Пиридиновое кольцо, биосинтез

Биосинтез соединений, содержащих никотиновую кислоту, у зеленых растений и большинства бактерий идет по пути, отличному от пути биосинтеза этих соединений у животных. Биосинтез никотиновой кислоты у высших растений был выяснен в процессе изучения биосинтеза алкалоидов никотина [62], рицинина [169] и анабазина [266]. Было установлено, что никотиновая кислота может служить предшественником пиридинового кольца для каждого из этих соединений [c.231]

БИОСИНТЕЗ ПИРИДИНОВОГО КОЛЬЦА [c.312]

Небольшое семейство растительных алкалоидов, грибковых и бактериальных антибиотиков относится к пиридонам, т.е. к производным пиридина, содержащим в гетероциклическом кольце карбонильную группу. В некоторых случаях их биосинтез осуществляется путем окисления пиридиновых предшественников. Таково происхождение рицинина 6.148 — алкалоида клещевины, растения, из которого получают касторовое масло. Основные этапы биосинтеза пиридона 6.148 показаны на схеме 117. [c.462]

Биосинтез пиридиновых алкалоидов никотина (35), анабазина (71) и анатабина (91) был рассмотрен выше (см. разд. 30.1.2.2 30.1.3.1 и 30.1.3.2). Известно, что пиридиновое кольцо в каждом из этих алкалоидов образуется из никотиновой кислоты. Точно так же формируется и тетрагидропиридиновое кольцо анатабина (91). Этим, как уже отмечалось, анатабин резко отличается от анабазина, сходный фрагмент структуры которого синтезируется из лизина. [c.568]

Пиридиновое кольцо играет ключевую роль в некоторых биологических процессах, наиболее важные из них — окислительно-восстановительные процессы с участием кофермента никотинамидадениндинуклеотида (ЫАОР). Витамин ниацин (никотинамид) или соответствующая кислота необходимы для биосинтеза КАОР. Пиридоксин (витамин Вб) играет важную роль как кофермент в трансаминировании. Высокотоксичный алкалоид никотин — основной активный компонент табака, наркотик, обладающий наибольшим из известных эффектов привыкания [1]. [c.104]

Как видно из схемы реакции, первичный продукт биосинтеза имеет гидрированное пиридиновое кольцо, т.е. представляет собой тетрагидро-р-карболин. В природе, кроме его производных, нередки 3,4-дигидро-р-кар-болины 6.455 и полностью ароматические Р-карболины 6.453. Простые производные этих рядов часто встречаются в составе растений. Основные их представители даны в табл. 34. [c.533]

У прокариот в этой реакции используется преимущественно свободный аммиак, в то время как в клетках животных ЦТФ-синтетаза катализирует включение амидной группы глутамина в 4-е положение пиримидинового кольца УТФ. Следует отметить, что образующийся ЦТФ служит отрицательным эффектором регуляторного аллостерического фермента ас-партаткарбамоилтрансферазы, ингибируя по типу обратной связи начальную стадию биосинтеза пиридиновых нуклеотидов. АТФ предотвращает это ингибирование. [c.475]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология