Температура характерная

При трении металлов их поверхностные слои разогреваются до значительных температур. Количество тепла, выделяющегося при трении, зависит от скорости скольжения, нагрузки на трущиеся поверхности, свойств металлов, из которых изготовлены детали и свойств смазки. При увеличении скорости скольжения или нагрузки увеличивается количество тепла, выделяемого в процессе трения, — повышается температура граничной пленки масла. При достижении критической температуры, характерной для каждого сорта смазки, граничная пленка теряет смазывающую способность. Происходит разрыв граничной пленки и резко увеличивается износ металлов. При постоянных значениях нагрузки и скорости скольжения аналогичная закономерность получается при повышении внешней температуры испытания, что видно из рис. 70 и 71. [c.132]

Для характеристики состава непрерывных смесей вместо температуры в качестве аргумента распределения можно использовать коэффициент относительной летучести а [17] или давление насыщенного пара [18] компонента, т. е. величины, зависящие непосредственно от температуры. Характерной особенностью функций распределения с (а) является то, чго они имеют максимум с острым пиком, резко сдвинутым в сторону нанболее высококипящих компонентов [17]. [c.34]

Значения теплофизических констант в технической литературе обычно даны только для температур до 100° С, в этом случае для температур, характерных для систем теплоснабжения, мы не располагаем необходимыми значениями констант. [c.318]

Необходимость поиска специальных добавок подобного назначения определяется прежде всего тем, что известные антифрикционные присадки не эффективны при высоких рабочих температурах, характерных, в частности, для двигателей внутреннего сгорания, а широко используемые в моторных маслах противоизносные присадки, например дитиофосфаты цинка, не проявляют антифрикционных свойств. [c.264]

Многочисленные опубликованные в литературе сообщения указывают на то, что подобные явления характерны и для других соединений, содержащих алифатические цепи углерода. Вдоль изобарной линии температуры возникновение заметного свечения, появление и исчезновение холодных пламен и воспламенение зависят от различных условий. Температуры незначительно меняются при изменении отношения топлива к воздуху, если топливо берется в избытке они заметно снижаются для высших м-пара--финов повышаются при замене парафина соответствующим олефином или нафтеном или при замене ненасыщенного циклического соединения типа циклогексена насыщенным типа циклогексана. При этом ароматические соединения намного устойчивее к окислению, чем парафиновые или нафтеновые соединения. Способность углеводородов к окислению тесно связана с детонационной характеристикой топлив, установленной нри моторных испытаниях. Поведение спиртов, альдегидов и эфиров подобно поведению парафинов, но отличается температурными порогами особенно низкие температуры характерны для этилового эфира. [c.251]

Одна из уникальных характеристик воды в том, что при обычных температурах, характерных для нашей планеты, она может находиться во всех трех состояниях твердом, жидком и газообразном. Почему это свойство важно для осуществления круговорота воды [c.31]

Получают битумы при сравнительно высоких температурах и небольшой продолжительности процесса. Наиболее высокие температуры в технологической схеме производства битумов наблюдаются в процессе вакуумной перегонки, но длительность воздействия таких температур в этом процессе наименьшая. Самые низкие температуры характерны для процесса деасфальтизации пропаном. Температура может воздействовать на битум и при его хранении,в горячем жидком состоянии в резервуарах товарной продукции. [c.19]

Для изученных условий лабораторного окисления найденные константы составляют 0,1—0,4 ч . Представление полученных результатов в аррениусовских координатах показывает наличие диффузионных затруднений в процессе окисления. Процесс протекает в диффузионной области при высоких температурах и в кинетической — при сравнительно низких температурах. Интервал температур, характерных для промышленных уело-. ВИЙ (220—270 °С), соответствует переходной области [69]. В то же время показано [68], что экспериментальные данные, полученные при низких концентрациях кислорода и температурах выше 260 °С, не описываются достаточно хорошо предложенным уравнением. Кроме того, использование рассчитанных констант ограничивается условиями эксперимента. Таким образом, попытка представить все многообразие реакций процесса окисления в виде простого уравнения формальной кинетики не оказалась существенно полезной для решения практических задач. [c.52]

Если же рассматривать распределение запасов УВГ во всем мире, то, как это видно на прилагаемой схеме (рис. 4), наибольшее их количество приурочено к отложениям мезозоя и кайнозоя. Здесь следует подчеркнуть, что небольшие температуры, характерные даже для глубоко погруженных отложений, совершенно недостаточны для деструкции твердого остатка ОВ в породах после разрушения ОВ микроорганизмами различных типов. В то же время температурные условия даже неглубоко погруженных отложений могут оказать воздействие на продукты жизнедеятельности микроорганизмов, в первую очередь на У В. В частности, ТУ в условиях повышенных температур могут дифференцироваться так же, как и в процессе миграции. [c.6]

Механизм теплопередачи в зернистом слое. В потоках газов с понижением числа Ве твердые частицы начинают играть активную роль в теплопроводности зернистого слоя при атом нарушается подобие процессов тепло- и массопереноса, имеющее место при больших числах Ке. Для анализа процесса переноса тепла в зернистом слое необходимо учесть три механизма теплообмена 1) перенос тепла движущимся газом 2) теплопроводность по твердой фазе через точки контакта частиц и 3) смешанный механизм теплопередачи по газовой и твердой фазам через поверхность их раздела. При высоких температурах необходимо учесть также лучистый теплообмен мы, однако, ограничимся диапазоном температур, характерным для каталитических процессов, в котором лучеиспусканием можно пренебречь по сравнению с остальными механизмами переноса тепла. [c.241]

Следует отметить, что выше предельных температур, характерных для первого экстремального состояния, не удается определить азот по Кьельдалю. Даже многодневное кипячение нефтяного кокса с серной кислотой не приводит к сжиганию [c.233]

Растворимость воды в углеводородах даже при положительных температурах, характерных для условий эксплуатации в летний период (10—50 С), не превышает нескольких сотых процента (табл. 2. 17—2. 20). [c.105]

Когда достигают определенной температуры, характерной для данного угля, составляющей обычно 350—400" С, шток начинает очень медленно вращаться. Скорость вращения постепенно увеличивается по мере повышения температуры и достигает максимума между 450—480 С. Скорость затем довольно быстро уменьшается и шток окончательно останавливается, чаще всего, когда температура не достигла еще 500 С. Никакая последующая термическая обработка не способна снова вызвать вращения пластометра. [c.86]

Основная горючая составляющая кокса на катализаторах, так же как и в угле,-углерод. Поэтому рассмотрим современные представления о процессе окисления углерода угля в интервале температур, характерном для окислительной обработки закоксованных катализаторов-от 450 до 700 °С. [c.21]

В общем случае Сц и Ср для любого вещесгва — функции температуры и давления. Однако часто они являются слабо изменяющимися параметрами в диапазоне температур, характерном для данного теплообменника, и этими изменениями часто можно пренебречь. [c.15]

Они обнаружили, что максимальная скорость выделения углерода наблюдается при 450 °С, в то время как водород и кислород продолжают выделяться в значительных количествах и при более высоких температурах. Характерно наличие двух максимумов выделения кислорода — при 450 и 700 °С —признак, по которому газовые угли отличают от коксовых. Это говорит о двух принципиально различных формах связи кислорода с элементарными структурными единицами в этих углях. [c.241]

Структурированная жидкость приобретает кристаллическое состояние, обусловленное фазовым переходом, схожим с фазовыми переходами первого рода для низкомолекулярных веществ (см. рис. 3, кривая I). Для фазовых переходов первого рода, протекающих при постоянной температуре, характерно скачкообразное изменение удельных ( уд) термодинамических свойств. В отличие от этого при стекловании жидкость превращается в твердое состояние (при низких и высоких температурах) постепенно, по мере достижения системой соответствующей вязкости. [c.35]

Если необходимо снизить температуру реакции с 500-550°С (температура, характерная для термического процесса), то это можно сделать, применяя катализатор Активированный уголь проявляет некоторую активность, но обычно используют хлористый барий, нанесенный на уголь. Температура реакции зависит от природы подвергаемого дегидрохлорированию вещества, но начинать реакцию можно с 300°С, Можно также использовать хлорную ртуть, нанесенную на уголь. [c.345]

Ni, чтобы изменилась температура сенсибилизации [12]. Говоря по-другому, сенсибилизация нержавеющих сталей, содержащих меньше этого количества никеля, происходит в том же температурном интервале, что и у безникелевых ферритных сталей. В то же время сенсибилизация сталей с более высоким содержанием никеля происходит при температурах, характерных для аустенитных нержавеющих сталей. > [c.303]

При обработке экспериментальных данных необходимо обращать внимание на такие факторы, как существенное различие физических свойств теплоносителя при температуре в ядре свободного потока и при температуре стенки. Поэтому прежде всего необходимо установить в какой степени изменяются физические свойства теплоносителей в интервале температур, характерном для данного эксперимента. [c.321]

При низких и средних давлениях и температурах, характерных для компрессоров, большинство газов практически можно полагать идеальными, но при высоких давлениях все газы следует рассматривать как реальные. Многоатомные газы и пары при температурах, близких к критической, не следуют уравненню состояния идеального газа даже при средних и низких давлениях объем реального газа вследствие действия сил межмолекулярного притяжения в этих условиях меньше, чем идеального. [c.9]

Сложнее обстоит дело с расчетом долговечности аппаратов, технологический режим работы которых предусматривает достижения температур, характерных для ползучести. К таким аппаратам, например, относится кубовый реактор для получения нефтяного кокса. [c.162]

Данные табл. 4-1 и 4-2 показывают, что при не очень высоких температурах (до 2000—2500° К) равновесие в реакциях горения СО, Н2 и твердого углерода сильно смещено в сторону продуктов горения. Реакции горения при таких температурах, характерных для стационарных топочных устройств энергетики, двигателей внутреннего сгорания и т. п., протекают практически в одну сторону, при этом возможно почти полное использование горючего. С обратными реакциями можно не считаться. Не проявляется еще и диссоциация На, О2 и N2. В примерах 3 и 4 даются детальные расчеты равновесия реакций горения Н2 и СО с использованием приводимых в табл. 4-1 значений констант. [c.91]

Обладая высокой химической активностью, кислород играет основную роль в выгорании в пределах кислородной зоны. Восстановительные реакции, протекающие на поверхности углеродного массива, приводят к образованию окиси углерода, которая интенсивно взаимодействует с встречным потоком кислорода. При высоких температурах, характерных для большей части зоны выгорания кокса в слоевом процессе, возможно бурное протекание вторичных реакций [c.225]

Расчет показателей качества продуктов. В качестве показателей качества для целей управления могут использоваться температуры характерных точек ИТК фракций (2), а также температура вспышки 1 и вязкость О- для -й фракции, где [c.96]

Металл плавится, но не горит. При этом характерного процесса окисления, являющегося главным источником тепла (70%), не получается, Ме1а1ш принудительно удаляется из области разреза. Рез тюлучаегся широким и непрямолинейным, производительность резки чрезвычайно снижается. Такое соотношение температур характерно [c.114]

Аномалия вязкости при обычных температурах характерна для масел, в состав которых входят вязкостные присадки (по-лиолефины, полиметакрилат и др.). Такие вещества с молекулярной массой от 3000—5000 до 100 ООО вводят в маловязкие масляные основы для повышения их вязкости и, что особенно выгодно, для уменьшения зависимости вязкости от температуры по сравнению с равновязкими нефтяными маслами. У масел с полимерными присадками обнаружена аномалия вязкости. При высоких скоростях в потоке под воздействием гидродинамических сил клубки полимерных молекул раскручиваются (разворачиваются), их ориентация вдоль оси потока возрастает. В результате вязкость масла снижается. Такое изменение вязкости вполне обратимо. При уменьшении скорости течения вязкость масла будет вновь возрастать в связи с самопроизвольным свертыванием в клубки линейных полимеров, а также из-за их дезориентации в потоке при уменьшении гидродинамического воздействия. Аномалия вязкости загущенных масел с повышением температуры уменьшается. [c.270]

На окислительной колонне битумной установки Уфимского НПЗ им. ХХП съезда КПСС был проведен пробег по переокислению асфальта при температуре, характерной для колонны с отделенной секцией сепарации, — около 2У0 "С. Для обеспечения взрывобезопасностп в Газовое пространство колонны подавали водяной пар (при использовании колонны с отделенной секцией сепарации подачи пара не требуется). Установлено, что содержание кислорода в отходящих газах окисления не превышало 3% (об.) при пере-окислении асфальта до температуры размягчения по КиШ 70 °С. С учетом последующего смешения переокисленного асфальта с гудроном для получения дорожных битумов удельный расход воздуха составил в среднем 80 мз/т, что примерно равно удельному расходу воздуха на получение битумов прямым окисленпем асфальта. [c.115]

Результаты, достаточно близкие к заводским, могут бьггь получены, конечно, при работе с давлениями и температурами, характерными для данного метода заводской переработки, и здесь трудно указать какие-нибудь обпще правила. Лабораторная перегонка, в общем, совершается "быстрее заводской, а нотому вредное влияние повышенной температ фы сказывается слабее, но все же не Следует перегревать пар вьшге 280—300°. При таких температурах можно обходиться и без вакуума. [c.224]

Н.Б. Вассоевич выделил их как одну зону - позднего катагенеза. Следует обратить внимание на предположение В.А. Соколова и Н.Б. Вассоевича о том, что УВ образуются в зоне катагенеза, т.е. в термокаталитической зоне, при деструкции ОВ, которая, по их мнению, начинается при очень низких температурах, характерных для глубин в осадке примерно 50 м. Температура на этих глубинах не может превышать 10 °С, а, как установлено, деструкция ОВ начинается при температуре 145 — 330 °С и при этом в условиях нормального давления. При давлении, которое характерно для отложений, залегающих даже на небольших глубинах — несколько кило-мс- ров, деструкция ОВ в результате термокаталитических процессов, ведущих к образованию УВГ, может происходить лишь при температуре значительно превышающей 500 С, т.е. при температуре, которая в осадочном чехле не встречается. [c.5]

Характерной, особенностью плазмохимической технологии является использование весьма высокиЗс температур от 2Л03 до (10- 15)-103К (при давлении от 10 до 10 Па и времени контакта от 10-6 до нескольких секунд в равновесных и неравновесных условиях). При этих температурах характерные времена химических реакций становятся сравнимыми с характерными временами процессов переноса и установления термодинамического равновесия. Поэтому уже в процессе перемешивания реагент испытывает значительные превращения, и описание процесса с учетом пространственных неоднородностей полей температуры и концентрации представляет значительные трудности [6]. [c.174]

Полученные данные дают возможность прогнозирования коллоидных свойств смесей в области низких и высоких температур. Усиление неньютоновских свойств при понижении температуры характерно для многих НДС. Большая крутизна кривой для смеси с асфальтом обусловлена меньшей поверхностной активностью их асфальтенов и, в конечном итоге, меньшей модификацией межмоле-кулярной структуры парафинов, чем это имеет место в композициях с вакуумным крекинг-остатком. [c.22]

Очень важна для эксплуатации топлив возможность снижать в них осадкообразование. Нерастворимые осадки, образующиеся под влиянием высокой температуры, действия металлов и кислорода воздуха, являются продуктами гл-убоких превращений наименее стабильных углеводородов топлива, а также кислород-, серу-и азотсодержащих соединений в окислительной среде. Значительную роль при осадкообразовании играет изменение коллоидного состояния продуктов окисления топлив под влиянием температуры. Нерастворимые осадки могут образовываться в результате коагуляции коллоидных частиц смол, асфальтенов и других продуктов окисления, происходящей при определенных температурах, характерных для каждого топлива. При дальнейшем повышении температуры эти частицы могут вновь диспергироваться или растворяться в топливе. Поэтому, вероятно, эффективными диспергирующими присадками, используемыми для улучшения условий фильтрования топлив при высоких температурах, могут служить некоторые типичные стабилизаторы коллоидных систем — пептизаторы. [c.253]

Точно замеренное количество исследуемого газа вводят в разделительную колонку, которая представляет собой металлическую трубку, заполненную адсорбентом и свернутую для компактности в спираль. В первую очередь адсорбируются тяжелые углеводороды в смеси остаются более легкие. Компоненты смеси двюкутся по колонке, распределяясь по зонам в соответствии со сродством к адсорбенту. Распределению способствует газ-носитель (гелий, двуокись углерода, водород), непрерывно подаваемый в колонку Газ-носитель промывает колонку, десорбирует и увлекает за (Jбo компоненты. Для облегчения процесса колон к у подогрева кп до определенных температур, характерных для каждого компонента. [c.88]

Для подтверждения следует прежде всего сослаться на результаты, полученные при температурно-программнровап ном восстановлении водородом промышленного катализатора Р1—Ре/А1. ,0 ,, прокаленного при 500 °С и высушенного перед загрузкой в реактор при 100—200 °С [1821. Платина н рений восстанавливаются в одном и том же интервале температур, характерном для платины, хотя температуры максимальных скоростей восстановления (пики на термограммах ТПВ) Р1/А120з и Ке/А120,, различаются почти иа 300 С. То обстоятельство, что платина катализирует восстановление рения [228], указывает иа наличие тесного контакта межлу этими металлами, а следовательно, и на возможность образования сплава. [c.101]

Расчеты показали, что теплота реакции в значительной мере зависит от рабочих условий процесса и от глубины превращения сырья. Для гидроочистки при 300— 400° С тепловой эффект колеблется от 40 до 50 ккал1кг сырья, а при 450° С — температуре, характерной для гидрокрекинга,— от 70 до 120—130 ккал1кг (рис. 37). Для этих же случаев установлена зависимость между тепловым эффектом процесса и расходом водорода (рис. 38). Обращает на себя внимание некоторое снижение теплового эффекта реакций с увеличением глубины деструкции до 40% (см. рис. 37). Это связано с изменением соотнощений реакций расщепления и насыщения водородом в рассматриваемых условиях процесса. При, непрерывно увеличивающейся экзотермичности реакции [c.175]

Химическая коррозия — это взаимодействие металла с корро-зиопно-агрессивными компонентами среды и смазочного материала, приводящее к его разрушению и не сопровождающееся возникновением в металле электрического тока. Применительно к химической коррозии говорят о коррозионных свойствах масел, т. е. их способности вызывать (коррозионная агрессивно сть) или предотвращать (противокоррозионные свойства) коррозию металлов при повышенных температурах. Характерными особенностями химических процессов, протекающих на поверхности металла, являются зависимость их скорости от температуры и сопровождение их выделением или поглощением тепла. [c.35]

Наиболее экономичным способом очистки дымовых газов от 80 считают использование бифункциональных катализаторов или добавок. Оксиды ряда металлов (например, AI2O3, MgO, aO) образуют с 80 стойкие сульфаты, которые в реакторе восстанавливаются до исходного оксида металла и сероводорода. Сероводород уходит из реактора с продуктами реакции и отделяется с сухим газом. Связыванию 80jf в регенераторе способствуют относительно невысокая температура (лучще 660-670°С), полный дожиг СО с введением промотора, избыток кислорода и невысокая закоксованность катализатора. Высокие температуры, характерные для современных регенераторов, снижают эффективность связывания 80 . Указанные катализаторы или добавки выпускают фирмы Шеврон, Арко, Энгельгард и Грейс-Дэвисон. Добавки вводят в количестве от 2-6 до 10%, а бифункциональные катализаторы 20-40% на загрузку катализатора в системе. Они стабильны при температурах 704-731 °С и снижают содержание 80 в дымовых газах на 40-80%. Однако при температурах выше 704°С способность к связыванию 80 ,. начинает понижаться [150]. [c.106]

Любое воздействие на металл, приводящее к увеличению в нем дефектов кристаллического строения (нарушения периодичности решетки), при-вод гг к увеличению электрического сопротивления. Наряду с деформацией такими воздействиями являются закалка от высоких температур, облучение частицами высоких энергий. Отжиг деформированного, закаленного или облученного металла приводит к снижению электросопротивления вследствие частичного устранения дефектов решетки. Как правило, при температурах отжига, соответствующих температуре рекристаллизации, электросопротивление становится приблизительно равным исходному. Падение избыточного сопротивления, обусловленного наличием в металле дефектов решетки, начинается уже при низких температурах. Характерно, что падение сопротивления происходит неравномерно, при некоторых температурах оно идет быстрее. Различные стадии возврата электросопротивления соответствуют исчезновению вследствие миграции дефектов различных типов. Измерение кривых возврата электросопротивления является хорошим средством изучения дефеюгов кристаллического строения и их поведения - миграции, аннигшгяции, образования комплексов и скоплений дефектов. [c.58]

Дяя исследования устойчивости тиофеновых соединений при высоких температурах, характерных для процесса прокалки, была проведена специальная серия экспериментов (см.рис.2) по термообработке нефтяных коксов,полученных из худронов, содержащих едБТ-1 и ФДБТ-2, при температурах 700-2000°С. [c.46]