Голохром

Комплекс типа (66), который состоит из протохлорофиллида а и фермента, ответственного за восстановление кольца О, известен под названием про- тохлорофиллид-голохром . [c.664]

Этот пигмент в виде комплекса с белком (протохлорофнллид-голохром) обнаруживается в выращенном в темноте растении, не содержащем хлорофилла. При действии света идет фотохимическое гидрирование одной двойной связи до хлорофиллида-голохрома. [c.9]

Реакция не относится к собственно процессам фотосинтеза и является примером многочисленных фотопревращений в организмах. Затем осуществляется этерификация фитолом в хлорофилл а (комплекс с белком — хлорофилл-голохром). Хлорофилл Ь генерируется окислением метильной группы части реакционноспособных молекул хлорофилла а. Полный синтез хлорофилла а in vitro был описан Вудвордом в 1960 г. [12]. [c.11]

Хлорофилл а-голохром весьма лабилен, в результате чего пигмент может быть легко экстрагирован из высушенных листьев спиртом или ацетоном. Метод экстракции в комбинации со спек-трофотометрией лежит в основе количественного определения [c.14]

Доказательства существования этих промежуточных продуктов и самих реакций приведены в тексте. Превращение протохлорофиллида а в хлорофиллид а осуществляется после того, как первый из них соединяется с соответствующим белком эту реакцию можно описать следующим образом Протохлорофиллид-голохром 2Н -> Хлорофиллид-голохром. [c.451]

Квантовый выход при фотовосстановлении протохлорофиллида а в голохром составляет [c.453]

Легче всего устранить лаг-фазу путем предварительного освещения красным светом с длиной волны около 660 ммк. Область эффективных длин волн довольно широка так, 50%-ная или более высокая эффективность (в сравнении с реакцией на свет с длиной волны 660 ммк) наблюдается для длин волн примерно от 530 до 710 ммк. Одпако, поскольку свет с длиной волны от 400 до 500 ммк оказывает слабое действие или вообще неактивен, ясно, что протохлорофиллид а-голохром не может служить фоторецепторным пигментом для этой системы [134]. Лаг-фаза, по-видимому, контролируется фитохромпой системой эффект красного света снимается действием света дальней красной области (730 ммк) [107]. Накопление белков в пластидах, происходящее при освещении этиолированных листьев, по-видимому, также находится под контролем фито-хромной системы 88]. [c.462]

Выше было показано, чти первичная фотохимическая реакция фитохрома сопровождается конформационными изменениями белковой части пигмента. Очевидно, именно это свойство фитохрома является определяющим в механизме его регуляторного действия на структурное состояние мембран и активность ферментов. Аналогичным свойством обладает и ряд других фоторецепторных систем, например зрительный пигмент родопсин и светочувствительная система голохром — протохлорфиллид. Последняя участвует в контроле за формированием хлоропластов высших растений и некоторых зеленых водорослей. Поглощение красного света вызывает гидрирование протохлорофиллида, разрушение комплекса голохром — [c.429]

Большинство биологических хромофоров, участвующих в фотохимических, превращениях, соединены ковалентными или нековалентными связями с белковым носителем, который оказывает определенное влияние на ход фотохимических превращений. Так, с. одной стороны, протохлорофиллид легко превращается в хлорофиллид в связанном с белком состоянии (протохлорофиллид — голохром), будучи фотохимически менее активным в свободном виде. Сказанное справедливо и для фотопревращений билитриеновой группировки фитохрома. С другой стороны, фотохимические перестройки хромофора приводят к конформационным модификациям белка-носителя (опсина в родопсине, белка фитохрома). [c.372]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология