Карбонильная группа способность

Объясните, почему сахароза в отличие от мальтозы не вступает в реакции по карбонильной группе. Способна ли она к мутаротации [c.137]

Общим признаком строения угольной кислоты, ее ангидрида (СО ) и производных (1, II), определяющим их химические свойства, является полярная карбонильная группа, способная подвергаться нуклеофильной а аке с последующим замещением одной или обеих групп [c.123]

Источником нуклеофильных фрагментов (—ОН, —NHg, —SH) может служить карбонильная группа, способная, как известно, ено-лизироваться [c.325]

К л-электронам двойной связи присоединяется протон, и образующийся в результате карбоний-ион легко отнимает гидроксильный ион от воды. В то же время прямое присоединение ОН -группы с образованием карбоний-иона затруднено, поскольку в молекуле этилена рядом с двойной связью нет карбонильной группы, способной стабилизировать отрицательный заряд. [c.147]

Из карбонильных соединений. Альдегиды и кетоны с неэкранированной карбонильной группой способны присоединить синильную кислоту [c.411]

Атомы водорода, находящиеся в а-положении к карбонильной группе, способны к быстрому обмену со средой. Поэтому можно рассматривать лишь тот изотопный эффект, который наблюдается при дейтерировании метильных групп, расположенных у атома углерода, связанного с гидроксильной группой. В этом случае введение шести атомов дейтерия приводит к чистому замедлению реакции на 10% как в обычной, так и в тяжелой воде. Как и ранее, данный изотопный эффект обусловлен в основном более эффективной гиперконъюгацией в случае недейтерированного соединения, проявляющейся на этот раз в переходном состоянии. В этом случае, однако,-можно- [c.163]

Реакции присоединения к карбонильной группе. Многие химические свойства альдегидов и кетонов обусловлены наличием в них карбонильной группы, способной к различным реакциям присоединения. Течение таких реакций зависит от характера карбонильного соединения и от строения соединенных с карбонильной группой радикалов. Обычно альдегиды вступают в такие реакции быстрее и в более мягких условиях, чем кетоны. [c.240]

Альдегиды и кетоны. Карбонильные группы способны вступать в реакцию образования различных аминных функций по ступенчатому механизму вначале происходит присоединение, а затем элиминирование или, реже, замещение. [c.79]

Сам антрахинон — соединение, в общем, гидрофобное, хотя его карбонильные группы способны образовывать межмолекулярные во- [c.127]

На диэлектрическую проницаемость растворов оказывают большое влияние самые разнообразные факторы взаимодействие молекул растворенного вещества и растворителя, ассоциация молекул, полимеризация, образование ионов, появление загрязнений и т. д. Например, уже малое количество карбонильных групп способно сильно ухудшить диэлектрические свойства раствора. Аналогичные, но более значительные по величине эффекты возникают вследствие электропроводности раствора, причиной которой могут быть не только ионы, но и образование водородных связей. В частности, электропроводность бензола при насыщении его водой возрастает примерно на 50%. Еще более заметен этот эффект для эфиров и спиртов. [c.135]

В комплексах хрома и молибдена типа M(GO)e ( NR) карбонильная группа способна замещаться на трифенилфосфин и др. [229]. Подвижность карбонильной группы в комплексах молибдена Mo( O)bL в реакции обмена с трифенилфосфином [c.196]

Изменение во вращении, изображенное на рис. 17, происходит без изменения геометрии той части молекулы, которая содержит хромофор. Оно обусловлено просто изменением относительного содержания атомов изопропильной группы в различных октантах. Можно поступить и наоборот изучить свободное вращение в веществе, в котором карбонильная группа способна свободно [c.37]

Исследованные нами хиноны содержат полярографически активные карбонильные группы, способные восстанавливаться на капельно-ртутном катоде. Это дало возможность определить их полярографическим методом. Определение проводилось на фоне, подобранном для каждого вещества индивидуально. Было установлено, что бензохинон восстанавливается до гидрохинона в щелочной среде. .. [c.252]

В 1957 г. Б. Хансен [32], а в 1958 г. С. 3. Ивин [33] опубликовали обширные исследования реакций этилен- и пропиленсульфидов с различными ацил хлоридами, бромидами и иодидами. По данным этих авторов, хлорангидриды в присутствии растворителей вступают в реакции при 20° С и завершаются при нагревании. Бром- и особенно иодангидриды экзотермично взаимодействуют с этилен- и пропиленсульфидами. С увеличением объема алкильного заместителя при карбонильной группе способность [c.248]

Положительную реакцию дают также соединения с карбонильными группами, способные к енолизации [c.179]

К сожалению, в данном случае избыток реактива Гриньяра также не способствует желательному направлению реакции, напротив, выход желаемого алкоголята понижается. Сложноэфирная группа образовавшегося ал-коголята может снова реагировать с реактивом Гриньяра. Более того, побочный продукт, написанный выше, также имеет две карбонильные группы, способные реагировать с избытком реактива Гриньяра. Эти нежелательные побочные процессы представлены ниже [c.398]

Следует отметить, что предложенный Функом [2] термин витамины , включающий представление о жизненно необходимых аминах, не отражает существа этих соединений, так как хотя многие витамины и содержат циклический азот, но первичная аминогруппа входит в структуру только нескольких витаминов — пиридоксамина, тиамина аминогруппа птериновых витаминов химически малоактивна. В то же время почти во всех витаминах содержится гидроксильная или карбонильная группа, способная превращаться в гидроксильную. Только один витамин—никотинамид — не содержит гидроксильной группы, но она содержится в молекуле кофермента, в виде которого никотинамид участвует в обмене веществ. [c.8]

Синтезированные виниловые эфиры кетонофенолов позволяют получать полимеры с карбонильной группой) способной подвергаться различным химическим превращениям. [c.269]

В соответствии с этим потенциалы полуволн первых волн диэфиров дихлорзамещенных кислот (соответствующих отщеплению галоидов) обнаруживают зависимость от pH. Примечательно, что в данном случае природа галоида, а не геометрическая изомерия, оказывает решающее влияние на механизм восстановления дигалоидзамещенных кислот и что переходные состояния при восстановлении хлориодфумаровой и дихлорфумаровой кислот различны. По-видимому, это объясняется тем, что в молекулах диэфиров дигалоидзамещенных кислот имеется несколько реакционных центров (атомы галоида и атомы кислорода карбонильной группы, способные протонироваться), которые к тому же находятся в условиях, благоприятных для сопряжения [c.124]

Измерению мешает присутс1Бие соединений, которые реагируют с одним из компонентов реактива Фишера. В качестве примера можно привести молекулы, содержащие активные карбонильные группы, способные образовывать с метанолом кетали и ацетали органические соединения типа аскорбиновой кислоты и меркаптанов, которые могут восстанавливать иод окисляющие агенты, такие, как хиноны и пероксиды, которые окисляют иодид [12]. Мешающее влияние неорганических соединений не столь сушественно, если определяется только чистота самого растворителя, но оно становится важным при определении влажности растворенных веществ [2]. Помимо окис.ияюших и восстанавливающих неорганических солей определениям мешают оксиды и гидроксиды металлов, а также соли щелочных и щелочноземельных металлов и слабых кислот, поскольку они реагируют с реактивом Фишера, образуя воду, что приводит к неверным аналитическим результатам. [c.237]

Полученные сополимеры имели более высокие температуры размягчения, чем гомополимеры стирола и метилметакрилата, что авторы объясняют ассоциацией карбонильных групп одной макромолекулы с атомами германия другой (а не присутствием германия, так как его содержание в сополимере незначительно), приводящей к усилению межцепного взаимодействия. В доказательство высказанного предположения приводится растворимость полимеров в соединениях, содержащих карбонильную группу, способную взаимодействовать с германием, в то время как в бензоле, толуоле, тетралине и т. п. полимеры не растворяются. [c.135]

В негидролизуемом остатке карбонильное число практически увеличилось очень незначительно, но так как выход его резко возрос, то ясно, что и он мог получить лабильные карбонильные группы, способные легко окисляться. [c.311]

Изучение элементоорганических производных ацетиленкарбоновых кислот КзМОСОС = С—К показало [71], что при переходе от М=С к М=51, Ое, 8п наблюдается снижение частоты и повышение интенсивности у(С=0) в ИК-спектрах, а также увеличение экстинкции полос в электронных спектрах. Возможной причиной таких изменений авторы работы [71] полагают внутримолекулярное донорно-акцепторное взаимодействие атома М с карбонильной группой, способность к которому наибольшая у атома рлова. Введение тройной связи в о-положе-ние к С = 0 группе способствует ВМК вследствие увеличения отрицательного заряда на карбонильном атоме кислорода в результате сопряжения с л-системой С С. [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология