Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Соединения хлористые

    Разина) безводного хлористого алюминия. Реакция начиналась уже при комнатной температуре и доводилась до завершения нагревом на водяной бане. Затем раствор отделяли от комплексного соединения хлористого алюминия, которое вследствие большого удельного веса и нерастворимости переходило в осадок (шлам). [c.236]

    При повторном использовании комплексного соединения хлористого алюминия для конденсации следующей порции материалов получаемые смазочные масла оказываются значительно более высоковязкими улучшается и их выход. [c.236]


    Опыты а проводились с чистым хлористым алюминием, а опыты с комплексным соединением хлористого алюминия, полученным в опытах а . [c.236]

    Затем продукт реакции декантацией отделяют от высоковязкого комплексного соединения хлористого алюминия и частицы смолы удаляют центрифугированием или обработкой отбеливающей глиной. [c.241]

    Комплексное соединение хлористого алюминия обладает еще большей активностью, чем алюминий, и его можно применять для последующих циклов процесса. При этом в большинстве случаев реакция начинается уже при комнатной температуре и возникает необходимость охлаждать реакционную смесь. Таким образом, исходя из небольшого количества активированного алюминия, возможно получать большие количества синтетических смазочных масел. [c.241]

    Эта реакция, которая еще подробно не изучена, по-видимому, вызывается образованием промежуточного соединения хлористого брома. Последний, как это было недавно устано влено, под воздействием ультрафиолетовых лучей легко переводит парафины в бромистые алкилы  [c.383]

    Примерами реакций органических веществ, протекающих однозначно, до конца и достаточно быстро (в несколько минут) являются реакция соединения хлористого водорода с газообразными и твердыми аминами, а также изученная В. Ф. Лугининым и И. А. Каблуковым (1906) реакция присоединения брома к непредельным соединениям. [c.61]

    Катализаторами алкилирования парафинов олефинами могут служить те же вещества кислотного типа, что и для алкилирования ароматических соединений, — хлористый алюминий, безвод- [c.262]

    Механизм реакции Фриделя-Крафтса весьма сложен, так как в качестве промежуточных продуктов реакции образуются комплексные соединения хлористого алюминия. [c.259]

    Соединение хлористого водорода с серным ангидридом [c.155]

    Переработку реакционной смеси большей частью проводят следующим образом. Растворенное в разбавителе смазочное масло выделяют из шлама, состоящего пз комплексного соединения хлористый алюминий — углеводород и определенных количеств продуктов полимеризации, затем подвергают дистилляции или последующей очистке отбеливающей глиной. [c.589]

    При разложении комплексного соединения хлористого алюминия водой получают еще некоторое количество смазочного масла более низкого качества. [c.589]

    На 3 сырого полимера добавляют всего около 10 — 15 л метанола тонкой струей при интенсивном перемешивании. Под действием метано.та комплексное соединение хлористого алюминия выделяется из масла, вследствие чего кислотное число масла снижается до 12—15. [c.601]


    Если нужно получить бензол, то изомеризации подвергают нафтеновую фракцию (т. кип. 65—85°), содержащую метилциклопентан и циклогексан причем реакцию проводят в течение 20—30 мин. при 80° в присутствии комплексного соединения хлористого алюминия, активированного следами хлористого водорода (6). Полученный в результате изомеризации продукт (фракция, кипящая при 76—85°) содержал 88% циклогексана. [c.233]

    Происходит замена гидроксила хлором и образуется новое соединение— хлористый ацетил  [c.16]

    Под действием света, тепла, а также активирующих агентов (перекисных соединений) хлористый винил превращается в полимер  [c.123]

    Для борьбы с разъеданием аппаратуры на описанных установках применяют ввод соды в нефть (в сырьевую линию перед приемом у насоса) и ввод газообразного аммиака в верхнюю часть ректификационной колонны. Аммиак, расходуемый в тысячных долях процента по отношению к весу перегоняемой нефти, связывает соляную кислоту и превращает ее в нейтральное соединение — хлористый аммоний последний растворяется в воде и вместе с ней удаляется из водоотделителя. [c.115]

    Начнем рассмотрение с простейшего из подобных соединений— хлористого пропила СНз—СНг—СНг—С1. Это соединение в принципе может существовать в двух энергетически различных конформациях — скошенной и трансоидной  [c.237]

    После загрузки масла в аппарат 6 в него вводят при перемешивании чистый безводный метанол для полного выделения комплексного соединения хлористого алюминия, а затем добавляют гашеную известь для нейтрализации масла. [c.483]

    Чрезвычайно опасные соединения Хлористый метил 2 156 603 [c.76]

    Чрезвычайно опасные соединения Хлористый метил 49 695 652 [c.79]

    Чрезвычайно опасные соединения Хлористый метил 571 500 ООО [c.82]

    Чрезвычайно опасные соединения Хлористый аллил 113 [c.97]

    Продукты реакции отводятся из верхней части колонны, а снизу поступают свежий бензол и циркулирующий бепзол, содержащий еще ди- и полиэтилбензол. Выходящие из верха колонны продукты реакции поступают в сепаратор. Здесь отделяются тяжелые соединения хлористого алюминия, которые возвращаются в реакционную колонну. Алкилат промывают водой, щелочью и снопа водой и подают на перегонку, процесс которой ясен из схемы. Остаток из последней колонны собирают, еще раз разгоняют на периодически действующей установке. Выделенные в процессе перегонки остатки нолиэтилбсшзола возвращаются на установку для алкилирования. [c.229]

    В 1917 г. они же приготовили комплексные соединения хлористого алюминия и олефинов, действуя этими носледнимя на раствор хлористого алюминия в этиловом или метиловом спирте. [c.325]

    Фарагер, Моррель и Левин (613) предложили удалять непредельные соединения хлористой серой, образующей с ними какие-то слож- [c.168]

    Для. ч1шическо11 и иефтехимичеекой промышленности характерны газовые среды, действующие весьма агрессивно на металлы и сплавы. Такими агрессивными газами являются окислы азота, серннст.ие соединения, хлористый водород, хлор и др, [c.148]

    В первой части этой главы было показано, что молекулярное соединение ВРз Н3РО4 но своей каталитической активности превосходит все другие катализаторы на основе фтористого бора. Ва всех изученных реакциях оно является более активным катализатором, чем применяемые в отдельности ВРз и Н3РО4. Представляло интерес изучить каталитическую активность в подобных реакциях соединения хлористого алюминия с ортофосфорной кислотой АЮЬ- [c.133]

    Пазначспие комплексного соединения хлористого алюминия по Цорну 155] заключается в регулировании расположения молекул этилепа так, [c.599]

    При каталитической дегидратации равновесие устанавливается не так легко, как при дегпдрохлорированип это, очевидно, объясняется тем, что реакция, обусловливающая изомеризацию двойной связи, а именно каталитическое отщепление и носледуго1цее П1)исоединение воды, протекает со ско])остыо, отличающейся от скорости отщепления и последующего нри-соединения хлористого водо]юда прн каталитическом дегидрохлорировании. [c.682]

    Для определения атомных масс азота и хлора пары летучего соединения — хлористого нитрозила NO I — были пропущены последовательно через нагретые трубки (предварительно взвешенные) с металлическим серебром, медью и кальцием. При этом хлористый нитрозил разложился хлор соединился с серебром, кислород — с медью, а азот — с кальцием. Увеличение масс трубок было соответственно равно 7,1 г 3,2 г и 2,8 г. Рассчитайте из этих данных атомные массы хлора и азота, принимая атомную массу кислорода равной 16. [c.8]

    Так, например, пропуская ацетилен в смеси с большим избытком аммиака при 280° над катализатором — комплексным соединением хлористого цинка и аммиака, — получают смесь трех этиламинов вместе с некоторым количеством пиридиновых оснований, присутствующих в высококипящих фракциях. Из аминов больше всего образуется диэтиламина. Выше 305° основным продуктом реакции является ацетонитрил [38]. [c.388]

    Иодистый метил СНзЛ представляет собой легко подвижную жидкость с ароматичным сладковатым запахом ои приобрел особенно б0льН10е значение в органическим синтезе, так как его атом иода являйся весьма реакционносиособным, а жидкое состояние этого соединения (хлористый и бромистый меТил при комнатной температуре представляют собой газы) облегчает его применение. [c.102]


    Подробные исследования показали, что ненасыщенные ацетали могут полимеризоваться в присутствии катализаторов ионной полимеризации. В качестве катализатора наиболее эффективным оказался 25%-ный раствор хлористого цинка в абсолютном этиловом спирте. Раствор обладает кислой реакцией, что соответствует следующему строению присутствующего в нем комплексного соединення хлористого цинка 7пС1оОГ Н [c.293]

    Для хрома более характерны оксогалиды СгОаНа коричневокрасный rOjFa (т. пл. 30°С) и красно-бурый СгОаСЦ (т. пл. —96,5°С, т. кип. 117°С). Последнее соединение (хлористый хромил) — жидкость, образуется при взаимодействии сухого СгОз с газообразным НС1  [c.385]

    Алкилатор представляет собой емкость с мещалкой, футерованную антикоррозийным материалом. Керилхлорид вместе с избытком непрореагировавшего керосина, AI I3 и избытком бензола (молярное соотношение бензол керилхлорид равно 6 1) непрерывно подается в алкилатор. Температура алкилирования 60°. Катализатор может добавляться и отдельно к циркулирующему потоку так называемого комплекса (соединения хлористого алюминия с алкилбензолами, образующимися в результате алкилирования бензола хлорзамещенными углеводородами керосина). Выход керилбензола 80—85% от теоретического. [c.419]

    Оксогалогениды хрома (VI) — коричнево-красный СгОгГг (т. пл. 30 °С) и красно-бурый СгОгОг (т. пл —97 °С, т. кип. 117 °С). Последнее соединение хлористый хромил) — жидкость образуется при взаимодействии сухого СгОз с газообразным НС1  [c.614]

    Как следует из данных табл. 18, вещества расположены по классам опасности относительно равномерно. I класс ограничен нижним пределом КВИО—300, что соответствует величине 0,003 от насыщающей концентрации, принятой за предел этого класса по классификации С. Д. Заугольникова и др. (1970). Подобные концентрации веществ часто бывают в воздухе производственных помещений. В этот класс входят газы или весьма летучие вещества, которые по классификации секции ПДК относят к разрядам чрезвычайно токсичных (озон, этиленимин хлорметилтрихлорсилан, диметиламин и др.) или высокотоксичных соединений (хлористый метил, сероводород, моноизопроиила1Мин и др.). [c.78]

    Для решения воцроса о вО ЗМОЖ НОСтл соединения хлористых производных толуола с серусодержащими аминокислотами было изучено содержание свободных SH-групп в сыворотке крови при однократном воздействии хлористого бензила па уровне Lim,ас (р ис. 43) и содержание белковых фракций сыворотки крови (рис. 44). На основании приведенных данных можно высказать предположение о том, что изменения соотношений белковых фракций сыворотки.крови при воздействии хлористого бензила являются результатом прямого взаимодействия яда с серусодержащими аминокислотами. [c.241]


Смотреть страницы где упоминается термин Соединения хлористые: [c.524]    [c.10]    [c.153]    [c.214]    [c.330]    [c.359]    [c.601]    [c.627]    [c.303]    [c.281]    [c.49]    [c.85]   
Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.209 , c.233 , c.236 , c.254 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте