Метансульфокислота, амиды

Получение соли, хлорангидрида и амида метансульфокислоты. Продукт с к. ч.. 36,5 мг КОН/г нейтрализовали рассчитанным количеством одного раствора едкого [c.49]

Реакция гидразингидрата с дифенилметионатом протекает очень сложно [452]. Разделение реакционной смеси можно осуществить путем отгонки с паром. Фенол и фениловый эфир метансульфокислоты отгоняются из реакционной смеси, а дигидразид метионовой кпслоты и гидразид фенилметионата остаются. При более высокой температуре (255°) получена смесь аммониевых солей и амидов, но гидразид не выделен. Фенилметилметионат ведет себя аналогично. [c.179]

Вторая важная реакция, в которой замыкание пиперидинового цикла происходит ПО углерод-углеродной связи, была открыта Айслебом [155 . Ди-(р-хлорэтил) аминное производное конденсируется в присутствии амида натрия с веществами типа нитрила фенилуксусной кислоты, обладающими двумя подвижными атомами водорода у а-углерода. Вместо нитрила фенилуксусной кислоты могут быть применены малоновый эфир [71, флуорен, N-метилоксиндол, фенилбензилсульфон, диэтиламид метансульфокислоты. [c.510]

Образование метансульфокислоты при окислении ДМСО. В колбу с меша.жой, обратны.м холодильником и капельной воронкой загружали 200 г ДМСО и 100 мл воды, нагревали при 92—95"" н из капельной воронки в течение 6 ч приливали 530 мл 30%-ной перекиси водорода. Полученный реакционный раствор имел к. ч. 20,4 мг КОН/г. От реакционного раствора при остаточном давлении 100 мм отгоняли воду. Остаток з количестве 246 г закрнста.тлпзовался. Отфильтровано 98,2 г димстил-суль( )оиа с к. ч. 5,4 мг КОН/г и получено фильтрата 147,8 г с к. ч. 75,8 мг КОП/г. От фильтрата в вакууме отогнали воду, ДМСО, диметилсульфат и фракции с кислотными числами 306—461 мг КОП/г. После этого отогнали 5,9 г фракции с т. кип. 161—163° (4 мм), к. ч. 530 мг КОН/г, что соответствует содержанию метансульфокислоты 90,77о. Кубовый остаток (4 г) имеет к. ч. 850 мг КОП/г, Бариевая соль, но-лученная из кубового остатка, не растворяется при кипячении в большом количестве воды. Это говорит за то, что наряду с метансульфокислотой вероятно образование небольшого количества серной кислоты. При повторной перегонке фракции с к. ч. 530 выделили фракцию с т. кип. 163—164 (6 мм) с к. ч. 559 мг КОН/г, что соответствует содержанию метансульфокислоты 95,7%. Описанным способом получили натриевую соль, из которой, далее, получили хлораш идрид и амид с н. ил. 88,4 . [c.50]

Некоторые производные амидов сульфокислот употребляют для дезинфекции, например хлорамины Т и Б и дихлорамид метансульфокислоты, который содержит около 85% активного хлора и по силе действия на многие микроорганизмы превосходит хлор-амиды ароматических сульфокислот. [c.436]

Дихлорамид метансульфокислоты получают хлорированием амида метансульфокислоты в присутствии слабых оснований, например окиси магния [c.436]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология