Грегора Маркуса

Система уравнений связи между концентрациями компонентов раствора и ионита, соответствующая предположению о неполной диссоциации уже рассматривалась при изложении теории Гарриса—Райса (стр. 120). Первая попытка использовать представления об образовании прочных связей противоион — фиксированный ион для истолкования зависимостей коэффициент равновесия — состав сделана, по-видимому, Грегором и Маркусом [ПО]. Авторы рассмотрели различные варианты распределения образующихся [c.123]

По мнению некоторых авторов, различия в способности образовывать ионные пары обусловливают селективность такой точки зрения придерживаются, например для катионного обмена, Поли [81] и Райс и Харрис [73], а для анионного обмена Грегор [82] и Грегор, Белл и Маркус [23, 83]. Преимуществом гипотезы ионных пар является убедительное соответствие между селективностью и свойствами набухания. Однако попытки количественного расчета проводились, в общем без учета других известных факторов, например давления набухания и других типов взаимодействия. Райсу и Харрису удалось рассчитать с удовлетворительной точностью селективность в системе Ма" — путем сложных вычислений, включающих предполагаемые значения констант ионных пар естественно, такое согласие еще не доказывает правильность гипотезы. [c.145]

Грегор, Белл и Маркус [23], например, утверждали, что поскольку большие анионы принято считать негидратированными, то обнаруженный ими эффект уменьшения объема трихлораце-татной смолы по сравнению с ацетатной формой можно хорошо объяснить, если допустить, что первая смола склонна к образованию ионных пар. Даже п-толуолсульфоформа набухала меньше, чем ацетатная, — в согласии с известной ван-дер-ваальсов-ской сорбцией ароматических ионов. Шеперд и Китченер [17] подобным образом приписали большую набухаемость ацетатной [c.144]

Для обмена на анионите (дауэкс-1 и 2 с 87о ДВБ), как показывают работы Грегора, Белле н Маркуса с четвертичными основаниями для одновалентных анионов, может быть установлена аналогичная зависимость, доказывающая, что объем набухшего ионита в данной форме является фактором, в значительной мере определяющим избирательность [J. Ат. hem. So ., 77,2713—2719 (1955) 76, 1984—1987 (1954)]. [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология