Апельсиналь

К душистым веществам, у которых альдегидная группа находится в боковой цепи, принадлежат фенилуксусный, коричный альдегиды, цикламенальдегид, лилиальальдегид, апельсиналь и др. [c.163]

Бензальдегид применяется при составлении парфюмерных компо зиций, пищевых эссенций, а также для синтеза его ацеталей, жасминальдегида, коричного альдегида, апельсиналя, сс-гексилкоричного альдегида, коричной кислоты и др. [c.164]

Апельсиналь получают конденсацией бензальдегида с н-масляным альдегидом в присутствии гидроксида натрия. Образующийся а-зтил-коричный альдегид гидрируют в присутствии катализатора (никеля на оксиде хрома) [c.173]

Из водного раствора гидроксида калия и изопропилового спирта готовят 1,6-1,8 %-ный раствор щелочи, затем к нему прибавляют бензальдегид и далее постепенно при температуре 30-40 С - масляный альдегид. Продукт реакции нейтрализуют раствором серной кислоты и отгоняют изопропиловый спирт. а-Этилкоричный альдегид перегоняют в вакууме, отбирая фракцию с 1,5818-1,5890. Гидрирование ведут в изопропиловом спирте при температуре до 125 "С и давлении 7-8 МПа (70-80 атм). После отделения катализатора и отгонки изопропанола апельсиналь подвергают ректификации в вакууме. [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология