоту [90]. Сульфированные антрахинонкарбоновые кислоты [91] также превращаются при [c.209]

Нитрованием 2-метилантрахинона получают 1-нитро-2-метил-антрахинон, на основе которого синтезируют 1-амино-2-метил-антрахинон, 1-нитро- и 1-амино-2-антрахинонкарбоновые кислоты (рис. 20). Хлорированием 2-метилантрахинона lj или сульфурилхлоридом производится 1-хлор-2-метилантрахинон. Полученные производные 2-метилантрахинона применяются в качестве промежуточных продуктов при синтезе антрахиноновых красителей. [c.312]

Константы и результаты анализов синтезированных замещенных антрахинонкарбоновых кислот [c.129]

Полярографический анализ заме щ е и и ы х а н т р а х и н о н п о л и-карбоновых кислот. В связи с плохой растворимостью замещенных антрахинонкарбоновых кислот полярографический анализ проводился в растворе диметилсульфо-ксида на фоне 0,1 N хлорида лития, также растворенного в диметилсульфоксиде, с добавкой 0.004 М гидрата окиси лития [10]. В этих условиях полярограмма чистого антрахинона имеет две волны с = —0.38 в и у2 —0.64 в, Агсализ методом стандартных растворов проводился по первой волне анграхииоиа. [c.130]

Бензойную кислоту получают окислением толуола воздухом в избытке толуола в присутствии солей кобальта при 130— 140 С и 0,2—0,3 МПа (выход 92%) и рчиш ают кристаллизацией из воды. Окисление в уксусной кислоте проводят в присутствии ацетатов кобальта и марганца с добавкой тетрабром-этана при 200 С и 3—5 МПа с выходом 96% [1276]. р-М тил-антрахиноны переходят в р-антрахинонкарбоновые кислоты при окислении воздухом в присутствии ацетатов Со +, Мп + и МаВг паи.200 С и 2,5 МЦа [417]. [c.581]

Амино-3-бром-2-антрахинонкарбоновая кислота также реагирует с л-толуолсульфамидом в присутствии уксуснокислой меди с образованием амида, который при гидролизе дает 1,3-диамино- [c.11]

Осуществите синтез 1-амино-2-антрахинонкарбоновой кислоты. [c.389]

Рис. 1. Спектры ЭПР а-нитроантрахинона (а) и амида а-антрахинонкарбоновой кислоты (б), полученные при потенциалах первой полярографической волны.

На рис. представлены полученные таким путем спектры ЭПР с разрешенной тонкой структурой, снятые непосредственно после прекращения электролиза для а-нитроантрахинона (ярко-красная окраска) и амида а-антрахинонкарбоновой кислоты (малиновая окраска). Полная ширина спектра равна 4,7 и 5,1 э соответственно. Расшифровка тонкой структуры этих спектров требует дополнительного их изучения и получения лучшего разрешения, что мы предполагаем сделать в дальнейшем. Растворы некоторых из изученных нами замещенных антрахинонов лишь [c.402]

Ярко-синие красители для ацетилцеллюлозы получаются введением одного или нескольких алифатических полиэтаноксиамино-эфирных остатков в ядро антрахинона или присоединением их к атому азота амидов антрахинонкарбоновых кислот. Так, амин [c.929]

Если одним из реагентов является антрахинонкарбоновая кислота, то применение ацетата натрия в качестве агента, связывающего кислоту в реакции Ульманна, приводит к некоторому декарбоксилированию и снижению выходов лучшие выходы получают в случае применения карбонатов, например, кальция или магния. Другим приемлемым методом синтеза 1-ариламиноантрахинонкарбоновых кислот является конденсация 1-нитроантрахинон-2-карбоновой кислоты с ароматическим амином или нитроантрахинона с ариламино- [c.1052]

Ангидрид может быть получен, минуя стадию образования сульфимида [223]. Близкие по строению красители были получены из амидов антрахинонкарбоновых кислот в присутствии окислительных агентов и неорганических цианидов [224], как показано ниже (стр. 2056). [c.2055]

Соответствующие антрахинонкарбоновые кислоты нагреваются с уксусным ангидридом в нитробензоле . Замыкание кольца происходит в результате нагревания образующегося смешанного ангидрида [c.578]

При обработке ариламиноантрахинонкарбоновой кислоты пятихлористым фосфором 87 или хлористым тионилом образуется хлорангидрид антрахинонкарбоновой кислоты. Так же протекает процесс замыкания кольца в присутствии хлорсульфоновой кислоты и хлорокиси фосфора . [c.579]

Конденсации хлорангидридов 1-или 2-антрахинонкарбоновых кислот изучались Шааршмидтом [52], сообщившим, что при этом образуются соответствующие 1- и 2-бензоилантрахиноны. [c.218]

Хлорангидриды арилами ио-антрахинонкарбоновых кислот [c.418]

Нитро-2-антрахинонкарбоновую кислоту превращают в хлорангидрид нагреванием с тионилхлоридом в среде о-дихлорбензола [c.496]

На хлорангидрид 1-нитро-2-антрахинонкарбоновой кислоты действуют 2-амино-З-оксиантрахиноном. [c.496]

Поскольку устойчивость окрасок возрастает с накоплением в молекуле красителей антрахиноновых ядер, в некоторых случаях в качестве ацилирующего агента вместо бензоилхлорида применяют хлорангидрид антрахинонкарбоновой кислоты, получаемый действием на кислоту тио-нилхлорида ЗОСЬ в нитробензоле при 120°С. [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология