Цикламенальдегид

Цикламенальдегид применяется при составлении парфюмерных композиций, отдушек для косметических изделий и мыла. В СССР его производят, начиная с 1940 г., по схеме [c.171]

За рубежом используют способ синтеза цикламенальдегида, предложенный Скрябиным в 1958 г. [c.172]

Цикламенальдегид получают также конденсацией диацетата метилакролеина с кумолом и последующим гидролизом полученного моноацетата [54]. [c.265]

Производственный метод синтеза цикламенальдегида, в деталях разработанный С. С. Наметкиным и В. Н. Елисеевой [186], может быть выражен следующей схемой [c.38]

Например, куминилхлорид — исходное вещество в синтезе цикламенальдегида — получают из кумола, формальдегида и соляной кислоты при добавлении к смеси купоросного масла. [c.254]

Душистые вещества хранят в неотапливаемых помещениях вне зоны действия солнечных лучей. Особенно это касается продуктов, хранящихся в стеклянных бутылях. Однако, несмотря на все предосторожности, максимальное заполнение тары, применение азотной подушки, стабилизаторов, ряд продуктов имеет ограниченный срок хранения. Это лауриновый альдегид, цитраль, фенплацетальдегид, гидроксицитронеллаль, дециловый и нониловый альдегиды, энантол, обепин, цикламенальдегид. ряд сложных эфиров, терпеновые спирты и др. [c.311]

Получают из 4-/и/ е/п-бутилбензальдегида по схемам, приведенным для цикламенальдегида [138, 145[. Известен также способ синтеза лилиальальдегида из 2-метилкоричного альдегида гидрированием его в соответствующий насыщенный спирт с последующим бутилированием спирта и заключительным дегидрированием полученного 3-(4-/п/ е/п-бутилфенил)-2-ме-тилпропанола [146 [c.128]

В. М. Родионов, В. Н. Белов и Р. Ш. Григорьева [150], пытаясь установить влияние на запах замены изопропильной группы в молекуле цикламенальдегида (X) на т-рег-бутильную группу, впервые осуществили синтез ближайшего гомолога цик-Яаменальдегида — п-грег бутил-а-метилгидрокоричного альдегида (XI) —душистого вещества с запахом цикламенальдегида, однако более тонким и нежным. [c.123]

Существенное влияние на запах оказывает также наличие или отсутствие двойных связей. Цикламенальдегид (парс-изопропил-а-метилгидрокоричный альдегид), не имеющий двойных связей в боковой цепи, обладает свежим, приятным запахом цикламена, в отличие от гзора-изопропил-а-метилкоричного альдегида (с двойной связью в боковой цепи), не имеющего подобного запаха. Жасминальдегид (а-амилкоричный альдегид) обладает сильным, интересным запахом в отличие от а-амилгидрокоричного альдегида. [c.142]

Пропионовый альдегид применяется в качестве сырья для получения душистых веществ (цикламенальдегида, лилиальальдегида и др.). Его получают оксосинтезом (см. главу 3) из этилена, оксида углерода и водорода. [c.145]

К душистым веществам, у которых альдегидная группа находится в боковой цепи, принадлежат фенилуксусный, коричный альдегиды, цикламенальдегид, лилиальальдегид, апельсиналь и др. [c.163]

Цикламенальдегид (пора-изопропил-а-метилгидрокоричный [c.171]

Возможен синтез лилиальальдегида по методу Скрябина (см. Цикламенальдегид). [c.174]

Введение альдегидной группы в молекулу анизола можно осуществить хлорметилированием и последующим превращением хлорме-тильной группы в альдегидную взаимодействием с уротропином по реакции СоМмле (см. Цикламенальдегид) [c.175]

Цикламенальдегид получают конденсацией куминового -изопропилбензойного) альдегида с пропионовым альдегидом и гидрированием промежуточного п-изопропил-а-метилкорично-го альдегида до цикламенальдегида. [c.264]

Наличие в цикламенальдегиде ненасыщенного форцикламаля определяют методом бромирования или полярографически. [c.265]

Содержание цикламенальдегида определяют оксимированием. Хроматография в тонком слое в виде бисульфитного соединения и 2,4-динитрофенилгидразонов описана в литературе (4, 33]. [c.265]

Исходные вещества — кумол и диацетат метилакролеина. Мо-ноэнолацетат цикламенальдегида—т. кип. 122° С при 2 мм 20 0,9843 п ,° 1,5086 процентное содержание может быть определено омылением эфирное число 100%-ного ацетата — 241,0. [c.265]

Цикламенальдегид (га-изопропил-а-метилгидрокоричный альдегид) (XLVIII) обладает приятным запахом цветов цикламена и является ценным душистым вешеством. [c.38]

Интересно отметить, что в поисках наиболее целесообразных путей получения цикламенальдегида Наметкиным и Елисеевой был испытан и несколько иной вариант схемы сначала осушествлено гидрирование непредельного альдегида до насыщенного спирта, а затем окисление последнего. Мнение о целесообразности такого пути перехода от п-изопропнл-а-метилкорич-ного альдегида (1Е) к -изопропил-а-метилгидрокоричному альдегиду (цикламенальдегиду) высказано недавно группой японских химиков [187]. [c.38]

В. Н. Красевой, А. А. Багом, Л. Л. Малкиной и О. М. Холь-мер [188] было показано, что превращение п-изопропил-а-метил-гидрокоричного спирта, который обычно образуется в качестве побочного продукта при получении цикламенальдегида (ХЬУШ), в цикламенальдегид может быть осуществлено с выходом до 60% дегидрированием в присутствии меднохромового окисного катализатора с добавкой окиси бария. [c.38]

Смотреть страницы где упоминается термин Цикламенальдегид: [c.749] [c.21] [c.43] [c.12] [c.125] [c.126] [c.127] [c.128] [c.241] [c.54] [c.49] [c.610] [c.418] [c.26] [c.171] [c.171] [c.172] [c.172] [c.172] [c.174] [c.174] [c.192] [c.263] [c.264] [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология