Аналитика

Метод основан на образовании окрашенного комплекса ионов железа с сульфосалициловой кислотой. В зависимости от pH раствора возможно образование трех комплексов различного состава, имеющих различную устойчивость и окраску моно — фиолетовый, ди—красный, три — желтый. Комплексообразова-нне протекает за счет о-гидрокси-о -карбокси- функциональноаналитической группы, сульфо-группа является аналитико-ак-тивной группой. Соответствующие реакции комплексообразования можно представить следующими условными схемами [c.70]

Порядок расположения записей будет показан на конкретных примерах при описании отдельных анализов. Здесь отметим только, что эти записи должны содержать все необходимые данные (результаты взвешиваний и измерений объемов, вычисления и т. д.) и должны вестись так, чтобы в них можно было легко разобраться при проверке результатов, полученных аналитиком. [c.40]

Загрязнение осадка посторонними примесями приводит к тому, что состав осадка (весовой формы) нельзя представить при помощи какой-либо определенной химической формулы, а следовательно, точное вычисление содерл<ания того или иного элемента в осадке делается невозможным. Поэтому соосаждение является одним из наиболее важных источников погрешностей гравиметрического анализа, и аналитику приходится принимать меры для ослабления влияния соосаждения иа результаты анализа, [c.117]

В профилактике производственного травматизма большое значение имеет своевременное и точное определение причин отравления химическими веществами, особенно при попадании их внутрь с пищей. Подобные случаи чаще всего происходят в тех цехах, где пренебрегают правилами пользования химической посудой и используют ее для разогрева пищи, хранения и питья воды. Для правильного установления курса лечения при отравлении решающее значение имеет точное определение химического состава принятого внутрь вещества. Поэтому отдел техники безопасности должен заранее позаботиться о том, чтобы специалисты по хроматографии умели проводить анализы рвотной массы и. промывных вод желудка. С этой целью в центральной лаборатории завода необходимо иметь набор методик для быстрого определения качественного и количественного состава химических веществ. Такие анализы лучше всего выполнять с помощью хроматографов. Для оперативности списки и адреса химиков-аналитиков, подготовленных к проведению таких анализов, должны находиться у диспетчера. [c.18]

Экстракция растворителем ионных соединений из водной фазы в органическую — область, хорошо известная химикам-аналитикам и практикам. Экстракция металлов и кислот также детально изучена [71—74]. [c.20]

На практике, однако, стоящая перед аналитиком задача обычно значительно упрощается благодаря тому, что качественный состав большинства исследуемых материалов (руд, сплавов, удобрений и т. п.) хорошо известен. Нередко известно даже и приблизительное содержание отдельных элементов в них. [c.10]

Обычно для определения конечной точки титрования (точки, в которой происходит полная нейтрализация раствора) пользуются каким-либо кислотно-основным индикатором. В качестве индикаторов используются слабые органические кислоты или основания, имеющие различную окраску в ионизованном и нейтральном состояниях (или в двух ионизованных состояниях). Если изменение окраски индикатора происходит приблизительно при pH 7, то, добавив несколько капель раствора индикатора к титруемому раствору, можно проследить за изменением его окраски в конечной точке титрования. В разделе, посвященном слабым кислотам (см. ниже), будут рассмотрены некоторые распространенные индикаторы. Обнаружение момента изменения окраски индикатора и связанной с ним конечной точки титрования не требует большой точности, поскольку при полной нейтрализации раствора его pH скачкообразно изменяется сразу на несколько единиц. Это существенно облегчает работу химиков-аналитиков, поэто- [c.226]

Сопоставление титриметрического анализа с гравиметрическим показывает, что вместо длительных и кропотливых операций осаждения (с последующим созреванием осадка), фильтрования, промывания, прокаливания пустого тигля и тигля с осадком и т. д. при титриметрическом анализе проводят всего одну операцию— титрование, которое при некотором навыке аналитика занимает несколько минут. [c.196]

Числовые значения величин, с которыми приходится иметь дело аналитику, подразделяются на точные и приближенные. К точным относятся [c.40]

Одиако собствеиным поглощением в растворах в видимой части спек1ра обладает лишь ограниченное число веществ. Поэтому в спектрофотометрии используют различные химические реакции образования соединений, которые поглощают излучение. Чаще всего используются реакции комплексообразования. Определяя оптимальные условия проведения фотометрических реакций, химик-аналитик прежде всего вынужден изучить процессы комплексообразования. С этой целью может быть использован тот же метод спектрофотометрии. Таким образом, любое спектрофотометрическое определение состоит в основном из двух этапов а) проведения химических реакций для получения систем, удобных для фотометрирования (фотометрическая реакция) б) измерения поглощения приготовленного раствора. [c.460]

Таким образом, по точности результата анализа можно судить о его правильности только при отсутствии систематических ошибок. Но, не переоценивая значения точности, не следует все же забывать, что хорошая точность свидетельствует об отсутствии сколько-нибудь значительных случайных ошибок при выполнении анализа. Такие ошибки (и даже промахи) могут быть у самого опытного и добросовестного аналитика, поэтому всякое определение, как правило, проводят по крайней мере дважды, из двух ьавесок веи ества параллельные определения). Анализ считают [c.50]

Ни в коем случае не разрешается делать записи на отдельных листках. Отдельные листки или клочки бумаги с необходимыми цифровыми данными могут быть легко утеряны, и тогда негодным оказывается сам анализ. При анализах, имеющих не учебный, а производственный характер, ведение лабораторного журнала имеет еще и другое значение по нему, как по основному документу, проверяют полученные аналитиком результаты (иногда даже по истечении значительного времени), когда они почему-либо вызывают сомнение. [c.40]

Те немногие химические или, пожалуй, физико-химические ме--тоды, которые применяются в исследовании нефти, предусматривают определение или удаление не индивидов, а целых трупп более или менее однородных веществ, вроде парафина, асфальта и смол, нафтеновых кислот и т. п. Аналитик сплошь и радом вынужден оперировать с веществами совершенно неизвестного состава и строения,, и немудрено поэтому, что в обла)Сти нефтяной химии, как ни в какой другой, получили самое широкое распространение чисто эмпирические приемы исследования, дающие те или иные цифры, которые можно между собою сравнивать, но которые ничего не говорят конкретно. Выделение парафина, асфальтов, смол — все это физические процессы, основанные на некотором различии в свойствах этих веществ и самой нефти. Но химически между твердым парафинам и парафиновым маслом ряда СцН2п- -2> асфальтом твердым и мягким, между смолами и вообще непредельными соединениями часто невозможно провести границу, и точное определение требует постоянно самого тщательного следования рецептуре и методике. Все это создает в области анализа нефти ряд приемов совершенно условных, и еще большой вопрос, ко всем ли нефтям мы имеем одинаковое право прилагать те или иные методы. [c.14]

Итак, соблюдение указанного правила позволяет аналитику в самой записи полученных им цифровых данных отразить степень их точности. [c.41]

Аналитику приходится определять содержание в данном весе или объеме свободной серной кислоты и органически связанной. Одним из довольно грубых приемов является титровалие водной вытяжки из кислого гудрона щелочью в присутствии метил-оранжа. Очень часто окраска водной вытяжки заставляет заменять объемный путь анализа весовым (определение в виде баритовой соли). [c.345]

Остановимся еще на весьма важном вопросе о том, какое количество индикатора следует прибавлять при титровании. Начинающие аналитики нередко употребляют его слишком много, думая, что чем больше индикатора, тем легче уловить изменение окраски его при титровании. В действительности происходит как раз обратное. Хотя окраска раствора при большем количестве индикатора и интенсивнее, но перемену ее заметить труднее, так как происходит наложение двух окрасок. Чтобы понять причину этого, рассмотрим в качестве примера перемену окраски какого-либо ин-дикатсфа при введении в его раствор ОН"-ионов. Как известно, эта перемена обусловлена превращением молекул одной из таутомерных форм индикатора (Hind ) в молекулы другой формы (Hind) и далее в анионы (Ind-) согласно схеме [c.253]

Оффе полагает, что тут дело в присоединении НгЗ по двойным связям и в полимеризации, но это мало вероятные объяснения, если принять во внимание инертность компонентов. Аналитику полезно знать об этом любопытном свойстве нефтяной смолы. [c.397]

При образовании кристаллических осадков нередко достаточно полное выделение соответствующего вещества из пересыщенного растиора происходит не сразу, но через более или менее значительный промежуток времени. Кроме того, стоящая перед аналитиком цель — получить достаточно крупнокристаллический осадок— достигается при соблюдении всех указанных выше условий осаждения лишь отчасти, так как наряду с крупными кристаллами образуется и некоторое количество очень мелк х, которые в дальнейшем могут проходить через поры фильтра. Поэтому приходи гея в большинстве случаев после прибавления осадителя остааить выделившийся осадок на несколько часов обычно до следующего дня) постоять. При стоянии осадков происходит их старение. Под старением понимают все необратимые структурные изменения, происходящие в осадке с момента его образования. Когда осадок находится под маточным раствором, происходит ряд процессов, которые приводят к укрупнению, совершенствованию кристаллов и получению их в чистой, практически свободной от примесей форме. [c.103]

Для практических работников (проектировщиков, инженеров по технике безопасности), научных работников (химиков, физиков, системных аналитиков, юристов), преподавателей и учащихся вузов. [c.4]

Фактически же при калибровании этих сосудов на заводе могут иногда остаться незамеченными и большие погрешности, далеко выxoдяш,vIe за пределы допустимого. Поэтому, для того чтобы исключить всякие случайности, аналитику необходимо предварительно лроверить емкость той мерной посуды, с которой ему придется работать. [c.207]

Под "аналитическим управлением" понимаются управляющие действия, основывающиеся на химическом анализе потока технологического процесса. Многие анализы производятся с помощью техники газожидкостной (разделительной) хроматографии. Хроматографы, как правило, работают совместно с основным оборудованием, и их роль целиком определяется данной технологической установкой. Если нет особых причин, постоянное нахождение лаборантов-аналитиков в операторном здании недопустимо. [c.530]

Ошибки индивидуальные. Эти ошибки зависят от индивидуальных особенностей самого аналитика, например от его не пособности точно улавливать момент перемены окраски при [c.48]

В штатах ОТК, кроме начальника и заместителя, должны быть отборнгики проб, дробильщики, химики-аналитики, лаборанты и контролеры. [c.126]

Экстрактивное алкилирование (метод Брендстрёма) было использовано химиками-аналитиками для количественного газохроматографического определения фенолсодержащих анальгетиков— пентазоцина ( ) и соединения О. При pH 10,5 приготовляют бензольный экстракт человеческой плазмы, затем его упаривают, остаток вновь экстрагируют разбавленным водным раствором кислоты и, наконец, добавляют водный раствор гидроксида натрия. После этой обработки проводят реакцию образования производных, перемешивая полученный продукт с пентафторбензилбромидом и тетрабутиламмонийбисульфатом в дихлорметане при комнатной температуре [250]. [c.157]

Ньюлендс, сьга шотландского священника, окончил университет в Глазго. От своей матери, итальянки по происхождению, он унаследовал любовь к музыке и пылкий нрав, приведший его в 1860 г. в ряды борцов за независимость Италии под руководством Гарибальди. По возвращении в Англию Ньюлендс завершил химическое образование и стал работать химиком-аналитиком в промышленности. Его репутация химика была основана на работе в качестве эксперта в сахарной промышленности, однако любимым делом Ньюлендса всю жизнь оставалась химическая периодичность. [c.325]

Все это особенно относится к данным, полученным лабораторной разгонкой. В это1г области в сущности можно сравнивать только данные одного и того же аналитика или лаборатории, и была бы в высшей степени желате.льна концентрация подобных определений в одних и тех же руках или в одном и том учреждении, постоянные методы которого н перманентность условий гарантировали бы ис1 лючение субъективных особенностей отдельных а йализов. [c.102]

Системы аналитических преобразований, ориентированные на работу в некоторой предметной области (специализированные). Для большинства систем аналитических преобразований этого типа характерен узкий класс встроенных математических операций, использующих эффективные алгоритмы. Как следствие, такие системы предъявляют невысокие требования к мощности ЭВМ. Чаще всего специализированные системы аналитического преобразования предназначены для проведения очень длинных аналитических выкладок. В качестве примеров систем аналитических преобразований этого типа можно назвать такие системы, как АВТО-АНАЛИТИК [67], S HOONS HIP [63], ASHMEDAI [68], AMAL [69], УПП [70] и т. п. [c.250]

Рис. 7.27. Последовательность действий эксперта-системного аналитика при оппсанпп множества экспертных утверждений

Аналитические процедуры - обеспечивают формирование отчетов для целей финансового и управленческого учета по заданному критерию на любую дату с заланной степенью детализации (за установленный пользователем период натичие. многоуровневой аналитики возможность анализа влияния каждой операции на изменение финансовой отчетности). [c.83]

Существование и применение различных методов синтеза свидетельствует о том, что нет еще одного универсального, самого лучшего метода решения сложной ЗС ОХТС. Производя самое общее сравнение эвристических и аналитических методов, можно заключить, что последние дают точное решение, но получение его требует больших затрат труда и времени, эвристические методы дают приближенное решение, но со значительно меньшими затратен труда и времени. Наиболее перспективно, по-видимому, прави ное сочетание этих методов. Можно с большой степенью вероятности утверждать, что наилучшим, универсальным методом синтеза будет аналитико-эври-стический метод. [c.115]

Молекула арсеназо III наряду с функционально-аналитической группировкой, обеспечивающей реакционную способность реагента по отношению к ионам металла (лантана), имеет и аналитико-активную (гидрофильную сульфогруппу — SO3H), которая практически не влияет на механизм реакции, но обусловливает растворимость реагента и комплекса в воде. [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология