Алкалоиды никотина

Среди многочисленных методов синтеза замещенных пирролов имеются лишь единичные примеры получения пирролов с пиридиновыми заместителями. Между тем соединения такого типа интересны как аналоги природного алкалоида никотина. [c.354]

Кожно-резорбтивное действие оказывают препараты, содержащие алкалоиды — никотин и анабазин. Они относятся к про- [c.84]

Глутаминовая кислота, восстанавливаясь, превращается в у-полуальдегид, который может превращаться в пролин или орнитин. Из пролина при его метилировании образуется алкалоид стахидрин, содержащийся в далматской ромашке. Орнитин, декарбоксилируясь, дает путресцин, который через промежуточное соединение может превращаться в А -пирролин, входящий в состав алкалоида никотина. [c.340]

Рассматриваются методы определения чистоты и способы идентификации органических соединений путем анализа и хроматографии-, затем некоторые методы, используемые при установлении структуры, иллюстрируются на примере алкалоида никотина. Наконец, будет затронута проблема номенклатуры органических соединений — вопроса, который в некоторых отношениях сух, как пустыня и превращается часто в бич для начинающего, несмотря на то что суть дела заключается в облегчении обмена идеями и информацией об органических соединениях и их реакциях. [c.13]

Никотин. К производным пиридина относится очень важный алкалоид никотин С Н Ыа [c.613]

Пирролидин, являющийся циклическим вторичным амином, проявляет более сильные основные свойства, чем аммиак. Цикл пирроли-Дина встречается во многих природных соединениях, особенно растительного происхождения. К ним относятся алкалоиды никотин, атропин, кокаин (см. 14.4). [c.359]

Алкалоид никотин, синтезируемый некоторыми растениями семейства пасленовых в качестве вторичного продукта жизнедеятельности, тоже представляет собой производное пиридина. Пиридиновое кольцо входит и в состав таких лекарственных препаратов, как изониазид, применяемый при лечении туберкулеза, и сульфидин (сульфапиридин) — ранее широко применявшийся сульфамидный препарат. В последнее время приобрел популярность препарат, названный паракватом, в качестве средства, подавляющего рост сорняков. [c.42]

Окисление алкалоидов никотина и анабазина. [c.298]

Никотиновая (пиридин-З-карбоновая) кислота впервые была получена при окислении алкалоида никотина перманганатом калия. Никотиновая кислота образуется также при декарбоксилировании хинолиновой кислоты, а в промышленности производится окислением р-пиколина серной кислотой в присутствии селена [c.590]

Производные пиридина широко распространены в природе. Хорошо известным примером является алкалоид никотин, который дает при окислении никотиновую (пиридин-З-карбоновую) кислоту. Кроме этого единственного исключения, природные соединения ряда пиридина имеют небольшое значение для синтеза. Пиридин и его гомологи, получаемые из каменноугольной смолы, костяного масла, нефти и т. д., нельзя рассматривать как природные веш ества, поскольку эти соединения образуются, несомненно, при термической обработке угля, костей и нефти, из которых они получаются. [c.346]

Для периода, предшествующего возникновению электронных теорий (1860—1910), характерен особенно интенсивный расцвет синтеза, открытие новых классов органических соединений, синтез сложных природных веществ. Удалось синтезировать такие вещества, как природные красители ализарин (К. Гребе, К. Либерман, 1869) и индиго (А. Байер, 1879), алкалоид никотин (А. Пикте, 1904). Развивалась химия синтетических красителей, создавались первые синтетические лекарственные вещества. Зародились основы стереохимии (1874). [c.11]

Никотиновая кислота впервые была получена при окислении алкалоида никотина. Сама кислота является провитамином, а ее амид — витамином РР. Недостаток этого витамина вызывает заболевание кожи, называемое пеллагрой. [c.694]

Алкалоид никотин синтезируется клетками табака замедленно и при переходе культуры в стационарную фазу выход его заметно уменьшается [c.145]

Нек-рое применение находят ротенон, содержащийся в экстракте корней дерриса, алкалоиды (-)-никотин, анабазин и рианодин, обладающие контактной и кишечной активностью. [c.238]

Алкалоиды (никотин, бруцин, стрихнин, цинхонин). Никотин, бруцин, стрихнин, цинхонин уничтожают сжиганием. [c.153]

Пирролы. Эту группу составляют гетероциклические соединения с пятичленным кольцом. К производным пиррола относятся важнейшие растительные алкалоиды (никотин, атропин, кокаин и др.) а-пирролидин-карбоновая кислота—постоянная составная часть сложных белков. Пиррольное кольцо обнаружено в гемоглобине крови и в хлорофилле растений. [c.85]

Никотиновая кислота впервые была получена Губером в 1867 г. окислением алкалоида никотина бихроматом калия в присутствии серной кислоты спустя 3 года этим же автором было найдено, что никотиновая кислота-является пиридинкарбоновой кислотой. Название никотиновая кислота введено Вейделем в 1873 г., по учившим ее окислением никотина азотной кислотой и приписавшим ей неправильную суммарную формулу. В течение [c.657]

Известно, что пиридиновые и хинолиновые основания являются сильными растворителями не только органических, но и минеральных веществ. Они являются источником получения многих алкалоидов, например, папаверина, наркотина, гидрастина. Производные пиридина и хинолина используют для получения фармацевтических препаратов, латексов, нерастворимых в углеводородной среде пластикатов и каучуков. Важные растительные алкалоиды (никотин, атропин, кокаин и др.) являются производными пиррола. [c.18]

Алкалоиды. Это гетероциклические азотсодержащие вещества щелочного характера, обладающие сильным физиологическим действием. Они также относятся к небелковым азотистым соединениям. В настоящее время известно значительное число алкалоидоносных растений, многие из которых введены в культуру. В листьях табака накапливается алкалоид никотин (3—7%), в листьях, стеблях и семенах алкалоидных люпинов — л у п и н и н, с п а р-т е и н, лупанин и некоторые другие алкалоиды (1—3%), в коре хинного дерева — алкалоид хинин (8—12%), в высушенном млечном соке опийного мака (опий) алкалоиды составляют 15—20%, среди которых основными являются морфин, наркотин и кодеин. Алкалоид кофеин находится в зернах кофе (1—3%), в листьях чая (до 5%), в небольшом количестве в бобах какао, орехах кола и других растениях. Алкалоид теобромин содержится (до 3%) в бобах какао, меньше его в листьях чая. [c.38]

Некоторые алкалоиды (никотин, конволамии) способны передавать свои метильные группы другим соединениям, другие (платифиллин, сенеце-филлин) в виде К-окисных соединений способны отдавать кислород и этим принимать участие в окислительно-восстановительных реакциях клетки. [c.413]

Что же касается образования никотиновой кислоты из аминокислот (триптофан, пролин) и ее участия в биохимических синтезах алкалоида никотина в растениях, то существуют разного рода воззрения. Если эти схемы и подтверждаются и тем самым легко объясняется образование никотиновой кислоты в животных органвзмах и в некоторых плесневых грибках, то остается открытым вопрос синтеза никотиновой кислоты в органах высших растений. [c.64]

Биосинтез пиридиновых алкалоидов никотина (35), анабазина (71) и анатабина (91) был рассмотрен выше (см. разд. 30.1.2.2 30.1.3.1 и 30.1.3.2). Известно, что пиридиновое кольцо в каждом из этих алкалоидов образуется из никотиновой кислоты. Точно так же формируется и тетрагидропиридиновое кольцо анатабина (91). Этим, как уже отмечалось, анатабин резко отличается от анабазина, сходный фрагмент структуры которого синтезируется из лизина. [c.568]

Пиридиновое кольцо играет ключевую роль в некоторых биологических процессах, наиболее важные из них — окислительно-восстановительные процессы с участием кофермента никотинамидадениндинуклеотида (ЫАОР). Витамин ниацин (никотинамид) или соответствующая кислота необходимы для биосинтеза КАОР. Пиридоксин (витамин Вб) играет важную роль как кофермент в трансаминировании. Высокотоксичный алкалоид никотин — основной активный компонент табака, наркотик, обладающий наибольшим из известных эффектов привыкания [1]. [c.104]

Никотиновая кислота получила свое название в связи с тем, что впервые была выделена при окислении алкалоида никотина 6.137. Это, несомненно, наиболее известный из всех пиридиновых алкалоидов. Он содержится в листьях табака Ni otiana taba um) и огромные количества его вдыхаются курящей частью человечества. Много бумаги и слов потрачено на то, чтобы убедить курильщиков отказаться от вредной привычки. Тем не менее, табачная промышленность процветает, и потребление сигарет во всем мире не сокращается. [c.459]

Французские химики Пельтье и Кавенту открыли и исследовали два главных алкалоида из растений чилибухи (рвотного ореха) —стрихнин (1817) и бруцин (1817), а затем алкалоиды коры хинного дерева — хинин и цинхонин (1820), В конце 1820 г. открыт алкалоидная и кофе — кофеин. В дальнейшем были открыты алкалоиды никотин в табаке (1828), атропин в дурмане (1831), белладонне, белене, кодеин в опии (1832), теобромин в бобах какао (1841) Theobroma a ao), пилокарпин (1875), эфедрин (1887), скополамин (1888), анабазин (1929) и др. В настоящее время известно около 1000 алкалоидов. [c.4]

Культуру клеток N 1аЬасит используют для получения алкалоида никотина, а культуру клеток лимфобластов, например, В-ряда — для получения белка а-ин-терферона [c.140]

В других случаях не дифференцированные культуры тканей способны синтезировать вторичные метаболиты, но в меньших количествах, чем дифференцированные аналоги их (например, алкалоид никотин, образуемый Ni otiana taba um) [c.147]

Никотин выделен в качестве главного алкалоида из табака (ИгсоПапа 1аЬасит) (до 75% общего содержания алкалоидов) Никотин крайне токсичен, его смертельная доза для человека — около 40 мг [c.929]

Полностью гидрированный пиррол — это пирролидии С4Н9Ы. Производными пирролидина являются составные части белка — пролин и гидроксипро-лин, а также алкалоиды никотин, кокаин и атропин (см. 39.2). [c.540]

В природе, главным образом в растениях, находятся некоторые производные пирролидина (такие, как алкалоиды никотин, кокаин и т.д.). Две важные аминокислоты, выделенные из природных белков,— пролин (нирролидин-а-карбоновая кислота) и оксипролин—также являются производными пирролидина (см. Аминокислоты ). [c.618]

Пиридиновое ядро встречается в многочисленных природных продуктах, например в некоторых растительных алкалоидах (никотине, анабазине) и витаминах (В и антипеллагрическом витамине). Эти витамины превращаются в животном организме в важные коферменты (кодегидразу и котрансаминазу). Некоторые синтетические производные пиридина нашли важные применения как лекарственные препараты. [c.706]

Кислоты группы пиридина. Пиридипкарбоновые кислоты получаются при окислении перманганатом калия боковых ценей пиридиновых производных. Три монокарбоновые кислоты пиридина с карбоксильными группами в положениях 2, 3 и 4 (табл. 29) получаются легче всего окислением трех пиколинов. Многие природные продукты содержат углеводородные боковые цепи и, следовательно, дают в результате окисления кислоты пиридина. Так, при окислении алкалоида никотина образуется никотиновая кислота. [c.719]

Физиологическая роль алкалоидов в жизни растения окон-чательно не выяснена. Их рассматривают и как продукты конечного обмена, и как запасные питательные вещества и как средства защиты растений. Исследования, проведенные в последние годы, показали, что алкалоиды принимают определенное участие в обмене белковых веществ. Так, например, в прорастающих семенах табака образуется алкалоид никотин и одновременно уменьшается количество белка. Пр созревании семян, наоборот, наблюдаются уменьшение количества никотина и накопление белков. [c.291]

Введение в табачное растение аминокислоты пролина-(пирролидинкарбоновой кислоты) повышает содержание в нем алкалоида никотина ([N-мeтил-a (р-пиридил)—пирролидина]). [c.291]

Основным действующим началом табака является алкалоид никотин, который представляет собой жидкость, легко разлагающуюся и буреющую на воздухе. Никотин растворяется в воде, спирте и эфире. Из приведенной формулы никотина видно, что он является пиридилметилпирролидином, т, е. содержит в молекуле два гетероциклических кольца пиридина и пирролидина [c.299]

Из числа природных соединений, родственных пиридину, мы уже встречались с алкалоидом никотином (1, разд. 1-6,В) и никотинамидадениндинуклеоти-дом (НАД , разд. 20-9). Следует также упомянуть другие важные производные пиридина — никотиновую кислоту (ниацин, антипеллагрический фактор) и пи-ридоксин (витамин Ве). Кониин представляет собой токсичный алкалоид, ветре- [c.422]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология