Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Омыление

    Изомасляный альдегид легко окисляется кпслородом воздуха в изо-масляную кислоту с 95%-ным выходом. Таким путем из изобутена хлорированием и омылением, изомеризацией и окислением можно получить изо-масляную кислоту с 60%-ным выходом, считая на изобутен. Из 1000 кг изобутена можно получить около 1000 кг изомасляной кислоты. [c.171]


    Полное гидрирование бутиндиола дает бутандиол-1,4. Этот процесс протекает исключительно легко при 180—200° и давлении водорода 200 ат над кизельгуром, обработанным никель — медь — хромовым катализатором.. Из бутандиола получают омылением хлористым водородом 1,4-дихлорбутан,. который при взаимодействии с цианистым калием дает с 90%-ным выходом динитрил адининовой кислоты, последний может быть гидрирован в гексаметилендиамин. [c.252]

    Если основанием, использованным для расщепления первоначальной молекулы жира, был едкий натр, то ионы стеариновой кислоты и других жирных кислот вступают в соединение с ионом натрия. Такие вещества, молекула которых состоит из иона жирной кислоты, соединенного с ионом натрия (или вообще любого металла), носят название мыла, а процесс расщепления молекул жиров с помощью едкого натра называют омылением. [c.179]

    Металлиловый спирт — исключительно реакционноспособное соединение. При нагревании с 12%-ной серной кислотой он практически количественно превращается в изомасляный альдегид. Так как диметаллиловый эфир реагирует точно так же, то при омылении хлористого металлила можно получать спирто-эфирную смесь. Изомеризацию металлилового спирта в изомасляный альдегид мо>кно представить себе таким образом, что сначала происходит гидратация с образованием гликоля, который затем дегидратируется, давая в результате изомасляный альдегид [3]  [c.171]

    Кислотное число. . Число омыления. . Карбоксильное число Карбонильное Йодное число. ... [c.164]

    Кислотное число. . Число омыления. . Гидроксильное число Карбонильное Неомыляемых. . . .  [c.165]

    Течение процесса контролируется определением в оксидате кислотного числа и числа омыления. При применении хорошо очищенного парафина длительность реакции составляет около 21—23 час. Процесс заканчивают, когда кислотное число оксидата достигает 70—75 мг КОН на 1 г. Тепло реакции (на 1 т парафина при 40%-пом превращении выделяется около 500 ООО ккал) отводится охлаждением реакционной колонны водой. [c.163]

    Присоединение серной кислоты к высокомолекулярным олефинам с образованием соответствующих сульфатов не ставит целью последующее их омыление для получения спиртов. Его целью является получение натриевых солей алкилсуль-фатов, которые, если алкильный остаток содер>] ит от 12 до 18 углеводородных атомов, обладают хорошими капиллярными свойствами и могут применяться как вспомогательные, моющие и эмульгирующие средства. Особенно большое число синтетических моющих средств на [c.213]


    Хлор гидрирование и омыление [c.165]

    Получение а л ли лов ого спирта. Омыление хлористого аллила в аллиловый сиирт в большинстве случаев производится разбавленным раствором натриевой щелочи или соды [7 . [c.174]

    Это является также основной причиной того, что соотношение амиловых спиртов, образующихся при омылении, существенно отличается от соотношения соответствующих хлоридов в исходной смеси. [c.220]

    Промышленные процессы омыления хлористых, амилов и переработка [c.220]

    В два последовательно соединенных реактора омыления, из которых первый заполнен нацело, а второй лишь примерно на две трети, при помощи циркуляционного насоса через нагреватель, где достигается требуемая температура, подается горячая эмульсия амилового спирта, воды и олеиновокислого натрия для создания требуемой скорости движения омыляемого раствора. Из расходного бака для хлористого амила непрерывно поступает 400 л час, а из расходного бака щелочного раствора соответствующее количество 12—15%-ного раствора едкого натра и олеиновой кислоты. Температура достигает 170—180°. [c.220]

    Насыщенный раствор поваренной соли отводят непрерывно. Пары, удаляемые из парового пространства второго реактора омыления, состоят главным образом из амилового спирта наряду с амиленом и некоторым количеством хлористого амила. [c.220]

    Нижний слой состоит из воды и амилового спирта. Он поступает в сборник, в котором собирают воды со всех стадий процесса, направляемые на дальнейшую переработку. Верхний слой, представляющий смесь 20% амилового спирта и 80% хлористых амилов, снова возвращают на омыление. Остаток из второй колонны 9 поступает в третью колонну 10, дистиллят из которой представляет азеотропную смесь амилового спирта с водой. В приемнике этот дистиллят разделяется на два слоя. Спирт возвращается в колонну 8, а вода направляется в сборник. Остаток из третьей колонны 10, представляющий собой смесь безводных [c.221]

    Образующуюся при омылении хлористых амилов амиленовую ф ра,к-цию (главным образом 2-пентен и триметилэтилен) используют преимущественно для получения трет-амилфенола конденсацией с фенолом в ирисутствии серной кислоты [203]. [c.224]

    Жидкофазное омыление хлористого бутила изучали Кренцель Б. А., То л чин ски й И. М. Журнал прикладной химии, 23, 1051—55, 1950. [c.262]

    У сульфохлоридов отделение продуктов замещения от нейтральной части происходит путем щелочного омыления и извлечения сульфоната водой. В некоторых случаях нитропарафины возможно отделить от непрореагировавшего исходного материала химическим путем. [c.311]

    Реакции алифатических сульфохлоридов основаны на исключительной подвгокности связанного с серой хлора. Важнейшей реакцией является щелочное омыление сульфохлоридов в сульфонаты  [c.138]

    Так как капиллярно-активное действие продуктов омыления высокомолекулярных сульфохлоридов зависит от степепн сульфохлорирования, получают три различных типа продуктов сульфохлорирования мепазина — так называемых мерзолей. Их состав приведен в табл. 67. [c.140]

    Сульфохлорированием определенных галоидалкилов получают хлор-сульфохлориды, которые при омылении дают оксисульфокислоты, переходящие нри нагреве (сопровождающемся отщеплением воды) в сультоны  [c.141]

    Вследствие очень высокой реакционной способности атома хлора хлористый металлил легко омыляется в металлиловый спирт. При смешении хлористого металлила с 10%-ным раствором едкого натра при 116° полное омыление достигается за 15 мин. При 200° реакция протекает практически мгновенно, побочным продуктом является диметаллиловый эфир. [c.171]

    Наилучшие результаты дает омыление содовым раствором, так как в этом случае сводится к минимуму образование побочного продукта — диаллилового эфира, которого получается тем больше, чем концентрированное омыляющип раствор щелочи. При применении соды в качестве омыляю-щего раствора необходимо непрерывно удалять образующуюся углекислоту. При этом имеют место значительные потери органического вещества. Для избежания этого в реакционную смесь непрерывно добавляют натриевую щелочь в количестве, необходимом для поддержания щелочности среды, [c.174]

    В непрерывном процессе для омыления обычно применяют 5%-пый раствор натриевой щелочи (рпс. 101). Гидролиз проводится при 150—160° и 14—15 ат, продолжительность процесса около 10—15 мин. Значение pH равно 10—12. Из верха сосуда, в котором производится омыление, продукты реакции поступают в дистилляцион-ную колонну, где аллиловый спирт, диаллиловый эфир и вода, поступающая в колонну в виде водяного пара, образуют азеотропную смесь (сырой аллиловый снирт), а раствор хлористого натрия с небольшим количеством аллр1лового спирта отходит из низа колонны. Кипящая при 89° азеотропная смесь может непосредственно применяться как исходный материал для синтеза глицерина. [c.174]

    Процесс получения хлористого аллила и его гидролиз в аллиловый снирт были уже рассмотрены выше. Глицерин-а-хлоргпдрин получа от из аллилового спирта продуванием хлора через 5%-ный водный раствор аллилового спирта (схема рис. 102). При этом нолуча от 0 0Л0 94% монохлор-гидрина. Для отвода тепла (хлоргидрирование должно проходить примерно при 15°) реакционная масса непрерывно прокачивается через охладитель. Для омыления монохлоргидрина применяют смесь из едкого натра и углекислого натрия. Реакция идет нри 150° в течение 30 мин. [c.175]


    Образование эфира можно значительно снизить, если предварительно отделить диэтилсульфат. Этого можно достигнуть разбавлением водой, выходящей из абсорбционной колонны смеси, состоящей из концентрированной серной кислоты, моноэтилсульфата и диэтилсульфата. Последний выделяется в нижиий слой и затем отделыю нодвергается гидролизу 30%-ной серной кислотой. После омыления оба слоя соединяются для дальнейшей переработки. Эфира в этом случае образуется пе более 2%. [c.200]

    Верхний слой из отстойника нейтрализуют и подают в депропанизатор, где при 170° и 14 ат давления пропан отгоняется. В депропанизаторе находится некоторое количество щелочи для омыления следов эфиров серной кислоты, которые могли образоваться в результате взаимодействия серпой кислоты с олефинами в процессе алкилирования. Затем во второй колонне при давлении 1,7 ат отгоняется бензол. [c.231]

    Особый интерес представляет 1,4-дихлорбутен-2, обладающий двумя исключительно подвижными атомами хлора. При взаимодействии с циани- стым натрием хлор легко замещается нитрильными группами, образуя ненасыщенный динитрил, который гидрированием может быть переведен в гексаметилендиамин. Кроме того, ненасыщенный динитрил может быть восстановлен в динитрил адининовой кислоты, а этот последний омылен в ади-пиновую кисл ту. С этой точки зрения бутадиен можно рассматривать как важнейший исходный материал для получения найлона. [c.256]

    До сего времени единственным промышленным процессом получения спиртов путем хлорирования парафиновых углеводородов с последующим омылением хлористого алкила являлось хлорирование технического пентана с последуюигим превращением хлористых амилов в амиловые спирты (пентазолы), которые использовались или непосредственно, или в виде их ацетатов (пентацетаты) и являлись важными вспомогательными материа.лами и растворителями для лакокрасочной промышленности. [c.177]

    Превр ащение с цианидами щелочных металлов для получеиця нитрилов, используемых в производстве жирных кислот (омылением) или аминов (восстановлением). [c.204]

    В литературе описаны результаты детального изучения гидролиза хлористого изобутила и 1,2,3-трихлоризобутана в присутствии едкого натра или известкового молока в жидкой фазе при 200—220° [197]. Исследовано также [198] жидкофазное омыление хлористого бутила. [c.218]

    Олеиновокислый натрий, помимо его эмульгирующего действия, выполняет при омылении хлористого амила еще одну функцию. Он участвует в реакции двойного обмена хлористого алкила, приводящей к образованию сложного эфира соответствующей жирной кислоты, которая затем быстро омыляется в щелочной среде с регенерацией олеиново -кислой соли и образованием спирта  [c.219]

    Полученные лри омылении в. качестве побочного продукта амилены образуются в результате термического разложения хлористых амилов при температуре гидролиза, достигающей 170—180°. Применение щелочи или слеиновокислого натрия не оказывает влияния на их образование. [c.219]

    Образующийся при омылении хлористых амилов в небольших количествах диамиловый эфир является хорошим растворителем для различных природных смол и может использоваться для получения реактива Гриньяра. Таким способом можно иепрерывно перерабатывать побочные продукты процесса. [c.224]

    Продукт реакции (343 г) представляет собой янтарно-желтое масло, которое на воздухе быстро темнеет. После охлаждения его перемешивают в течение 1,5 часа с раствором ПО з едкой щелочи в 300 мл воды, затем разбавляют 600 мл воды и оставляют на ночь в делительной воронке, причем отделяется 133 г нейтрального масла (в основном додекан). Из нижнего темно-красного щелочного слоя извлекается 192 г нитрододекана, после насыщения этого раствора углекислотой из полученного щелочного раствора при подкислении минеральной кислотой выделяется 18 г смеси жирных кислот в виде коричневого масла с сильным, неприятным запахом (число омыления 259). Из полученного сырого нитрододекана можно выделить путем вакуумной перегонки 139 г мононитрододекана. [c.308]

    Согласно патенту реакция может протекать в желательном направлении с хорошим выходом, если прибавить к хлору небольшие количества двуокиси серы. Этим можно не только воспрепятствовать геми-нальному ди- и тризамещению, но, кроме того, повысить еще и скорость процесса хлорирования. 1,2,3-трихлорпропа Н может быть превращен в глицерин омылением. [c.359]

    Хлорангидриды алкоксисернистых кислот чувствительны к омылению, причем они реагируют с водой, образуя алкоксисернистые кислоты, которые в результате окислительного процесса сейчас же превращаются в алкилсульфаты [c.359]


Смотреть страницы где упоминается термин Омыление: [c.121]    [c.122]    [c.140]    [c.163]    [c.163]    [c.174]    [c.200]    [c.202]    [c.212]    [c.279]    [c.11]    [c.233]    [c.233]    [c.358]   
Смотреть главы в:

Промышленные каталитические процессы и эффективные катализаторы -> Омыление

Промышленная органическая химия -> Омыление

Промышленные каталитические процессы и эффективные катализаторы -> Омыление

Методы органической химии Том 2 Издание 2 -> Омыление

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 -> Омыление


Химия для поступающих в вузы 1985 (1985) -- [ c.330 ]

Химия для поступающих в вузы 1993 (1993) -- [ c.393 ]

Органическая химия (1968) -- [ c.0 ]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.393 , c.395 , c.396 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.0 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.542 ]

Высшие жирные спирты (1970) -- [ c.0 ]

Общая химия (1979) -- [ c.462 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.174 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.542 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.653 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.171 , c.174 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.576 , c.581 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.213 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.428 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.444 , c.491 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.178 , c.202 , c.206 , c.213 , c.215 , c.219 , c.220 , c.223 , c.227 , c.381 ]

Равновесие и кинетика реакций в растворах (1975) -- [ c.260 , c.265 , c.271 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1965) -- [ c.124 , c.253 , c.269 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.88 , c.307 , c.558 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.0 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.79 , c.143 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.0 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.330 , c.331 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.0 ]

Очерк общей истории химии (1969) -- [ c.280 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.233 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.0 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.489 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.474 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.0 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.0 ]

Конформационный анализ (1969) -- [ c.92 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.346 , c.347 ]

Лабораторные работы по химии и технологии полимерных материалов (1965) -- [ c.0 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.295 ]

Химия (1985) -- [ c.369 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.0 ]

Общая химия Издание 4 (1965) -- [ c.350 ]

Химия (1982) -- [ c.305 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.0 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.0 ]

Практические работы по химии природных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.0 ]

Природные полиацетиленовые соединения (1972) -- [ c.0 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.485 ]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1961) -- [ c.0 ]

Технология нефтехимического синтеза Издание 2 (1985) -- [ c.185 ]

Производство эфиров целлюлозы (1974) -- [ c.28 ]

Практикум по физической химии (1950) -- [ c.0 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.0 ]

Химия Издание 2 (1988) -- [ c.336 , c.339 ]

Пептиды Том 2 (1969) -- [ c.0 ]

Синтетические моющие и очищающие средства (1960) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.555 , c.562 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.88 , c.307 , c.558 ]

Присадки к маслам (1968) -- [ c.165 ]

Физическая химия Книга 2 (1962) -- [ c.0 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.51 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.540 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.159 , c.162 ]

Полимеры (1990) -- [ c.0 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.490 , c.491 , c.500 , c.570 , c.572 ]

Основы гистохимии (1980) -- [ c.116 , c.124 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.427 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Алкилгалогениды омыление

Альдегид бромизовалериановый омыление

Амиды карбоновых кислот, винилоги омыление

Амиды кислот омыление

Аммония бисульфит, присоединение его омыление им восковых кислот

Анализ органического слоя после омыления I Определение содержания циклогексанола и циклогексанона

Анализ производных карбоновых кислот. Эквивалент омыления

Анилиды гидролиз омыление

Антоцианидины, омыление

Арматура запорная в производстве омылением трихлорэтилена

Ацетали омыление

Ацетали поливинилового спирта омылением

Ацетанилид омыление гидролиз

Ацетатные волокна поверхностное омыление

Ацетаты целлюлозы вторичные омыление

Ацетаты целлюлозы омыление

Бензойная кислота замещенный, омыление

Бензойная кислота параметр р реакции омыления

Бензойной кислоты эфиров скорость омыления

Бертело закон распределения омыление эфира определение теплоемкости принци

Битумы число омыления

Борнеол омыление

Борнеол, омыление эфиров

Вийс скорость омыления

Винилацетат омыление сополимера

Винилацетат омыление, константы скорости

Винилацетат, сополимеризация омыление сополимера

Винилбензоат омыление

Винилбутират омыление

Винилформиат кинетика омыления

Винилформиат константы скорости омыления

Винилформиат омыление полимера аммиаком

Волокно из ацетилцеллюлозы омыление

Воски, омыление

Высокомолекулярные соединения омыление

Галоид омылением

Гаммексан гексахлорциклогексан омыление

Гидратация олефинов, омыление алкилхлоридов

Гидролиз (омыление) этиленхлоргидрина

Гидролиз Омыление

Гидролиз Омыление галоидных алкилов

Гидролиз Омыление кислот

Гидролиз Омыление кислотный

Гидролиз Омыление при асимметрическом атоме углерод

Гидролиз Омыление скорости

Гидролиз Омыление сложных эфиров

Гидролиз Омыление щелочной

Гидролиз Омыление эфиров орто-замещенных бензойных

Гидролиз жиров. Омыление. Мыло

Гидролиз омыление амидов

Гидролиз омыление анилидов

Гидролиз омыление диацильных производных

Гидролиз омыление сульфогруппы сульфокислот

Гидролиз омыление хлорбензола

Глицерин число омыления

Диазометан взаимодействие омылением метил нитрофенил нитрозоамина

Диметилэтилкарбинол, омыление сложных

Диметилэтилкарбинол, омыление сложных эфиров

Дихлорфенил трихлорэтан ДДТ омыление

Диэтилуксусная кислота, этиловый эфир омыление

Жирные кислоты омыления

Жирные спирты получение омылением природных восков

Жиры Липиды омыление

Жиры, определение числа омыления

Замещение азота карбоксильным кислородом омыление нитрилов в карбоновые кислоты

Изменение концентрации ионов водорода при омылении эфира

Изоборнеол, омыление эфиров

Изоборнеол, эфир омыление, непрерывные методы

Изовалериановая кислота, этиловый эфир омыление

Изомасляная кислота, этиловый эфир, омыление

Изотиоцианаты горчичные масла омыление

Изучение скорости омыления сложных эфиров в присутствии ионов водорода

Изучение скорости омыления сложных эфиров в присутствии ионов гидроксила

Иохимбины омыление

Йодное число и число омыления

Камфара, дипольный момент омыление

Карбоновые кислоты омыление

Карбоновые кислоты, амиды омыление

Касторовое масло гидролиз щелочной омыление

Кетокислоты, омыление

Кетоны омыление

Кинетика омыления сложных эфиров. Происхождение теории электролитической диссоциации

Кислое омыление

Кислотное число, число омыления и реакция водной вытяжки

Кислотное, йодное, бромное и эфирное числа. Число омыления

Кислотное, йодное, бромное, эфирное и ацетильное числа. Число омыления

Кислоты жирные получение омылением жиров и масел

Количественное омыление сложных эфиров

Колонны омылением трихлорэтилена

Колонны омыления

Коновалова омыления

Константы скорости омыления этил

Константы скорости омыления этилацетата при

Константы скорости щелочного омыления сложных эфиров

Коэффициент омыления, определение

Ксантогенат тритиокарбоната на скорость омыления

Ксантогенат характера катиона на скорость омыления серной кислотой

Ксантогенат целлюлозы омыление в растворе

Кучерова омыления

Лабораторная работа 72. Синтез уксусноизоамилового эфира Лабораторная работа 73. Омыление твердых жиров

Лактоны, омыление

Магний амальгама его омыление восковых кислот

Масла нефтяные. Метод определения числа омыления

Масла омыление

Масла растительные. Метод определения числа омыления

Маточные растворы (щелока от омыления)

Меншуткина ного омыления

Метилметакрилат омыление

Метилэтилу ксусная кислота, этиловый эфир омыление

Метод омыления

Метод определения числа омыления и эфирного числа

Метод разделения омылением водным раствором ц елочи

Методы омыления поливинилацетата

Механизм омыления поливинилацетата

Механизмы реакций омыления этиленхлоргидрина

Минеральные примеси — ж) Число омыления

Насосы в производстве омылением трихлорэтилена

Нафтеновые кислоты омыление

Нафтеновые кислоты число омыления

Нейтрализация и омыление

Нитраты целлюлозы омыление

Нитрилы омыление

Новокаин Норма омыления

Ньюмена омыление

Образование и омыление эфиров ароматических кислот

Объемно-аналитические методы в органическом анализе Методы омыления или гидролиза сложных эфиров

Окисление влияние на числа омыления и ацетильное число

Оксидат омыление

Омыление Гаттерманну

Омыление Оптическая

Омыление активность

Омыление алкилхлоридов

Омыление амидов

Омыление ангидридов

Омыление ацеталей и ортоэфиров

Омыление ацетатов стероидов

Омыление ацетильной группы

Омыление бензиловых эфиров

Омыление бензилцистеина

Омыление в присутствии ионов водород

Омыление в смеси метанола и бензина

Омыление в среде метанола и этанола

Омыление галогенангидридов

Омыление галогензамещенных

Омыление гидролиз глюкозидов

Омыление гидролиз иминогруппы

Омыление гидролиз нитрилов циангруппы

Омыление гидролиз сульфокислот

Омыление гликозидов

Омыление глицеридов жирных кислот

Омыление горчичных масел

Омыление диэтилфумарата

Омыление енолов

Омыление жиров

Омыление жиров в водно-спиртовом растворе

Омыление жиров и масел

Омыление жиров щелочами.. Мыла

Омыление жиров щелочью в водно-спиртовом растворе

Омыление жиров щелочью в водном растворе

Омыление жиров. Гидрогенизация жиров

Омыление жиров. Мыло. Стеарин

Омыление и расщепление эфиров при действии химических реагентов. — Омыление водой

Омыление и этерификация

Омыление изомерия

Омыление изоцианатов

Омыление как метод получения высших

Омыление как метод получения высших спиртов

Омыление кислотами

Омыление кислотное

Омыление метиловых и этиловых эфиро

Омыление механизм

Омыление нитробензилового эфира

Омыление нитробензилового эфира уксусной кислоты

Омыление оксидата и выделение неомыляемых

Омыление первичного ацетата

Омыление по Буво

Омыление побочные реакции

Омыление полиэфирных смол

Омыление примесей

Омыление растворителей

Омыление растительных масел

Омыление расщепление пептидной связ

Омыление с образованием аммиака

Омыление селективное эфиров в присутствии эфиров

Омыление сложного эфира в присутствии цианистого

Омыление сложного эфира натрия

Омыление сложных эфиров

Омыление сложных эфиров (общий способ)

Омыление сложных эфиров (общин способ)

Омыление сложных эфиров восков (С. М. Локтев)

Омыление сополимера алл и л ацетами

Омыление спермацета

Омыление стеарина

Омыление сульфокислот

Омыление сульфохлоридов

Омыление тиоцианатов

Омыление фенилсульфатов

Омыление ферментативное

Омыление фталильной группы

Омыление хлорангидридов кислот

Омыление хлорзамещенных углеводородов

Омыление хлористого амила в амиловые спирты

Омыление хлористым алюминием

Омыление хлорокисью фосфора

Омыление число омыления

Омыление щелочами

Омыление щелочное

Омыление этиленхлоргидрина

Омыление этилового эфира лети кумариловой кисюты

Омыление этилового эфира линолевой кислоты

Омыление этиловых эфиров нафтеновых кисло

Омыление эфира изоборнеола, контроль

Омыление эфиров

Омыление эфиров аминокислот

Омыление эфиров ароматических кислот

Омыление эфиров в присутствии эфиров

Омыление эфиров замещенных глалоновых кислот и расщепление свободных замещенных малоновых кислот

Омыление эфиров третичных спиртов

Омыление, скорость

Омыление, число омыления, влияние

Омыление, число омыления, влияние него окисления

Омыления ЧИСЛО

Определение кислот холестериновых эфиров (щелочное омыление)

Определение кислотного числа и числа омыления

Определение кислотного числа и числа омыления в полимерах

Определение кислотного, йодного, бромного, эфирного чисел и числа омыления

Определение константы скорости и энергии активации реакции омыления этилацетата

Определение константы скорости реакции омыления сложного эфира

Определение концентрации бутилакрилата методом омыления

Определение концентрации метилакрилата и этилакрилата методом щелочного омыления

Определение методом электропроводности константы скорости и энергии активации реакции омыления сложного эфира щелочью

Определение процентного содержания карбоновых кислот способом горячего омыления

Определение скорости реакции омылений уксусноэтилового эфира щелочью при различных температурах

Определение состава маточного раствора после омыления поливинилацетата

Определение числа омыления

Определение числа омыления и эфирного числа жира

Определение числа омыления пластификаторов

Определение эквивалента омыления

Определение энергии активации реакции омыления сложного эфира щелочью

Определение эфирного числа (методом омыления сложных эфиОпределение содержания сложных эфиров колориметрическим методом

Определение эфирного числа (содержания сложных эфиров) методом омыления

Определение эфирного числа it числа омыления подсолнечного масла

Определение эфирного числа и числа омыления

Опыт 86. Омыление жиров в водно-спиртовом растворе

Органический объемный анали омыление, или гидролиз, сложных

Ортоэфиры, омыление

Остаточные битумы число омыления

Отделение омыления Анализ свежего раствора щелочи Определение содержания едкого натра по плотности раствора

Отличие мыла, полученного омылением жиров, от канифольного мыла

Парафины числа кислотные, омыления

Пеан-Сен-Жиль омыление эфир

Пептидов эфиры, омыление

Первичные спирты, образование их при омылении эфиров

Полиакрилонитрил омыление

Полиамиды омыление

Поливинилацетат изотактический, омыление

Поливинилацетат кислотное омыление

Поливинилацетат неполного омыления

Поливинилацетат омыление

Поливинилацетат процесс омыления

Поливинилацетат щелочное омыление

Поливиниловый методы получения, омылением

Поливиниловый спирт влияние омыления на степень полимеризации

Поливиниловый спирт получение неполным омылением

Поливиниловый спирт степени омыления

Поливиниловый спирт, получаемый щелочным омылением поливинилацетата в среде метилового спирта

Поливинилформиат омыление

Полиэфиры омыление

Полиэфиры, омыление фракций

Получение ацетатов целлюлоз частичное омыление триацетата

Получение поливинилового спирта омылением поливинилацетата (кислотный способ)

Получение поливинилового спирта омылением поливинилацетата (щелочной способ)

Получение поливинилового спирта омылением поливинилформиата

Получение спиртов омылением хлористых алкилов

Применение вибрационных аппаратов кислот и омыление

Пример 12. Полумикроопределение эквивалента омыления или числа омыления

Производство концентрата витамина А из рыбьего жира методом омыления

Производство фенола омылением хлорбензола

Промышленные процессы омыления хлористых амилов и переработки амиловых спиртов

Пропионовая кислота эфир, омыление

Пространственные омылении нитрилов

Пространственные факторы омылении нитрилов

Р а б о т а 66. Щелочное омыление жира и получение жирных кислот

Растворители органические омылением

Растворы водные метанола маточные, от омыления

Расход сырья при приготовлении композиции СМС и омылении СЖК

Рацемизация в ходе омыления

Реакторы в производстве омыления циклогексана

Реакторы омыления трихлорэтилена

Реакции нейтрализации и омыления

Реакции омыления

Реакция омыления сложного эфира

Силикохлороформ, омыление

Синильная кислота Муравьиная кислота, нитрил омыление

Синильная кислота омыление

Скорость омыления жиров и нейтрализации жирных кислот

Скорость омыления сложных эфиров

Скорость омыления эфиров

Скорость реакции омыления

Скорость реакции омыления сложных эфиров

Слизевая кислота омыление

Сложные эфиры в продуктах окисления циклогексана и их омыление

Сложные эфиры. Реакции этерификация и омыления

Смеси растворителей омыление

Смолы омыление

Содовое и щелочное омыление окисленного парафина и отделение неомыляемых

Содовое и щелочное омыление оксидата

Созревание вискозы при омылении

Состав число омыления

Спирты омыление нитрилов посредством

Степень омыления

Сульфаминовая кислота гидролиз омыление

Сульфаниламид белый стрептоцид схема омыления

Сульфаты целлюлозы омыление

Сульфогруппа гидролиз омыление

Технологическая схема лучения углекислоты при непрерывном карбонатном омылении расщепленных жиров

Тищенко омыление

Тозилаты целлюлозы омыление

Триацетат целлюлозы омыление

Триметилуксусная кислота, этиловый эфир омыление

Трубопроводы в производстве омылением трихлорэтилена

УИРС). Изучение кинетики реакции омыления этилацетата гидроксид-ионами

Угольные электроды, изготовление при омылении нитрилов

Уксусная кислота эфиры, омыление

Уксуснометиловый эфир, омыление

Фенилацетонитрил, омыление

Фенилбензоаты, параметр р реакции омыления

Фенол омылением хлорбензола

Форой эфиры, омыление

Химические реакции при омылении жиров

Хлорбензол омыление

Хлоргидрин глицерина, омыление

Холестанол ацетат, омыление

Целлюлоза омыление

Центрифугальные Частичное омыление, триацетата целлюлозы

Циклогексанкарбоновая кислота омыление

Циклогексанкарбоновая кислота, этиловый эфир, омыление

Цитраты Число омыления

Частичное омыление триацетата целлюлозы

Частичное омыление триацетплцеллюлозы

Четыреххлористый углерод Число омыления

Число омыление эфиров, определени

Число омыления жиров

Число омыления и кислотное число

Число омыления масел

Число омыления нафтеновых кисло

Шерстяной жир омыление

Щавелевая кислота диметиловый эфир, омыление

Щелочное число или число омыления

Щелочные земли омыление восковых кислот посредством

Эквивалент омыления

Элаидиновая кислота этиловый эфир, омыление

Эфир омыление кислотами

Эфиры в продуктах окисления омыление

Эфиры карбоновых кислот омыление

Эфиры по реакции омыления

Эфиры простые омыление

Эфиры число омыления

Янтарная кислота динитрил, омыление

динитробензилхлоридом омылением

динитробензойной кислоты омыление

дихлорнитробензола омылением трихлорэтилена

идролиз Омыление

идролиз Омыление белка

идролиз Омыление виниловых эфиров

идролиз Омыление галоидных алкилов

идролиз Омыление гликозидов

идролиз Омыление дигалоидных производных алкано

идролиз Омыление динитрилов

идролиз Омыление жиров

идролиз Омыление изонитрилов

идролиз Омыление нитрилов

идролиз Омыление полипептидов

идролиз Омыление полисахаридов Инверсия

идролиз Омыление стереоспецифический

идролиз сложных эфиров Омыление

спектры омыление, структура

трет-Бутилциклогексанол ацетат, омыление

трет-Бутилциклогексанол кислые фталаты, омыление

трет-Бутилциклогексанол нитробензоат, омыление



© 2025 chem21.info Реклама на сайте