Кривые молекулярный вес

Для ряда нормальных парафинов величина фактора К = —является наиболее высокой и равной в среднем 10,5. Обладая наиболее низкими удельными весами, нормальные парафины, как это следует из уравнения (56), должны дать на диаграмме наиболее высокую и наиболее крутую кривую молекулярных весов. С увеличением удельных весов жидкостей при одних и тех же температурах кипения молекулярный вес должен падать, а температурные кривые молекулярных весов должны идти все более и более полого. Именно такой вид и имеет диаграмма рис. 37. [c.23]

Рис. 4. Зависимость между числом групп СНз и для парафиновых (Я) и ароматических (Л) углеводородов на колонках с ПЭГ при 100°. Числа в конце кривых — молекулярные веса использованных неподвижных жидкостей.

Числа в конце кривых — молекулярные веса использованных неподвижных жидкостей. [c.13]

Рис. 74. Диаграмма температура—состав для начала разделения фаз при температурах ниже кр.- Приведена диаграмма для трех фракций полиизобутилена в диизобутилкетоне (цифры на кривых—молекулярные веса). Сплошные кривые проведены через экспериментальные точки, а штриховые кривые рассчитаны .

Рис. 165. Растворимость натурального каучука в бензоле при различных температурах. Цифры на кривых—молекулярный вес натурального каучука.

Рис. 7. Зависимость удельной вязкости (/) и молекулярного веса (2) сополимера от степени превращения /—Кривая удельной вязкости 2—кривая молекулярного веса.

Рис. 4.8. Влияние различных факторов на вязкость расплава полимера (цифры на кривых — молекулярный вес полимера)

Рис. 4.9. Зависимость 1д от 1/7" для расплава поликапроамида (цифры на кривых— молекулярный вес)

Рис. 4.10. Зависимость энергии активации вязкого течения от содержания влаги в расплаве поликапроамида (цифры на кривых— молекулярный вес).

Подобное необычное течение кривых молекулярного веса и рефракции имеет место и в хроматограммах бокового потока, но в данном случае разрыв между максимальной точкой по рефракции и минимальной по молекулярному весу достигает всего 15% отбора (табл. 2, график), в то время, как во фракциях деасфальтизата — более 40% отбора. [c.330]

Только при низких средних значениях молекулярных весов и при применении очень разбавленных растворов отклонения от закона Вант-Гоффа будут настолько малы, что можно наблюдать нормальный ход кривой молекулярного веса. В этом случае из седиментационного равновесия можно получить правильные значения средних молекулярных весов — важнейщие исходные данные о полимолекулярности. [c.361]

В технологических расчетах допускают, что независимо от природы нефтей их узкие фракции при одинаковой средней температуре кипения обладают одинаковыми молекулярными весами. На этом основании весьма часто пользуются эксперимеитальпой кривой молекулярных весов ГрозНИИ (фиг. 9, кривая 6), связывающей молекулярный вес нефтяных фракций с их средней температурой кипения. На том же графике приведены кривые молепу- [c.50]

На рис. 33 нанесены кривые молекулярных весов как функции средних температур кипения, построенные по различным формулам, принятым в нефтяной практике, и ц ормулам, найденным для продуктов перегонки смол сланцев и углей. Из этого рисунка можно видеть степень отклонения между данными, найденными по различным предложенным ( ормулам. Уравнение автора, например, близко подходит к кривой Воинова. С этими данными расходятся данные Когермана, удовлетворительно укладываясь на кривую Обрядчикова. Данные Лутса плохо сходятся с обеими этими кривыми. [c.91]

ПО закону случая и инициирования на концевых группах в случае как большого, так и малого зипа . Независимо от способа инициирования большой ЗИП сопровождается линейно убывающей скоростью, а кривые молекулярного веса вначале горизонтальны и лежат выше диагонали. В случае инициирования по закону случая и нулевого зипа кривые скорости и степени [c.166]

Показано, что при радикальной суспензионной полимеризации винилхлорида существует оптимальное соотношение инициатора к мономеру, при котором достигается максимальная глубина превращения в течение определенного промежутка времени, причем это соотношение быстро падает с ростом температуры Кинетическое изучение реакции обнаруживает ярко выраженный индукционный период в начале реакции (5-образ-ные кривые). Молекулярный вес поливинилхлорида не зависит от соотношения мономер — инициатор и не изменяется практически в ходе полимеризации, что было иоказано при изучении молекулярно-весового распределения образцов поливинилхлорида, приготовленных в одинаковых условиях, но при разной степени конверсии (г ) (4, 25, 28, 74, 90 и 94%) . Каждый из [c.471]

На рис. 3 представлена также кривая пост-полимеризации поликристалла триоксана, облученного при —196° С (см. рис. 2, кривая 4). При сравнении ее с кривой 2, полученной на поликристалле, облученном при комнатной температуре, видно, что облучение при низких температурах снижает и скачки и Wq2, что, по-видимому, как и в случае монокристалла, объясняется уменьшением радиационно-химического выхода активных центров. При изучении молекулярных весов образцов политриоксана, полученных на поликристалле триоксана, был показан рост молекулярных весов по ходу пост-полимеризации (рис. 3). В случае же монокристалла для кинетических кривых, не идуш их в нуль (рис. 4), при всех температурах постполимеризации (исключение составляет кривая молекулярных весов при 60° С) сначала наблюдается некоторый рост молекулярных весов, затем при постоянном увеличении процента превраш ения значения молекулярных весов остаются постоянными. [c.29]

Фракционирование нитратов целлюлозы показало, что целлюлоза природных волокон (хлопок, лен) обладает сравнительно низкой полидисперсностью, но характер кривых молекулярно-весо-вого распределения (МВР), полученных разными исследовате-.лями, различен. По данным Маркс-Фижини кривые МВР хлопковой целлюлозы и целлюлозы льна характеризуются наличием двух максимумов при СП 7 500—9 000 и 5 500—7000 и при СП 9000—11000 и 5 500—9000 соответственно. Позднее в работе Маркс-Фижини и Пенцеля было показано, что целлюлоза, выделенная из созревших, но не раскрывшихся коробочек хлопчатника, имеет еще более низкую полидисперсность при средней СП 12 500 целлюлоза содержала до 90% фракции с СП 14 000. [c.37]

Рис. 2. Термическое разложение различных образцов полиметилметакрила-та (цифры на кривых—молекулярный вес полимера).

Молекулярный вес М) масел определяли эбуллиоскопически, применяя в качестве растворителя бензол. Были определены различные точки на кривой молекулярный вес—концентрация так, чтобы можно было экстраполировать к бесконечному разбавлению. [c.294]

К важнейшим полиарилатам этого типа относятся полиэфиры на основе дифенилолпропана (диана) и диоксидифенилфлуорена. Первые синтезируются в основном двумя способами поликонденсацией при повышенной температуре в гомогенной среде и поликонденсацией на границе раздела фаз. Условия образования полимера в процессе синтеза этими способами далеко не равноценны при низких температурах, характерных для межфазной поликонденсации, деструктивные и обменные реакции практически отсутствуют, тогда как в жестких условиях высокотемпературной поликонденсации при достаточно высоких температурах они всегда в той или иной степени протекают . Различие условий синтеза полиарилатов приводит к неодинаковой полидисперсности, качественно характеризуемой дифференциальными кривыми молекулярно-весо- [c.130]

Грасси и Мелвил [4] изучили изменение в ходе пиролиза молекулярного веса образцов полиметилметакрилата. Мономер очищали, встряхивая его несколько раз с водным раствором едкого натра. Полимеризация проводилась при 80—100° в присутствии 0,5—5% перекиси бензоила. Величина молекулярного веса полученных образцов находилась в обратной зависимости от температуры полимеризации и количества взятого для реакции инициатора. Результаты пиролиза четырех различных образцов полиметилметакрилата показаны на рис. 77 в виде кривых зависимости молекулярного веса полимерного остатка от количества выделившихся летучих (в виде мономера). Молекулярный вес полимерного остатка, полученного при пиролизе образца с молекулярным весом 44 300, не изменяется до выделения 65% летучих (кривая /). Молекулярный вес остатка образцов с молекулярным весом 94 ООО и 179 ОШ остается постоянным до 30- и 20%-ной конверсии соответственно, а затем резко снижается (до 70—80% от первоначальной величины) при степени превращения полимера в мономер, приблизительно равной 60%. Кривая 4 рис. 77 отражает изменение молекулярного веса полимера с молекулярным весом 725 ООО. Кривая имеет линейный характер до 60%-ной конверсии. [c.191]

Согласно Грасси и Мелвилу, кривая термической деструкции образца полиметилметакрилата с молекулярным весом 725 ООО (кривая 4, рис. 77) свидетельствует в пользу механизма термической деструкции, по которому вслед за случайными разрывами цепей происходит отщепление мономера от концов цепей, т. е. имеет место процесс, обратный полимеризации. Кривая молекулярного веса постепенно приближается к нулю при 100%-ной деструкции полимера. Что касается образцов полимера с меньшим молекулярным весом, то предполагается, что стационарное состояние у них наступает уже на начальной стадии процесса благодаря быстрому исчезновению коротких цепей в результате последовательного отщепления мономера от концов полимерных цепей. Молекулярный вес полимерного остатка сохраняется постоянным до 20—30%-ной деструкции, а затем начинает постепенно снижаться. [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология