Анализ нещества

Дзержинский ОКБА выпускает малогабаритный переносной хроматограф IIM-4, предназначенный для качес пенного и количественного анализа органических и неорганических примесей н газовых смесях Хроматограф может применяться для определения утечки газов из газопроводов, технологического оборудования, а также а экспедициях и поисковых партиях. Все узлы хроматографа выполнены облегченными и малогабаритными. Температура термостата колонок. )0—200°С. Хроматограф снабжен пламенно-ионизационным детектором и катарометром. Микропроцессорное устройство преобразует сигналы детекторов в числовые значения, пропорциональные концентрации нещества. По совокупности основных показателей хроматограф, ПМ-4 превосходит зарубежные аналоги. [c.63]

Что касается методики анализа воздуха на содержание в нем вредных составных частей, то в ряде случаев она будет различна в зависимости от того, исследуем ли мы атмосферу с гигиеническими целями, или с целями рационализации технологического процесса. Санитарной химии приходится иметь дело с такими концентрациями газообразных примесей в воздухе, которые обычно во много раз меньше концентраций газов, нерационально выделяющихся в атмосферу во время технологического процесса. Количество газов, исследуемых в атмосферном воздухе с целью охраны здоровья трудящихся, измеряется тысячными и даже десятитысячными долями миллиграмма в 1 л воздуха, что объясняется особой токсичностью некоторых неществ в газообразном и парообразном состоянии. [c.301]

Окраска раствора иногда является следствием наличия у самого анализируемого нещества достаточно интенсивно окрашенных ионов (например, МпО , СгО или СгзО и др). Если же определяемый компонент бесцветен, его переводят в окрашенное соединение. Чем интенсивнее окраска образованного соединения, тем могут быть получены большие точность и чувствительность данного колориметрического метода анализа. [c.98]

ТО, что ОНИ не требуют введения в анализируемый раствор посторонних неществ, как это делается в обычном весовом анализе. [c.317]

Откр[ 1тие хроматографии как метода разделения и анализа неществ принадлежит русскому ботанику М. С. Цвету, который в 1903 г. опубликовал работу, посвященную хроматографическому анализу хлорофилла. [c.211]

Задачей качественного анализа является не только определение элементов, находящихся в данном исследуемом неществе, но также и оденка их относительных количеств. Продажный хлористый марганец. получаюЩ ИЙсл, например, из пиролюзита, почти в-сегда содержит следы кальция, магния, никеля, кобальта и железа. Если бы аналитик,. найдя все эти вещества, своем отчете указал, что исследованное вещество состоит из хлористых соединений кальция, магння, никеля, кобальта, железа и ма рган.ца , то это понятно, могло бы привести к ошибочным заключениям. Ответ аналитика должен был бы быть следующим исследованное вещество является хлористым марганцем с примесью сле. юв кальция, магния и т. д. . [c.486]

При растворении какого-нибудь вещества как в воде, так И в кислотах часто наблюдаются явления, имеющие большое значение для дальнейшего хода анализа. Так, на основании окраски, реакции раствора и. могущего происходить выделения 1а-зов. можно притти к весьма. важным заключениям. Сначала исяытывают растворимость в оде, прибавив приблизительно к 0,5 г тонко измельченн0 0 нещества емного холодной воды и наблюдая, не выделяются ли пузьирьки газа. [c.506]

Молекулярная перегонка может служить не только средством разделения, но она является и превосходным методом анализа высокомолекулярных и термически неустойчивых веществ. Оказалось, что каждое нещество в определенных стандартных условиях при молекулярной нере-1 онке имеет свою, характерную температуру выделения , т. е. темпера-гуру, при которой выход этого вещества в дестиллате достигает максимума. Определив эти температуры для разных веществ, можно анализировать смеси. На кривой молекулярной разгонки частично омыленного рыбьего жира [1] (рис. 11) видно два максимума, при 125 и при 215°. Первый отмечает витахмину А (спирт), второй — сложному эфиру витамина А. Кри-кая разгонки не только показывает возможность разделения обеих форм итамина А, но и то, что в рыбьем жире витамин А находится в виде эфира. Кривая молекулярной разгонки в тех же условиях частично омыленного рыбьего жира показывает, что содержание спиртовой и эфирной форм витамина А в этом образце было примерно одинаковым. [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология