Нуклеиновые кислоты электрофорез

Как и в случае нуклеиновых кислот, электрофорез в геле — лучший метод определения типов и размеров капсидных белков. Перед электрофорезом белки денатурируют ДДС-Ыа, устраняя тем самым большинство проблем, вызываемых различиями удельных зарядов неденатурированных белков. Методы денатурации и гель-электрофореза белков описаны в руководстве [16]. Особое внимание следует обратить на методы обнаружения нетипичной миграции денатурированных ДДС-Ыа белков в геле (графики Фергюсона). Ниже описана быстрая методика диссоциации вирусных частиц и получения нуклеиновых кислот и белков для гель-электрофореза. [c.41]

Остерман Л. А. Методы исследования белков и нуклеиновых кислот Электрофорез и ультрацентрифугирование М. Наука, 1981. [c.166]

Гель-электрофорез нуклеиновых кислот [34]. Если в 60-х годах разделение нуклеиновых кислот по молекулярным массам вели в основном путем ультрацентрифугирования в сахарозном градиенте, то в 70-х годах этот метод вытесняется методом электрофореза в геле. Впервые он был широко применен болгарским исследователем Р. Цаневым и сотр., и затем быстро завоевал общее признание. Оказалось, что в геле ДНК и РНК движутся тем быстрее, чем ниже их молекулярная масса. Пройденное расстояние обратно пропорционально логарифму молекулярной массы. Особенно важно, что разрешающая способность метода благодаря низкой диффузии гораздо выше, чем у ультрацентрифугирования. Для низкомолекулярных нуклеиновых кислот электрофорез ведется в полиакриламидном геле, для высокомолекулярных — в агарозном. Чем ниже концентрация геля, тем более высокомолекулярные нуклеиновые кислоты могут в нем разделяться. Подбирая условия, можно разделить как короткие олигонуклеотиды, отличающиеся по длине всего на один нуклеотид, так и молекулы ДНК размером до нескольких миллионов пар нуклеотидов. [c.27]

В книге продолжены детальное описание и анализ современных методов исследования, используемых в молекулярной биологии (см. Л. А. Остерман. Методы исследования белков и нуклеиновых кислот. Электрофорез и ультрацентрифугирование , 1981 г,). Для каждого метода дано подробное описание его существа и первоначальных приемов постановки эксперимента, необходимого оборудования и реактивов, затем следует тщательный анализ влияния выбора параметров эксперимента на его результаты. Описание метода заключает обзор всех его новейших вариантов и модификаций по материалам, опубликованным в периодической научной литературе на середину 1982 г. [c.2]

Остерман Л. А. Методы исследования белков и нуклеиновых кислот Электрофорез и ультрацентрифугирование (практическое пособие). М, Наука, 1981. 288 с. [c.2]

В 70-е годы был описан целый ряд других устройств для препаративного фракционирования нуклеиновых кислот электрофорезом при вертикальном расположении геля, однако по производительности, простоте и надежности они явно уступают рассмотренным выше примерам. [c.167]

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ БЕЛКОВ И НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ Электрофорез и ультрацентрифугирование (практическое пособие) [c.287]

Лабораторное руководство по хроматографическим и смежным методам Часть 2 (1982) -- [ c.0 ]

Электрофорез в разделении биологических макромолекул (1982) -- [ c.39 , c.369 , c.373 , c.382 , c.386 , c.386 , c.388 , c.388 , c.390 , c.390 , c.394 ]

Методы практической биохимии (1978) -- [ c.122 , c.137 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология