Свет дальний красный и выделение

При нагревании на воздухе цинк горит зеленовато-синим пламенем с образованием ZnO. При высокой температуре (красное каление) цинк разлагает пары воды и двуокись углерода (стр. 483) и тоже переходит в ZnO. С галогенами в присутствии влаги цинк реагирует даже на холоду с сероводородом он взаимодействует тоже при обычной температуре, однако образующийся на поверхности нерастворимый слой ZnS предохраняет от дальнейшего воздействия. Смесь цинковой пыли с порошком серы при сжигании реагирует с образованием ZnS и выделением большого количества тепла и света (стр. 23). С водой на холоду цинк не реагирует (стр. 237) цинк обладает высоким положительным окислительным потенциалом (стр. 229) и легко растворяется в кислотах с образованием ионов Zn +. Цинк также растворяется и в щелочах с выделением водорода и образованием цинкатов. [c.696]

НМ, было частично подавлено при тех интенсивностях дальнего красного света, которые резко усиливали выделение. Это означает, что усиление выделения кислорода и подавление поглощения могли иметь место одновременно. [c.256]

Скорость выделения кислорода, приписываемая действию дальнего красного света (>680 нм) при наличии дополнительного света, выражена в процентах от скорости без дополнительного света. [c.264]

Прямое воздействие фитохрома на окислительное фосфорилирование в митохондриях исключается опытами Гордона, которому не удалось обнаружить влияние красного и дальнего красного света на фосфорный обмен митохондрий, выделенных из растений. [c.186]

В более поздних экспериментах подобного типа Уиттингем и Бишоп [322] нашли, что при 4° С выделение кислорода, вызванное продолжительной вспышкой, значительно меньше. Однако предварительное облучение короткой вспышкой увеличивало выход до значения, наблюдаемого при 20° С. В этом случае оптимальный интервал между вспышками был равен 16 с вместо 1 с (фиг. 132). Выделение кислорода изолированными хлоропластами шпината при реакции Хилла с феррицианидом в качестве акцептора водорода также было максимальным при 4° С, когда интервал между вспышками был равен приблизительно 18 с. Из этих результатов следует, что существуют два фотохимических процесса, разделенных темновой термической реакцией, превращающей продукты первого процесса в исходные реагенты второго. Скорость термической реакции была меньше при низкой температуре, но время жизни продукта в этих условиях было большим. Возможно, что большее время жизни продукта, образующегося при коротковолновом облучении, объясняет результаты опытов Эмерсона и др. [79], описанных на странице 244, а именно тот факт, что дальний красный свет при 5° С более эффективен, чем при 20° С. Дело в том, что измерения периодически проводились при стандартной длине волны 660 нм, для которой была определена разность между [c.267]

Система II, согласно рассматриваемой схеме, поставляет электроны, необходимые для образования восстановленного переносчика потенциал последнего должен быть достаточно вы- сок для того, чтобы система I, окисляя переносчик, могла восстановить НАДФ. Из схемы вытекает, что если система II не поглощает квантов света, то кислород не должен выделяться. Опыты по эффекту Эмерсона показывают, что на самом деле чистый дальний красный свет способен вызвать выделение некоторого количества кислорода, но это, возможно, проистекает от того, что система II частично поглощает этот свет. [c.273]

Опытами Л. Н. М. Дюйзенса (1961) на водорослях методами абсорбционной дифференциальной спектрометрии показано, что длинноволновый свет (X > 680 нм) вызывает окисление цитохрома / (регистрировалось по уменьшению поглощения при 420 нм). Использование коротковолнового освещения (X 562 нм) приводило к частичному восстановлению цитохрома / (рис. XXVII.3). Ингибитор фотосинтеза ДХММ (3-(3,4-дихлорфенил)-1,1-диметилмочевина), или диурон, снимал восстанавливающее действие коротковолнового света. Согласно Z-схеме (см. рис. XXVII.2), дальний красный свет окисляет цитохром, отбирая от него электроны для восстановления первичного окислителя, образуемого ФС I. Коротковолновый свет восполняет убыль электронов на цитохроме за счет восстановления его ФС II. Диурон блокирует этот процесс, что приводит к ингибированию выделения О2. Объект можно освещать двумя последовательными вспышками света вначале красного (X < 680 нм), затем дальнего красного света (X > 680 нм). Тогда электроны, освобожденные в ФС II в ответ на первую вспышку, достигнут через определенное время цитохрома /, который затем окислится фотосистемой ФС I под действием второй вспышки. Варьирование интервала времени между вспышками позволяет определить время, необходимое для переноса электрона на цитохром от ФС II оно составляет 5 10 с. [c.282]

Позже иммунохимические методы были использованы дл определения субклеточной локализации фитохрома в побегах овса и риса, выращенных в темноте. До облучения красным светом фитохром обычно распределен во всей цитоплазме и ее мембранах, а после короткого облучения выявляется лишь в определенных участках клетки. Видимо, эти участки — не ядра, не-пластиды и не митохондрии, а, возможно, эндоплазматический-ретикулум, разбросанный по всей цитоплазме. Длительное воздействие света приводит к появлению фитохрома также и в-ядрах. В пользу таких выводов говорят и эксперименты с изолированными субклеточными фракциями, однако не все исследователи согласны с интерпретацией полученных результатов. Данные физиологических экспериментов позволяют предполагать, что фитохром может находиться в клетке во многих местах в соответствии с его многочисленными функциями. По-видимому,, он локализован внутри этиопластов и митохондрий или в их наружных мембранах, так как изолированные органеллы реагируют на воздействие красным и дальним красным светом, произведенное после их выделения. [c.349]

В этой связи особый интерес вызывают результаты по действию АХ на набухание протопластов, выделенных из этиолированных листьев пшеницы фис. 5,3), Помещенные в раствор 0,5 мМ СаСЬ, 0,1 мМ КС1 или ОД мМ Na l, протопласты не изменялись в объеме после 3-минупюго освещения дальним красным светом. Однако протопласты, освещенные дальним красным светом, а затем обработанные АХ в темноте, достигали объема протопластов, облученных одноминутньш импульсом красного света. В противоположность с фитохром-контролируемым наб осанием эффекты наблюдались не только в присутствии Са , но и К"" шш Na". [c.56]

Аргиродит и канфильдит встречаются обычно в виде кристаллов размером 5—7 мм, иногда — до 6,5 см. Спайность отсутствует. Цвет черный с голубоватым до пурпурного оттенком, в свежем изломе серо-стальной с красным до фиолетового оттенком, черта сероваточерная. Минералы хрупкие и непрозрачные. Отражательная способность для зеленого света 24,59о для оранжевого — 21% и красного — 18,5%. Под действием K N образуется темно-коричневый налет, с Hg la образуется светло-желтая побежалость, КОН, HNO3, НС1, Fe lg действуют очень слабо. В пламени паяльной горелки минералы легко плавятся с образованием окислов олова и германия. При дальнейшем нагревании выделяется королек серебра, покрытий окислами олова. Отличительная особенность этих минералов — выделение тонких нитей серебра под действием очень яркого света. [c.340]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология