Галоформное расщепление

ГАЛОФОРМНОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ, расщепление уксусного альдегида, арил- или алкилметилкетоноп под действием галогснирующих агентов (наир., гнногалогенитов) иа карбоновые к-ты, в молекулах к-рых на однн атом С меньше, чем в исходном карбонильном соед., и галоформ (хлороформ, бромоформ или йодоформ), иапр. [c.119]

Оксосоединения этого типа в щ.елочи неустойчивы и тотчас претерпевают галоформное расщепление на соль карбоновой кислоты R —ONa и гало- [c.146]

Накопление атомов галогена в а-положении приводит к увеличению электроф. реакц. способности карбонильной группы. Это способствует образованию устойчивых аддук-тов Г. и г. со слабыми нуклеофилами (ур-иия 5,6), а также ослаблению связи между карбонильным и гало-генированным атомами углерода, вследствие чего при действии оснований наблюдается галоформное расщепление (7) [c.483]

Р-цию проводят обычно пропусканием СЬ через водный р-р, эмульсию или суспензию в-ва в воде (иногда в присут. щелочи). При проведении р-ции в СНзСООН происходит присоед. ацетила и С1 с образованием а-хлорацетатов. К окислит, хлорированию относится также галоформное расщепление. Заместительное бромирование олефинов осуществляется с помощью N-бромсукцкнимида. Для замещения водорода в ацетилене и его производных на галоген использ. гшюгалогениты Na. [c.118]

Реакции типа галоформного расщепления идут с некоторыми эфирами арилцианопировиноградиых кислот при обработке последних растворами гипобромита натрия. Этиловый эфир фенилцианопировииоградной кислоты, например, дает при этом а-бромфенилацетонитрил [39] [c.316]

КАТАЛИЗИРУЕМЫЕ ОСНОВАНИЯМИ. РЕАКЦИИ КЛАЙЗЕНА, ПОЛИМЕРИЗАЦИИ. АЛЬДОЛЬНОЙ КОНДЕНСАЦИИ, ГАЛОФОРМНОГО РАСЩЕПЛЕНИЯ [c.238]

Впервые об окислении фторолефинов в карбоновые кислоты с высоким выходом сообщили Хенне, Олдерсон и Ньюмен которые нашли, что число и положение атомов фтора, присутствующих в олефине, играет решающую роль в реакции. В том случае, когда образующаяся кислота достаточно фторирована, она не подвергается галоформному расщеплению и может быть получена с высоким выходом, например [c.305]

Кремлев М. М., Плотникова М. Т. Использование галоформного расщепления для ацилирования аренсульфамидов.— В кн. Материалы республиканской конференции по химии и химической технологии. (Тезисы докладов и сообщений). Киев, 1966, вып. 2.29 с. [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология