Базальная мембрана

Рис. 8.2. Схема никотинового холинэргического синапса. Пресинаптическое нервное окончание содержит компоненты для синтеза нейромедиатора (здесь ацетилхолина). После синтеза (I) нейромедиатор упаковывается в пузырьки (везикулы) (II). Эти синаптические везикулы сливаются (возможно, вре.мен-но) с пресинаптической мембраной (1П), и нейромедиатор высвобождается таким путем в синаптическую щель. Он диффундирует к постсинаптической мембране и связывается там со специфическим рецептором (IV). В результате образования нейромедиатор-рецепторного комплекса постсинаптическая мембрана становится проницаемой для катионов (V), т. е. деполяризуется. (Если деполяризация достаточно высока, то появляется потенциал действия, т. е. химический сигнал снова превращается в электрический нервный импульс.) Наконец, медиатор инактивируется , т. е. либо расщепляется ферментом (VI), либо удаляется из синаптической щели посредством особого механизма поглощения . В приведенной схеме только один продукт расщепления медиатора— холин — поглощается нервным окончанием (VII) и используется вновь. Базальная мембрана — диффузная структура, идентифицируемая методом электронной микроскопии в синаптической щели (рис. 8.3,а), здесь не показана.

Животные. В опытах на морских свинках наблюдали обратимые изменения электроретинограммы при ежедневной ингаляции Г. в концентрации 150 ООО мг/м по 60 мин на протяжении 30 сут. При нанесении на кожу морской свинки Г. вызывает некротические изменения в эпидермисе, прогрессирующий пикноз ядер и отрыв базальной мембраны от базальных клеток. При длительном воздействии развивается эритема, с образованием рубцов. Всасывается через неповрежденную кол<у. [c.32]

Базальная мембрана окружает мышечное волокно вместе с клеткой-сателлитом [c.173]

Для передачи нервных сигналов необходимо строго регулируемое распределение ионных каналов в плазматической мембране. При разрушении и образовании синапсов это распределение изменяется. Нормальное иннервированное волокно скелетной мышцы имеет ацетилхолиновые рецепторы только в области нерв-но-мышечного соединения, проводит потенциалы действия при помощи потен-циал-зависимых натриевых каналов и не образует новых синапсов на своей поверхности. После денервации мышечного волокна ацетилхолиновые рецепторы и потенциал-зависимые кальциевые каналы появляются во всей плазматической мембране и вся клеточная поверхность приобретает способность к образованию новых синапсов. Эти изменения контролируются главным образом количеством стимулов, получаемых клеткой. Место установления нервно-мышечного контакта отличается определенной специализацией базальной мембраны, от которой, по-видимому, зависит как распределение ацетилхолиновых рецепторов в мышечной плазматической мембране, так и положение пресинаптического окончания аксона. [c.118]

Другие серьезные нарушения обмена веществ при сахарном диабете не поддаются лечению инсулином. В частности, при диабете нарушается биосинтез базальной мембраны кровеносных капил- [c.799]

В разных тканях человека молекулы коллагена отличаются микрогетерогенностью, так как состоят из полипептидных цепей разного типа, отличающихся либо аминокислотным составом, либо разной последовательностью аминокислот, либо зарядом. Различают до 12 типов коллагена. Из них наиболее важными являются четыре I — из кожи, костей, связок — содержит менее 10 остатков гидроксилизина на цепь, мало углеводов II — из хряща — содержит более 10 остатков гидроксилизина и 10% углеводов III — из стенок сосудов — много гидроксипролина и гидроксилизина, мало углеводов IV — из базальной мембраны — много 3-гидроксипролина, более 20 остатков гидроксилизина и мало аланина в цепи. [c.464]

Бокаловидная клетка, секретирующая слизь Базальная мембрана [c.241]

Базальная мембрана альвеолярного эпителия [c.368]

Базальная ==— мембрана капилляра [c.368]

Базальная мембрана капилляра. Все эпителиальные клетки лежат на базальной мембране, которая представляет собой неклеточный слой с переплетением волокон, в частности коллагеновых. Вода и мелкие молекулы через это сито проходят, а форменные элементы крови задерживаются. Белковые молекулы тоже слишком велики для него к тому же они отталкиваются отрицательным электрическим зарядом волокон базальной мембраны. [c.21]

В капсулу отфильтровывается примерно 20% плазмы. Главным фильтром из трех перечисленных слоев служит базальная мембрана. Попавшая в капсулу жидкость называется клубочковым фильтратом (КФ), который по химическому составу сходен с плазмой крови. Он содержит глюкозу, аминокислоты, витамины, электролиты, конечные продукты азотистого обмена (в основном мочевину, но также небольшие количества мочевой кислоты и креатинина), некоторые гормоны и воду. Кровь, оттекающая от клубочков, обладает пониженным водным потенциалом, поскольку в плазме повышена концентрация белков, но ее гидростатическое давление снижено. [c.21]

Как молекула нейромедиатора, высвобождающаяся из пресинаптической мембраны, достигает постсинаптической мембраны Напрашивается простой ответ — посредством диффузии. Но здесь необходимо объяснить, как медиатор диффундирует мимо многочисленных молекул ацетилхолинэстеразы, которые присутствуют в синаптической щели и теоретически могли бы гидролизовать во много раз большие количества высвобожденного медиатора, сделав, следовательно, невозможным его взаимодействие с постсинаптической мембраной. Предполагается, что этому препятствуют либо структурные особенности вещества синаптической щели — базальной мембраны, которое, возможно, образует каналы, либо временное ингибирование ферментативной активности эстеразы, вероятно, из-за ее взаимодействия с иостспнантической мембраной или из-за насыщения субстратом. Высказано также предположение, что эстераза не присутствует в щели, т. е. на пути диффузии ацетилхолина, а находится в постсинаптической мембране, но такая модель не доказана [8]. [c.201]

Рнс. 14-39. Семенной каналец млекопитающего в поперечном разрезе (схематическое изображение). Делящиеся сперматогонии находятся вблизи базальной мембраны, Некоторые из этих клеток перестают делиться путем митоза и приступают к мейозу, превращаясь в спермат0щ1ты первого порядка. В конце концов зрелые спермии выходят в просвет канальца. У человека мейоз зани- мает около 24 дней, а всё развитие четырех зрелых спермиев из сперматогонии - около 9 недель. [c.38]

Самые крупные кровеносные сосуды-это артерии и веиы, имеющие толстую прочную стенку из соединительной ткани и гладкой мускулатуры (рис. 16-14). Эта стенка выстлана чрезвычайно тонким одиночным слоем эндотелиальных клеток, который отделен от окружающих слоев базальной мембраной. Толщина соединительнотканного слоя стенки варьирует в зависимости от диаметра и функции сосуда, но эндотелиальная выстилка имеется всегда (рис. 16-15). Стенки тончайших разветвлений сосудистого дерева-капилляров и синусоидов - состоят только из эндотелиальных клеток и базальной мембраны (рис. 16-16). Таким образом, эндотелиальные клетки выстилают всю сосудистую систему-от сердца до мельчайших капилляров-и управляют переходом веществ из тканей в кровь и обратно. Более того, изучение эмбрионов показало, что сами артерии и вены развиваются из простых малых сосудов, построенных исключительно из эндотелиальных клеток и базальной мембраны. Эндотелиальные клетки-это первопроходцы, вокруг которых позднее в случае надобности образуются толстые слои соединительной ткани и гладкой мускулатуры. [c.147]

Эпителиальные клетки удерживаются на своем месте благодаря прикреплению друг к другу и к базальной мембране. Базальная мембрана образует строго соблюдаемую границу между двумя компартментами-эпителием и подлежащими тканямк В нормальных условиях только немногие специализированные клетки, такие как лимфоциты, макрофаги и отростки нейронов, могут пересекать этот барьер. [c.181]

Каждую мышечную клетку окружает базальная мембрана. В местах нервно-мышечного соединения оиа отделяет плазматическую мембрану мышцы от окончания аксона, так что высвобождаемые последним молекулы ацетилхолина должны пройти через базальную мембрану, прежде чем достигнут пост-сннаптических рецепторов (см. рис. 18-25,Д). В случае сильного повреждения мышечное волокно дегенерирует, отмирает, и его остатки уничтожаются макрофагами. Однако базальная мембрана при этом сохраняется н служит как бы формой , в которой из оставшихся стволовых клеток может образоваться новое мышечное волокно (см. разд. 16.6.4). Даже тогда, когда разрушено не только мышечное волокно, но и нервное окончание, место прежнего нервно-мышечного контакта все еще можно определить по неровной поверхности базальной мембраны в этом участке-следу характерных складок в соответственном участке плазматической мембраны мышечной клетки. Кроме того, эта сяшшппеская базальная мембрана обладает особыми химическими свойствами, и можно получить антитела, которые будут избирательно связываться с ее поверхностью. " [c.114]

Синаптическая базальная мембрана действительно определяет локализацию остальных компонентов синапса. Это было доказано в серии экспериментов иа амфибиях (рис. 18-42). Во-первых, после одновременного разрушения иерва и мышечной клетки, когда остается лишь пустая оболочка нз базальной мембраны, можно легко убедиться, что синаптический участок базальной мембраны специфически удерживает молекулы ацетнлхолииэстеразы, которая в нормальном синапсе гидролизует выделяемый нервным окончанием ацетилхолин. Ацетилхолинэстераза остается присоединенной к базальной мембране с помощью коллагеноподобного хвоста даже после полного уничтожения мышечной клетки. [c.114]

Во-вторых, можно показать, что базальная мембрана удерживает аксон в месте синапса. Если разрушить только мышечную клетку, окончание аксона остается связанным с базальной мембраной на протяжении многих дней. С другой стороны, удаление базальной мембраны с помощью коллагеиазы приводит к тому, что окончание аксоиа отделяется, даже при сохранности мышечной клетки. Самое удивительное то, что базальная мембрана способна указать регенерирующему аксону место прежнего нервно-мышечного контакта и вызвать локальную дифференцировку аксоиа с образованием зрелого [c.114]

И наконец, было показано, что синаптическая базальная мембрана контролирует спещ1ализацию постсинаптической мембраны мышечной клетки-она определяет локализаш1ю ацетилхолиновых рецепторов именно в зтой области. Это было установлено в опыте, противоположном только что описанному нерв и мышечное волокно здесь тоже разрушали, оставляя пустую оболочку нз базальной мембраны, но теперь регенерировала мышца, а регенерацию нерва блокировали. Оказалось, что ацетилхолиновые рецепторы регенерировавшей мышечной клетки находятся преимущественно в области прежнего синаптического контакта, несмотря на отсутствие нерва. [c.115]

Вероятно, ббльшую часть синаптической базальной мембраны секретирует мышечное волокно, хотя и окончание аксона, возможно, вносит свой вклад. По-видимому, в результате раннего взаимодействия двух клеток создается структура, стабилизирующая синаптическую связь между ними. [c.115]

Альдостерон —С21-стероидный гормон, минералокортикоид. Он адсорбируется на альбумине и транспортируется к клеткам-мище-ням эпителия дистальных канальцев почек. Это проникающий гормон, рецепторы для которого находятся в цитозоле. По современным представлениям, механизм реабсорбции натрия включает следующие этапы пассивный перенос ионов натрия через натриевые каналы апикальной поверхности клеток (из просвета канальцев) выход ионов натрия из клетки в межклеточную жидкость с помощью Na" ", К" "- АТФазы базальной мембраны клеток. [c.420]

К основанию волосяного фолликула прикреплена гладкая мышца, идущая от базальной мембраны. При сокращении таких мышц уменьшается наклон волос по отношению к коже, что увеличивает толщину неподвижного слоя воздуха над ее поверхностью. Это используется как один из способов терморегуляции, а также как поведенческая реакция на опасность у некоторых позвоночньгх. Когда волосы встают дыбом , видимые размеры тела как бы увеличиваются, и этого может оказаться достаточно, чтобы отпугнуть возможного врага. [c.412]

Смотреть страницы где упоминается термин Базальная мембрана: [c.15] [c.27] [c.93] [c.635] [c.663] [c.192] [c.248] [c.539] [c.553] [c.425] [c.284] [c.36] [c.139] [c.154] [c.95] [c.114] [c.115] [c.146] [c.31] [c.237] [c.240] [c.341] [c.21] [c.26]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.155 , c.157 , c.213 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.237 , c.240 , c.242 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.173 , c.487 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.173 , c.487 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология