Метилантрахинон

МЕТИЛАНТРАХИНОН, желтоватые крист. t 175— 177 °С возг. легко раств. в бен-Q золе, расгв. в эф., ледяной укеус- [c.329]

Сульфогруппы, содержащиеся в 2-метилантрахинон-4-сульфо-кислоте и 1,4-дисульфокислоте, также легко заменяются на хлор при кипячении с водным раствором хлората калия и соляной кислоты [108]. [c.212]

Сюда же относится и франгулин (рамнозид), являющийся производным аглюкона эмодина (1,6,8-триокси-З-метилантрахинона). [c.539]

ХЛОР-2-МЕТИЛАНТРАХИНОН, желтоватые крист. ( л 165 °С растворяется в горячем спирте, бензоле, толуоле, нитробензоле, уксусной к-те. [c.661]

Выход бесцветного воздушно-сухого вещества достигает 170 г (примечание 5). После сушки при 100° получается безводная я-толуил-о-бензойная кислота, плавящаяся при 13 —139°. Выход 157 г (96% теоретич.). Для синтеза р-метилантрахинона(см. стр. 253) годится кислота, высушенная на воздухе. В случае надобности продукт можно перекристаллизовать из толуола. [c.390]

Суммарное уравнение процесса конденсации в присутствии хлористого алюминия не может быть выражено в общей для всех случаев форме. Поэтому необходимо привести основные реакции, имеющие практическое значение. К ним относятся прежде всегс процессы конденсации фталевого ангидрида с бензолом, толу олом или хлорбензолом, приводящие к образованию бензоил бензойнсн, толуилбензойной, / -хлор-о-бензоилбензойной кислот из которых легко получаются антрахинон, Р-метилантрахинон г Р - X л о р а нт р а X и н о н. [c.342]

Сравните легкость замещения брома пиперидином в следующих соединениях а) 1-амино-4-бромантрахинон и 1-бром-4-нитроантрахинон б) 1-бром-4-ни-троантрахинон и 1-бром-8-нитроантр.ахинон в) 1-амино-4-бром-2-метилантрахи-нон и 4-бром-2-метилантрахинон. [c.195]

В — при 45—50°С при производстве 2-метилантрахинона из фталевого ангидрида и толуола. Первая стадия — получение толуилбензойной кислоты осуществляется в реакторах из чугуна. [c.478]

АМИНО-2-МЕТИЛАНТРАХИНОН, красные крист. (ил 205 °С почти lu- растворяется в воде, легко растворяется в сп., эф., хлороформе, бен.эоле, уксусной к-те. Получ. поест. 1-иитро- [c.37]

Получается окисл. 1-нитро-2-метилантрахинона К2СТ2О1 в среде H2S04. Применяется в сннтезе кубовых красителей. [c.383]

В 2-литровой колбе, защищенной хлоркальщ1евой трубкой, смешивают 157 г (0,65 мол.) п-толуил-о-бензойной кислоты (стр. 389), полученной из 100 г фталевого ангидрида, и 1400 г (725 мл) дымящей серной кислоты (20% серного ангидрида при.мечание 1). Смесь нагревают на водяной бане в течение 2 час., периодически встряхивая колбу (примечание 2), после чего прозрачный темнокрасный раствор охлаждают и выливают на лед, находящийся в 4-литровом стакане, причем выпадает метилантрахинон. Через смесь пропускают в течение 20 мин. водяной пар, а затем фильтруют ее с отсасыванием через шерстяную материю или через пористый стеклянный фильтр. Осадок хорошо промывают горячей водой, переносят обратно в стакан и суспендируют в горячей воде, к которой добавлен некоторый избыток аммиака против количества, необходимого для нейтрализации кислоты. [c.253]

Получается 118—130 г (81—90% теоретич., считая на исходнук> кислоту) р-метилантрахинона в виде кристаллов светлотелесного цвета с т, пл. 173 . Практически продукт чист если же его перекристаллизовать из спирта с животным углем, то получаются длинные, шелковистые, почти бесцветные иглы с т. пл. 173,5° (176°испр.), [c.254]

При нитровании 2-А. нитро группа вступает гл. обр. в положение 1, причем с удлинением алкильной цепи выход продуктов нитрования уменьшается из-за окисления. Так, из 2-метилантрахинона получают 1-нитро-2-метилантрахинон (примесь - З-нитро-2-метилантрахинон), используемый [c.90]

Амино-2-метилантрахинон в пром-сти получают восстановлением 1-нитро-2-метилантрахинона N828, в лаборатории-обработкой 1-А 2 молями N828204 в щелочном р-ре в атмосфере азота с послед добавлением 2 молей формальдегида при 60 °С и дальнейшем окислении воздухом (р-ция Маршалка) [c.132]

А используют также для получения антримидов, фта-лоилкарбазолов и кубовых красителей 2-А -исходный продукт для получения кубового красителя индантрона, антримидов 1-Амино-2-метилантрахинон-дисперсный оранжевый краситель, используется также в синтезе красителей более сложного строения [c.132]

Осн. достоинство - большая эффективность разделения (как правило, для систем твердое тело - газ она всегда выше, чем для систем твердое тело - жидкость) недостаток - значительно большие по сравнению с фракционными кристаллизацией и плавлением затраты энергии. Примеры применения очистка от примесей промежут. продуктов в произ-вах красителей (антрахинона, бензантрона, 2-метилантрахинона и др.), очистка терефталевой н бензойной к-т (фракционная десублимация). По аналогии с противоточной Кристаллизацией (см. ниже) пep neкtнв O использование Противоточной сублимации с непрерывным массообменом между кристаллами и паровой фазой (напр., разделение систем 2г—НГ, антрацен-карбазол, очистка А1С1з). [c.527]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология