Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Интенсивность окраски

    Поскольку первоначально анализ был основан на оценке интенсивности окраски раствора различных концентраций данного вещества, метод получил название колориметрия. Окрашенный раствор поглощает сплошное излучение немонохроматического видимого участка спектра, поэтому колориметрия, основанная на исследовании интенсивности окраски раствора, является частным случаем спектрофотометрического анализа. [c.459]


    Метод изменения толщины поглощающего слоя (метод уравнивания ). Если имеются два раствора с известным (Са) и неизвестным (Сг) содержанием одного и того же соединения, то, изменяя толщину слоя окрашенных растворов, находят положение, при котором интенсивности окраски растворов будут одинаковыми (Da = Dx). Обычно наблюдение проводят по вертикальному направлению, Согласно законам поглощения [c.476]

    На большинстве пакетов, в которые упакованы поступающие в продажу удобрения, указан процент по массе главных питательных веществ, содержащихся в удобрении, В этой лабораторной работе вы используете колориметрический метод определения содержания фосфата в растворе. В этом методе интенсивность окраски раствора показывает концентрацию фосфат-ионов. Вы проведете химическую реакцию, которая переведет бесцветный фосфат-ион в окрашенную форму. Сравнив окраску неизвестного раствора с окраской стандартных растворов, вы определите содержание фосфата в нем. [c.515]

    Колориметрия Метод определения концентрации раствора по интенсивности окраски [c.545]

    Удельная поверхность определяет цвет, интенсивность окраски, адсорбционную способность и сопротивляемость растяжению резины, в состав которой сажа входит в качестве наполнителя. Строение" влияет на адсорбционную способность, консистенцию каучука, чернил, красок, и на электрические свойства pH водного экстракта поз- [c.126]

    Следует точно соблюдать равную концентрацию роданид-иона F испытуемом и эталонных растворах, чтобы при равной концентрации железа в этих растворах получить одинаковую интенсивность окраски. В этих условиях соблюдается закон поглощения в большом интервале концентраций железа. Реагентами служат роданид аммония или калия. Оптимальной средой является 0,05— 0,1 н. раствор серной или соляной кислоты. [c.488]

    Метод определения цвета нефтепродуктов колориметром КН-51 заключается в сравнении испытуемого нефтепродукта или его раствора с контрольным цветным стеклом. При этом устанавливается толщина (в миллиметрах) слоя испытуемого нефтепродукта (или его раствора), при которой интенсивность окраски его совпадает с окраской контрольного стекла. При определении цвета нефтепродуктов фотоэлектроколориметром применяется тот же принцип. Совпадение окраски показывает гальванометр, соединенный с двумя фотоэлементами. Через фотоэлементы проходят световые потоки, прошедшие предварительно через слой испытуемого нефтепродукта и контрольное стекло. [c.168]

    Метод не требует строгого соблюдения законов поглощения излучений, в нем могут быть использованы реакции, протекающие во времени. Единственным требованием является воспроизводимость интенсивности окраски. [c.477]


    Каталитическая гидродоочистка применяется в основном для уменьшения интенсивности окраски депарафинированных рафинатов, а также для улучшения их стабильности против окисления. Одновременно в результате гидродоочистки снижаются коксуемость и кислотность масла, содержание серы температура застывания масла может повышаться на 1 —2 С, индекс вязкости — незначительно (на [c.50]

    По способу для разделения примесей пробу раствора дифенилолпропана в этаноле наносили на лист ватмана № 1, пропитанный водой в качестве растворителя использовали четыреххлористый углерод, насыщенный муравьиной кислотой. Хроматографирование вели нисходящим способом для проявления хроматограммы использовали свежеприготовленную смесь водных растворов феррицианида калия и хлорного железа. Количественное определение проводили с помощью хроматометра Ланге (хроматограмму парафинировали, а затем измеряли интенсивность окраски пятен и сравнивали с калибровочным графиком). Применяли также и более простой метод, не требующий указанного прибора — метод сравнения интенсивности окраски в исследуемой и эталонной пробах. Помимо орто-пара-изомера дифенилолпропана, соединения Дианина и трис-фенола I удалось обнаружить 10 неидентифицированных примесей. На основании величины авторы предполагают, что три компонента из десяти являются фенолами с одной группой —ОН. [c.187]

    Озон — газ синего цвета с резким раздражающим запахом, очень токсичен. Жидкий озон — темно-синяя жидкость, твердый — темно-фиолетовые кристаллы (т. пл. —192,7 С). Поскольку молекула О3 обладает большей полярностью и поляризуемостью, озон имеет более высокую температуру кипения (—111,9°С), чем кислород. Эп им же объясняется большая интенсивность окраски озона и лучшая его растворимость в воде. [c.321]

    Затем определяют оптическую плотность раствора по п. 2.3. В качестве раствора сравнения применяют 150 мл дистиллированной воды, проведенной через все стадии, указанные в пп. 3.7 и 3.8. Если интенсивность окраски испытуемого раствора превышает показания шкалы фотоэлектроколориметра, то из колбы берут часть раствора и разбавляют его в два-четыре раза, [c.539]

    В чистую сухую пробирку отбирают 5 мл испытуемого раствора и прибавляют такое же количество капель индикатора, которое было прибавлено в каждый эталонный раствор. Сравниваю интенсивность окраски контрольного и эталонных растворов [c.487]

    Многие соединения металлов с органическими реагентами сравнительно мало растворяются в воде, но хорошо —в органических растворителях. Например, нерастворимые в воде оксихинолинаты металлов легко растворяются в органических растворителях (бензоле, хлороформе, эфире) и образуют окрашенные растворы. Поэтому для отделения и определения элементов в виде оксихиноли-нлтов (и многих других соединений) их вместо отфильтровывания, высушивания и взвешивания просто экстрагируют и определяют концентрацию элементов, измеряя интенсивность окраски растворов методами фотометрии (см. гл. X). [c.130]

    Что такое фотометрическая реакция Влияние каких факторов на интенсивность окраски следует учитывать при проведении фотометрических реакций  [c.496]

    Окраска ионов Э " закономерно изменяется в соответствии с большей или меньшей стабилизацией 4/-состояния. Так, ионы с электронной конфигурацией 4/ , 4/ и 4/ , а также 4/ и 4/ бесцветны, остальные имеют более или менее интенсивную окраску  [c.644]

    Интересным свойством щелочных металлов является их растворимость в жидком аммиаке, в котором они образуют растворы интенсивного голубого цвета этот цвет сохраняется у металла после испарения аммиака. Атомы щелочных металлов диссоциируют в аммиаке на положительные ионы и электроны, и электроны ассоциируют с молекулами растворителя NHj. Такие электроны получили название сольватированных электронов. Установлено, что интенсивная окраска обусловлена сольвати-рованными электронами, а не ионами металла такая же окраска возникает при введении электронов в аммиак с платинового электрода. [c.434]

    Если количество титрованного раствора, которое должно пойти на титрование, приблизительно известно, можно спустить из бюретки сразу большую часть этого раствора, затем осторожно прибавлять его по каплям, а приблизившись к конечной точке титрования, регулировать кран бюретки так, чтобы вытекала не полная капля, а только часть ее. Если лаборант не уверен в достижении конечной точки титрования (т. е. если отчетливого изменения окраски жидкости пе наблюдается), то следует записать показания бюретки, после чего прибавить еш е одпую каплю титрованного раствора и наблюдать за изменением окраски жидкости. В случае более интенсивного окрашивания жидкости, чем до прибавления последней капли титрованного раствора, титрование следует считать законченным и показание бюретки до спуска последней капли окончательным. Если же последняя капля не увеличивает интенсивности окраски жидкости, то титрование продолжают до резкого изменения цвета титруемого раствора, после чего вновь отмечают показание бюретки, которое уже считают окончательным. [c.147]


    Для количественного определения примесей сравнивали интенсивность окраски и площадь пятен определяемых компонентов и эталонных смесей. Определяемый минимум концентраций примесей таков фенол — 0,005%, орто-пара-изомер дифенилолпропана — 0,01%, соединение Дианина — 0,01%.  [c.188]

    Физическая стабильность автомобильных бензинов при квалификационных испытаниях оценивается следующими показателями склонностью к потерям от испарения, интенсивностью окраски. [c.52]

    Разнообразие оттенков, интенсивность окраски, плотность, а также выход полученной сажи зависят от многих факторов природы сырья, соотношения количества воздуха и сырья, температуры, влажности и способов осуществления горения и осаждения (табл. 20). [c.126]

    Для определения интенсивности окраски этилированных бензинов на НПЗ готовят контрольный образец бензина из той же партии, что и испытуемый, но окращенный стандартным образцом красителя. Массу навески стандартного образца красителя на 500 г контрольного бензина определяют по данным табл. 5 в зависимости от марки бензина. [c.53]

    Если взять достаточно концентрированный раствор щелочи, то добавленный к ней индикатор оказывается полностью диссоциированным, и следовательно, количество ионов индикатора в растворе определяется количеством добавленного индикатора. Основываясь на этой зависимости, Михаэлис добавлял а ряд пробирок с концентрированным раствором щелочи различные количества индикатора. Таким образом, был получен ряд растворов с различной интенсивностью окраски, причем она зависит только от количества добавленного индикатора. Затем выбиралась та из пробирок, интенсивность окраски раствора в которой совпадала с интенсивностью окраски изучаемого раствора, содержащего тот же индикатор. [c.496]

    Назовите два бытовых продукта или напитка, для которых можно примерно оценить концентрацию по интенсивности окраски. [c.516]

    Колориметрические определения на-глаз слишком субъективны и потому везде заменены сравнением цвета в колориметрах или хромоскопах. Рабочим принципом сравнения цвета керосина является приравнивание окрасрш керосина путем изменения вышины столба его к цвету стекла определенной окраски. К прибору прилагается несколько таких стекол, окрашенных в буроватожелтый цвет неодинаковой интенсивности. Такие стекла приготовляются заводами по определенному рецепту и отшлифовываются до толщины, отвечающей определенной интенсивности окраски. Но так как из разных партий стекла довольно трудно приготовить тождественные образцы, наблюдаются некоторые отступления в цвете, проверяемые по стандартным растворам. Такими растворами и являются растворы чистого хромовокислого калия в слабой (5%) серной кислоте (т. е. собственно двухромовокислого калия). Основной раствор содержит [c.214]

    Сущность метода заключается в оценке интенсивности окраски (концентрации красителя) испытуемого бензина сравнением оптических плотностей испытуемого и контрольного образцов. [c.53]

    Физическая стабильность характеризует склонность бензина к изменению фракционного состава (температуры начала перегонки и перегонки 10%), давления насыщенных паров и интенсивности окраски (для этилированных бензинов). [c.52]

    Интенсивность окраски теоретически может изменяться вследствие повышения концентрации красителя при испарении головных фракций, но, как показала практика применения этилированных бензинов, в основном она зависит от стойкости применяемых жирорастворимых красителей. Поэтому, как правило, интенсивность окраски постепенно уменьшается при длительном хранении бензина. [c.52]

    Содержание перманганата в эталонном растворе в момент равенства интенсивностей окраски раствора при определении по методу разбавления равно 1,55 мг. Вычислить содержание арганца (в г) в испытуемом растворе, если объемы эталонного и испытуемого растворов в момент совпадении интенсивностей их окрасок были равны 32,5 мл и 23,4 мл соответственно. [c.497]

    Добавление в раствор кислоты смещает равновесие диссоциации индикатора влево, а добавление основания смещает это равновесие вправо. Следовательно, метиловый оранжевый имеет красную окраску в кислых растворах и желтую-в основных. Интенсивность окраски таких индикаторов, как метиловый оранжевый, настолько велика, что она хорощо заметна даже при введении в раствор очень небольшого количества индикатора, неспособного существенно повлиять на pH раствора. Отношение концентраций диссоциированной и недиссоциированной форм индикатора зависит от концентрации ионов водорода в растворе, как это видно из выражения для константы диссоциации индикатора [c.234]

    М Ьд]"" . Соединения смешанной валентности долгое время привлекали внимание исследователей в связи с тем, что все такие соединения интенсивно окрашены. Сравните, например, берлинскую лазурь KFe[Fe( N)]g с KзFe( N)( и K4Fe( N)g. В настоящее время установлено, что интенсивная окраска берлинской лазури обусловлена переносом электрона. чежду двумя центрами с различной степенью окисления. Поясним это на примере димера пиразина рутения [54]  [c.120]

    Сигнализатор ленточный, фотоколориметрический, стационарный, автоматический, типа ФЛС2 применяют для измерения ПДК сероводорода, аммиака хлора. Действие прибора основано на действии света, отраженного от пятна на сухой индикаторной лёнте,-полученного в результате цветной реакции между индикатором, нанесенным на ленту, и анализируемым компонентом. Фотосопротивления, включенные в фотоэлектрическую дифференциальную схему, при достижении определенной интенсивности окраски пятна подают сигнал, разрешающий движение ленты. Скорость передвижения, зависящая от времени образования пятна, определяет концентрацию анализируемого компонента в воздухе. [c.263]

    Интенсивность окраски испытуемого бензина-концентрацию красителя-по отношению к контрольному бензину (X, %) вычисляют по формуле  [c.54]

    Результаты определения интенсивности окраски автомобильных бензинов свежей выработки и после длительного хранения (по ГОСТ 20924-75) приведены ниже  [c.54]

    Интенсивность окраски (ГОСТ 20924-75), % 100 10 [c.68]

    Расплавы солей и их смесей составляют интересный и важный класс неводных растворителей. В расплавленных солях растворяется большинство металлов. Эти растворы имеют интенсивную окраску и являются очень сильными юсстановителями. В них растворенные металлы находятся либо в атомарном состоянии, либо в виде сольватированных ионов необычно низкой ста- [c.487]

    Гексацианоферраты (И) d-элементов, например u2[Fe( N)(i], Fe2[Fe( N)e], имеют координационную структуру. В их кристаллах агомы Fe и соответствующего d-элемента связаны через N-группы. Таки.м образом, они представляют собой смеша н ные цианиды. Многие из них имеют интенсивную окраску, в воде растгоримы плохо. [c.588]

    Безопасиость обращения с топливом оценивается токсичностью (класс токсичности, предельно допустимые концентрации в рабочей зоне, в атмосфере населенных пунктов, водоемов, цвет и интенсивность окраски, концентрация свинца)  [c.21]

    Совпадение интенсивности окраски указывает на то, что концентрация И0Н01) индикатора в обоих растворах одинакова. Значение концентрации индикатора в эталонной пробирке известно, поскольку в щелочной раствор добаплено точно отмеренное количество индикатора. Таким образом, зная концентрацию индикатора, добавленного в испытуемый раствор, и концентрацию ионов индикатора на основании сопоставления с эталонными растворами, МОЖНО рассчитать степень диссоциации индикатора в испытуемом ра творе. Зная константы диссоциации индикаторов ряда Михаэлиса, можно ра считать концентрацию водородных ионов, а следовательно, и pH в изучаемом растворе по формуле (XVIII, 71). [c.497]

    Если тот или иной ион присутствует в водопроводной воде, то его концентрация, вероятнее всего, будет в ней меньше, чем в растворе сравнения. Следовательно, интенсивность окраски и количесгво осадка полученного при анализе водопроводной воды, будут меньше, чем при ангшизе раствора сравнения. [c.46]

    Интенсивность окраски определяется количеством присутствующих в исходном растворе иомов железа(III). Метод настолько чувствителен, что за- [c.279]

    Измерения оптической плотности растворов производят в кюветах, которые позволяют менять толщину поглоигаюн1,его слоя от 1 до 50 мм. Кюветы выбирают в соответствии с интенсивностью окраски исследуемого раствора. Для интенсивно окрашенных растворов, как правило, применяют кюветы с толщиной слоя до 1 см. Слабо окрашенные растворы, наоборот, колорнметрируют в самых больнтнх кюветах. [c.376]


Смотреть страницы где упоминается термин Интенсивность окраски: [c.12]    [c.477]    [c.400]    [c.548]    [c.491]    [c.512]    [c.71]    [c.193]   
Катодолюминесценция (1948) -- [ c.258 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.24 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Аминокислоты интенсивность окраски с нингидрином

Аминокислоты, интенсивность окраски

Бензины автомобильные и авиационные. Метод определения интенсивности окраски

Зависимость интенсивности окраски от толщины слоя (закон Ламберта)

Измерение интенсивности окраски Визуальные методы измерения интенсивности окраски

Измерение интенсивности окраски в колориметре

Измерение интенсивности окраски растворов

Инструментальные методы измерения интенсивности окраски

Интенсивность окраска, измерение

Интенсивность окраска, измерение визуальное

Интенсивность окраски поглощения

Интенсивность окраски разбавления

Интенсивность окраски стандартных серий

Интенсивность окраски шкалы

Интервал изменения интенсивности окраски одноцветныхиндикаторов

Метод визуальные измерения интенсивности окраски

Метод измерения интенсивности окраски пятна

Метод уравнивания интенсивности окраски растворов

Метод фотоэлектрические измерения интенсивности окраски

Методы измерения интенсивности окраски. Колориметры и фотоколориметры

Методы измерения оптической плотности растворов Визуальные методы измерения интенсивности окраски Общая характеристика методов измерения интенсивности поглощения света

Общая характеристика методов измерения интенсивности окраски

Окраска

Окраска интенсивность, метод измерения

Определение внешнего вида, запаха и интенсивности окраски

Опыт 1. Сравнение интенсивности окраски комплексных соединений меди — 32. О п ы т 2. Сравнение интенсивности окраски комплексных соединений железа(Ш)—33. Опыт 3. Определение чувствительности реакций путем разбавления раствора

Растворы интенсивность окраски

Сравнение интенсивности окраски комплексных соединений меди

Цистеиновая кислота, интенсивность окраски с нингидрином



© 2025 chem21.info Реклама на сайте