Набухание фибрина

Через полчаса или час вынимают пробирки из бани и наблюдают результаты исследования. В первой пробирке должно произойти лишь набухание фибрина под действием кислоты во второй — переваривание (растворение) фибрина в третьей — фибрин остается без изменения, так как пепсин в нейтральной среде не активен в четвертой— происходит набухание фибрина под действием соляной кислоты, но переваривание не имеет места, так как пепсин разрушен кипячением. [c.160]

Через полчаса или час вынимают пробирки из бани и наблюдают результаты исследования. В первой пробирке должно иметь место переваривание (растворение) фибрина во второй пробирке может быть лишь очень небольшое переваривание, так как в нейтральной среде трипсин слабо активен в третьей пробирке наблюдается только набухание фибрина. [c.161]

Работа 3. Набухание фибрина в кислоте [c.245]

Во все три пробирки добавляют по маленькому кусочку фибрина или яичного белка. Пробирки выдерживают в термостате при 37 °С 30—45 мин. Затем их вынимают, встряхивают отмечают видимые изменения белка (растворение, набухание) и проделывают биуретовую реакцию (см. работу 10). Положительная биуретовая реакция получается только в третьей пробирке. [c.165]

II. Взять четыре пробирки и в каждую из них поместить по нескольку волокон фибрина (белок крови, образующийся при свертывании) приблизительно поровну во всех пробирках. Затем в первую пробирку налить 5 мл раствора пепсина в 0,2%-ной соляной кислоте, во вторую — Ъ мл того же раствора, предварительно нейтрализованного по фенолфталеину добавлением 0,1 н. раствора едкого натра, а третью — 5 мл предварительно прокипяченного раствора пепсина и в четвертую — 5 мл 0,2%-ной соляной кислоты. Все четыре пробирки одновременно поставить на 20—30 мин в термостат при 38° С. Только в первой пробирке, в результате протеолитического расщепления, произойдет растворение волокон фибрина. Одна соляная кислота не изменит фибрина (4-я пробирка), если не считать легкого набухания волокон, а в нейтральной среде (2-я пробирка) пепсин окажется недостаточно активным (оптимум действия пепсина лежит при pH 1,6—2,0 и для различных белков он несколько отличен). [c.53]

В каждую из пробирок насыпают порошок фибрина. Количество его во всех пробирках должно быть одинаково. Содержимое пробирки взбалтывают и отмечают положение столбика фибрина. Во время набухания рекомендуется часто встряхивать пробирки, особенно в начале опыта. [c.245]

Ход работы. В 3 пробирки наливают по 1 (20 капель) активного желудочного сока. Содержимое первой пробирки кипятят 2—3 минуты и охлаждают в стакане с холодной водой. Содержимое второй пробирки нейтрализуют раствором соды до слабо щелочной реакции на лакмус (1—2 капли Ю % раствора МаНСОз). Третью пробирку оставляют без изменения. Во все 3 пробирки добавляют по маленькому кусочку фибрина и ставят в водяную баню при температуре 38°. Через 15—30 минут пробирки вынимают и встряхивают, отмечают видимые изменения фибрина (растворение, набухание) и проделывают биуретовую реакцию (см. стр. 9). Положительная биуретовая реакция с красным оттенком получается только в той пробирке, где присутствуют пепсин, соляная кислота и фибрин. Результаты работы фиксируют в таблице. [c.187]

Ф и б р и н о и д н ы е изменения. Фибриноидные изменения (фибриноидное набухание), представляющие собой проявление глубокой дезорганизации соединительной ткани, впервые были описаны в 1896 г. Neumann. В основе этого процесса он видел повреждение КВ и приобретение ими свойств фибрина. Так появилось понятие о фибриноиде—веществе, которое возникает при фибриноидном набухании соединительной ткани и [c.183]

В исходе фибриноидного набухания, ведущего к деструкции коллагена, пропитыванию ткани плазменными белками (глобулинами, фибрином) и глюкопротеинами, соединительнотканные пучки разбухают, теряют фибриллярность и сливаются в однородную плотную хрящеподобную массу клеточные элементы сдавливаются и подвергаются атрофии. Основой построения гиалина в таких случаях становится фибриноид, поэтому образующийся гиалин соединительной ткани мало чем отличается от сложного сосудистого гиалина как тинкториально, так и иммуногистохимически. При электронно-микроскопическом исследовании среди гранулярного материала гиалина всегда находят коллагеновые фибриллы [Gieseking R., 1966]. [c.202]

Гломерулиты характеризуются набуханием эндотелия, отслойкой его от подлежащей базальной мембраны, лейкоцитарной инфильтрацией клубочков, в которых выявляется антиген, у-глобулин хозяина, СЗ-фракция комплемента. Электронно-микроскопически обнаруживаются электронно-плотные отложения в виде горбов на субэпителиальной поверхности базальной мембраны гломерулярных капилляров, пролиферация эндотелиальных и мезангиальных клеток. Характерна не только лейкоцитарная инфильтрация клубочка. Увеличение числа клеток в почечных клубочках происходит в основном за счет моноцитарных макрофагов при минимальной пролиферации собственно клеток клубочка и при минимальной инфильтрации ПЯЛ. Макрофаги активно поглощают фибрин и клеточный детрит, находящийся в просвете капилляров клубочка. [c.239]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология